Aktive SubstanzEthylmethylhydroxypyridinsuccinatEthylmethylhydroxypyridinsuccinat
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  • Dosierungsform: & nbsp;Filmtabletten
    Zusammensetzung:1 Tablette, filmbeschichtet, enthält:

    aktive Substanz: Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat (2-Ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridinsuccinat) 125,0 mg;

    Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat 97,5 mg Povidon 25,0 mg Magnesiumstearat 2,50 mg;

    Folienhülle: runterfallen II Weiß 33G28435 7,5 mg (Hypromellose 3,0 mg, Titandioxid 1,875 mg, Lactosemonohydrat 1,575 mg, Polyethylenglycol (Macrogol) 0,6 mg, Triacetin 0,45 mg).

    Beschreibung:Die Tabletten sind rund, bikonvex, mit einem Mantel bedeckt, von weiß bis weiß mit einem cremigen Farbton.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antioxidans
    ATX: & nbsp;

    N.07.X.X   Andere Medikamente zur Behandlung von Erkrankungen des Nervensystems

    Pharmakodynamik:

    Mexidol ® ist ein Inhibitor von radikalischen Prozessen, ein Membranprotektor, der antihypoxisch, stressschützend, nootropisch, antikonvulsiv und anxiolytisch wirkt. Das Medikament erhöht die Widerstandsfähigkeit des Körpers gegen die Auswirkungen verschiedener schädigender Faktoren (Schock, Hypoxie und Ischämie, zerebrale Durchblutungsstörungen, Intoxikation mit Alkohol und Antipsychotika (Neuroleptika)).

    Der Wirkungsmechanismus von Mexidol® beruht auf seiner antioxidativen, antihypoxischen und membranprotektiven Wirkung. Es hemmt die Lipidperoxidation, erhöht die Aktivität der Superoxid-Dismutase, erhöht das Verhältnis von Lipid-Protein, verringert die Viskosität der Membran, erhöht ihre Fließfähigkeit . Mexidol® moduliert die Aktivität von membrangebundenen Enzymen (Calcium-unabhängige Phosphodiesterase, Adenylatcyclase, Acetylcholinesterase),

    Rezeptorkomplexe (Benzodiazepin, GABA, Acetylcholin), die ihre Fähigkeit zur Bindung an Liganden verstärken, tragen zur Erhaltung der strukturell funktionellen Organisation von Biomembranen, des Transports von Neurotransmittern und der Verbesserung der synaptischen Transmission bei. Meksidol® erhöht den Gehalt an Dopamin im Gehirn. Es bewirkt eine Zunahme der kompensatorischen Aktivierung der aeroben Glykolyse und eine Abnahme des Inhibitionsgrades beim oxidative Prozesse im Krebs-Zyklus. Unter Bedingungen der Hypoxie mit einer Erhöhung des Gehalts an ATP und Kreatinphosphat, Aktivierung der Energie synthetisierenden Funktionen der Mitochondrien, Stabilisierung der Zellmembranen.

    Das Medikament verbessert den Stoffwechsel und die Blutversorgung des Gehirns, verbessert die Mikrozirkulation und rheologische Eigenschaften des Blutes, reduziert die Thrombozytenaggregation. Stabilisiert die Membranstrukturen der Blutzellen; (Erythrozyten und Thrombozyten) während der Hämolyse.Hat eine hypolipidämische Wirkung, reduziert den Gehalt an Gesamtcholesterin und Low-Density-Lipoproteine.

    Anti-Stress-Effekt ist die Normalisierung der Post-Stress-Verhalten, Somatovegetativnyh Verletzungen, Wiederherstellung der Schlaf-Wach-Zyklen, gebrochene Prozesse des Lernens und des Gedächtnisses, und degenerative morphologische Veränderungen in verschiedenen Hirnstrukturen zu reduzieren.

    Mexidol® hat eine ausgeprägte antitoxische Wirkung auf Entzugssymptome. Es beseitigt neurologische und neurotoxische Manifestationen einer akuten Alkoholintoxikation, stellt verhaltensbedingte, autonome Funktionen wieder her und ist in der Lage, kognitive Beeinträchtigungen durch verlängerten Gebrauch von Ethanol und dessen Abschaffung zu erleiden.Unter dem Einfluss von Meksidola® verstärkt Tranquilizing, Neuroleptika, Antidepressiva, Hypnotika und Antikonvulsiva, um ihre Dosis zu reduzieren und Nebenwirkungen zu reduzieren. Mexidol® verbessert den funktionellen Zustand des ischämischen Myokards. Im Rahmen der Koronarinsuffizienz erhöht kollateralen Blutfluss zu ischämischen Myokard, es hilft, die Integrität der Kardiomyozyten zu erhalten und ihre funktionelle Aktivität aufrecht zu erhalten. Wirksame Wiederherstellung der myokardialen Kontraktilität mit reversiblen kardialen Dysfunktion.

    Pharmakokinetik:

    Wird schnell aufgenommen, wenn es oral eingenommen wird. Die maximale Konzentration in Dosen von 400-500 mg beträgt 3,5-4,0 μg / ml. Schnell in Organen und Geweben verteilt. Die durchschnittliche Retentionszeit des Arzneimittels im Körper bei oraler Verabreichung beträgt 4,9-5,2 Stunden.

    Metabolisiert in der Leber durch Glucuronkonjugation. Fünf Metaboliten wurden identifiziert: 3-Hydroxypyridinphosphat - wird in der Leber gebildet und zersetzt sich unter Beteiligung von alkalischer Phosphatase in Phosphorsäure und 3-Hydroxypyridin; Der zweite metabolische Wirkstoff, der pharmakologisch aktiv ist, wird in großen Mengen gebildet und nach der Verabreichung 1-2 Tage im Urin gefunden; 3. - wird in großen Mengen mit dem Urin ausgeschieden; 4. und 5. Glucuronkonjugate.

    T1/2 bei oraler Einnahme - 2,0-2,6 Stunden Schnell im Urin hauptsächlich in Form von Metaboliten und in geringer Menge - unverändert ausgeschieden. Der intensivste Entzug innerhalb der ersten 4 Stunden nach Einnahme des Medikaments. Die Indizes der Urinausscheidung von unveränderten Drogen und Metaboliten haben individuelle Variabilität.

    Indikationen:

    - Folgen akuter Hirndurchblutungsstörungen, auch nach transitorischen ischämischen Attacken, in der Phase der Subkompensation als Präventionsverläufe;

    - leichte Schädel-Hirn-Verletzung, die Folgen von Schädel-Hirn-Trauma;

    - Enzephalopathie verschiedener Genese (dyscirculatory, dismetabolic, posttraumatisch, gemischt);

    - Syndrom der vegetativen Dystonie;

    - leichte kognitive Störungen atherosklerotischen Ursprungs;

    - Angststörungen in neurotischen und neuroseähnlichen Zuständen;

    - ischämische Herzkrankheit als Teil einer komplexen Therapie;

    - Linderung des Entzugssyndroms bei Alkoholismus mit Vorherrschen von neurosenähnlichen und vegetativ-vaskulären Störungen, Post-Abstinenz-Störungen;

    - Zustand nach akuter Intoxikation durch Antipsychotika;

    - asthenische Bedingungen, sowie für die Prävention, Entwicklung, somatische Krankheiten unter dem Einfluss von extremen Faktoren und Belastungen;

    - Einfluss extremer (Stressor) Faktoren.

    Kontraindikationen:

    Akutes Leber- und / oder Nierenversagen, erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber dem Medikament.

    In Verbindung mit unzureichender Untersuchung der Wirkung des Arzneimittels - Kindheit, Schwangerschaft, Stillen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, für 125-250 mg 3 mal am Tag; die maximale Tagesdosis beträgt 800 mg (6 Tabletten) .Dauer der Behandlung - 2-6 Woche; zur Linderung von Alkoholentzug - 5-7 Tage. Die Behandlung wird schrittweise beendet und die Dosis innerhalb von 2-3 Tagen reduziert.

    Die Anfangsdosis beträgt 125-250 mg (1-2 Tabletten) 1-2 mal am Tag mit einer allmählichen Zunahme, um eine therapeutische Wirkung zu erhalten; Die maximale Tagesdosis beträgt 800 mg (6 Tabletten).

    Die Dauer der Therapie bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit ist nicht weniger als 1,5-2 Monate. Wiederholte Kurse (auf Empfehlung eines Arztes), vorzugsweise in den Frühlings-Herbst-Perioden.

    Nebenwirkungen:

    Vielleicht das Auftreten von einzelnen Nebenwirkungen: dyspeptischen oder dyspeptischen Charakter, allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Überdosierung kann Schläfrigkeit entwickeln.

    Interaktion:

    Mexidol® wird mit allen Arzneimitteln kombiniert, die zur Behandlung somatischer Erkrankungen eingesetzt werden.

    Stärkt die Aktion Benzodiazepine, Antidepressiva, Anxiolytika, Antikonvulsiva und Antiparkinson bedeutet.

    Reduziert die toxischen Wirkungen von Ethylalkohol.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Während des Behandlungszeitraums muss beim Führen von Fahrzeugen und beim Ergreifen anderer potentiell gefährlicher Tätigkeiten, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, vorsichtig vorgegangen werden.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten, filmüberzogen, 125 mg.

    Verpackung:

    10 Tabletten pro Konturzellenverpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie.

    Für 1, 2, 3, 4, 5 Konturmaschenpackungen mit Anweisungen für die Verwendung in einer Pappschachtel.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen Ort vor Licht geschützt bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-002063/07
    Datum der Registrierung:09.08.2007 / 08.12.2015
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FARMASOFT NPK, LLC FARMASOFT NPK, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;FARMASOFT NPK LLC FARMASOFT NPK LLC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;27.04.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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