Aktive SubstanzEthylmethylhydroxypyridinsuccinatEthylmethylhydroxypyridinsuccinat
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Verabreichung
    Zusammensetzung:

    BEIM 1 ml der Lösung enthält 50 mg Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat und Hilfsstoffe: Säure Bernstein - 5,0 mg, Dinatriumedetat - 0,1 mg, Wasser für Injektionszwecke - bis zu 1,0 ml.

    Beschreibung:Transparente farblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antioxidans
    ATX: & nbsp;

    N.07.X.X   Andere Medikamente zur Behandlung von Erkrankungen des Nervensystems

    Pharmakodynamik:

    Mexicor® hat eine antioxidative, antihypoxische, membranschützende, nootropische, stressschützende, antikonvulsive, anxiolytische Wirkung.

    Das Medikament erhöht die Widerstandskraft des Körpers gegen die Auswirkungen von wichtigen schädlichen Faktoren, Sauerstoff-abhängigen pathologischen Bedingungen (Schock, Hypoxie und Ischämie, Hirndurchblutung, Alkoholvergiftung und Antipsychotika (Neuroleptika)).

    Der Wirkmechanismus von Mexicor ® beruht auf der antihypoxischen, antioxidativen und membranprotektiven Wirkung von Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat und Bernsteinsäure, die seine Zusammensetzung ausmachen.

    Die Droge verbessert den Funktionszustand des ischämischen Myokards mit Myokardinfarkt, verbessert die Kontraktionsfunktion des Herzens und reduziert auch die Manifestationen der systolischen und diastolischen Dysfunktion des linken Ventrikels.

    Das Medikament normalisiert metabolische Prozesse im ischämischen Myokard, reduziert die Nekrosezone, stellt die elektrische Aktivität und Kontraktilität des Myokards wieder her und / oder verbessert sie, erhöht auch die kollaterale Blutversorgung, aktiviert energieproduzierende Prozesse in der ischämischen Zone und trägt zur Erhaltung bei Integrität der Kardiomyozyten und Aufrechterhaltung ihrer funktionellen Aktivität.

    Erhöht die antianginöse Aktivität von Nitro-Drogen, verbessert die rheologischen Eigenschaften von Blut, reduziert die Auswirkungen des Reperfusionssyndroms bei akuter Koronarinsuffizienz.

    Das Medikament verbessert die Durchblutung des Gehirns und des Gehirns Stoffwechsel, verbessert die Mikrozirkulation und rheologische Eigenschaften des Blutes, verhindert die Verringerung der Durchblutung im Gehirn in der Reperfusionszeit nach Ischämie. Hat einen hypolipidämischen Effekt, reduziert den Gehalt an Gesamtcholesterin und Lipoproteinen niedriger Dichte. Mexicor® verhindert den postischämischen Abfall der Verwertung von Glukose und Sauerstoff durch das Gehirn, verhindert die fortschreitende Akkumulation von Laktat.

    Das Medikament hemmt die Prozesse der Lipidperoxidation, erhöht die Aktivität von Superoxid-Dismutase, erhöht das Verhältnis von Lipid-Protein, verbessert die Struktur und Funktion der Zellmembran. Es moduliert die Aktivität von membrangebundenen Enzymen - Calcium-unabhängige Phosphodiesterase, Adenylatcyclase, Acetylcholinesterase, Rezeptor-Komplexe (Benzodiazepin, Gamma-Aminomethan, Acetylcholin), die ihre Fähigkeit zur Bindung an Liganden verbessert, hilft dabei, die strukturelle und funktionelle Organisation von Biomembranen zu erhalten , Neurotransmitter Transport und Verbesserung der synaptischen Übertragung. Mexicor® erhöht den Gehalt an Dopamin im Gehirn.

    Mexicor® verursacht eine Erhöhung der kompensatorischen Aktivität der aeroben Glykolyse und hilft, den Grad der Hemmung oxidativer Prozesse im Krebs-Zyklus unter Bedingungen der Hypoxie mit einem Anstieg von Adenosintriphosphat (ATP), Kreatinphosphat und Aktivierung der Energie-Synthese zu reduzieren Funktionen von Mitochondrien und Stabilisierung von Zellmembranen.

    Pharmakokinetik:

    Bei intravenöser Verabreichung gelangt das Arzneimittel schnell (innerhalb von 0,5 bis 1,5 Stunden) aus dem Blutstrom in die Organe und Gewebe, in Verbindung damit nimmt seine Konzentration in unveränderter Form rasch ab. Bei intramuskulärer Verabreichung in therapeutischen Dosen wird die maximale Konzentration des Arzneimittels im Blutplasma nach 30-40 Minuten erreicht und beträgt 2,5-3 μg / ml, während seine Metaboliten im Blutplasma für 7-9 Stunden bestimmt werden.

    Die Entfernung des Arzneimittels aus dem Körper erfolgt mit Urin in der Glucuronkonjugatform sowie in geringen Mengen in unveränderter Form.

    Indikationen:

    Das Medikament wird in der komplexen Therapie eingesetzt:

    - Akuter Myokardinfarkt (vom ersten Tag an);

    akute Hirndurchblutungsstörungen;

    - Schädel-Hirn-Trauma, Folgen von Schädel-Hirn-Verletzungen;

    - Enzephalopathie;

    - Syndrom der vegetativen (neurocirculatory) Dystonie;

    - leichte kognitive Störungen atherosklerotischen Ursprungs;

    - Angststörungen mit neurotischen und neurosenähnlichen Zuständen;

    - Linderung des Entzugssyndroms bei Alkoholismus mit Prävalenz von neurosenähnlichen und vegetativ-vaskulären Störungen;

    - akute Intoxikation mit Antipsychotika.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Verletzungen der Leber und Nieren, Alter unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht erwiesen), Schwangerschaft, die Zeit des Stillens.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intramuskulär (in / m) oder intravenös (intravenös) (struino shi drip). Bei der Infusionsmethode der Verabreichung sollte das Arzneimittel in einer 0,9% igen Natriumchloridlösung verdünnt werden.

    Jet Mexicor® wird langsam für 5-7 Minuten injiziert, tropft - mit einer Geschwindigkeit von 40-60 Tropfen pro Minute. Die maximale Tagesdosis sollte 1200 mg nicht überschreiten.

    Mit akutem Myokardinfarkt als Teil einer komplexen Therapie Meksikor® für 14 Tage in / in oder / m zur Standardtherapie des Myokardinfarkts, bestehend aus Nitraten, Betablockern, Angiotensin-Converting-Enzym (ACE) -Inhibitoren, Thrombolytika, Antikoagulanzien und Thrombozytenaggregationshemmern, sowie symptomatischen Wirkstoffen. Um den maximalen Effekt zu erzielen, wird das Medikament in den ersten 5 Tagen vorzugsweise intravenös verabreicht, in den nächsten 9 Tagen kann Mexicocor ® in / m verabreicht werden. Intravenöse Arzneimittel durch Tropfinfusion langsam (um Nebenwirkungen zu vermeiden), 0,9% Natriumchloridlösung oder 5% Dextrose (Glucose) in einem Volumen von 100 - 150 ml für 30-90 min. Bei Bedarf ist eine langsame intravenöse Injektion des Wirkstoffs, die mindestens 5 Minuten dauert, möglich.

    Die Verabreichung des Arzneimittels (iv oder IM) erfolgt dreimal täglich alle 8 Stunden. Die tägliche therapeutische Dosis beträgt 6-9 mg / kg Körpergewicht pro Tag, Einzeldosis - 2-3 mg / kg Körpergewicht. Die maximale Tagesdosis sollte 800 mg nicht überschreiten, Einzeldosis - 250 mg.

    Bei akuten Hirndurchblutungsstörungen (ischämischer Schlaganfall) Mexicor ® wird in der komplexen Therapie in den ersten 10-14 Tagen iv tropfenweise bei 200-500 mg 2-4 mal täglich, dann in 200-250 mg / m 2-3 mal täglich für 2 Wochen eingesetzt.

    In Zukunft, wenn nötig, können Sie ins Innere des Medikaments gehen (auf Anraten eines Arztes).

    Bei Schädel-Hirn-Trauma und Folgen von Schädel-Hirn-Verletzungen

    Mexicor® wird für 10-15 Tage in / in kalyevo 200-500 mg 2-4 mal pro Tag verwendet.

    Mit zirkulierender Enzephalopathie in der Phase der Dekompensation Mexicor® wird intravenös in einem Strom verabreicht oder tropft in einer Dosis von 200-500 mg 1-2 mal täglich für 14 Tage. Dann in / m bei 100-250 mg / Tag. in den nächsten zwei Wochen.

    In Zukunft, wenn nötig, können Sie ins Innere des Medikaments gehen (auf Anraten eines Arztes).

    Für den Verlauf der Prophylaxe der dyscirculativen Enzephalopathie das Medikament wird in / m in einer Dosis von 200-250 mg zweimal täglich für 10-14 Tage gegeben.

    Mit neurozirkulatorischer Dystonie, neurotischen und neurosenähnlichen Zuständen das Medikament wird 14 Tage lang in 50 mg / Tag bei 50-400 mg verabreicht.

    Mit leichter kognitiver Beeinträchtigung bei älteren Patienten und mit Angststörungen das Medikament wird in / m in einer Dosis von 100-300 mg pro Tag für 14-30 Tage verwendet.

    Mit Abstinenz-Alkohol-Syndrom Mexicor® wird intravenös oder intravenös in einer Dosis von 200-500 mg 2-3 mal täglich für 5-7 Tage verabreicht.

    Bei akuter Intoxikation mit Antipsychotika Das Medikament wird intravenös in einer Dosis von 200-500 mg pro Tag für 7-14 Tage verabreicht.

    Nebenwirkungen:

    Bei intravenöser Verabreichung, insbesondere Jet, trockener Mund und "metallischem" Geschmack, Gefühl von "Gießwärme" im ganzen Körper, Halsschmerzen und Unbehagen in der Brust, kann ein Gefühl von Luftmangel auftreten. In der Regel sind diese Phänomene auf die hohe Verabreichungsrate des Arzneimittels zurückzuführen und sind vorübergehender Natur.

    Vor dem Hintergrund der langen Verabreichung des Medikaments können die folgenden Nebenwirkungen auftreten: aus dem Magen-Darm-Trakt - Übelkeit, Blähungen; vom zentralen Nervensystem - Schlafstörungen (Schläfrigkeit oder Einschlafen).

    Überdosis:

    Symptome: Schlafstörungen (Schlaflosigkeit), in einigen Fällen Schläfrigkeit; bei der intravenösen Einführung in die seltenen oder seltenen Fälle die unbedeutende und kurzzeitige (bis zu 1,5-2 Stunden) die Erhöhung des arteriellen Blutdrucks.

    Behandlung: Die Entwicklung von Überdosis-Symptome erfordert in der Regel keine Verwendung von Stopfen, diese Symptome der Schlafstörung verschwinden von selbst innerhalb von 24 Stunden. In besonders schweren Fällen kann die Anwendung eines der Hypnotika und Anxiolytika zur oralen Verabreichung (Nitrazepam 10 mg, Oxazepam 10 mg oder Diazepam 5 mg). Wenn übermäßiger Blutdruck erhöht wird, werden Antihypertensiva unter der Kontrolle des Blutdrucks verwendet.

    Interaktion:
    Verbessert die Wirkung von Benzodiazepin-Anxiolytika, Antikonvulsiva (Carbamazepin), Anti-Parkinson (Levodopa), Nitrate. Reduziert die toxischen Wirkungen von Ethylalkohol.
    Spezielle Anweisungen:

    Bei akutem Myokardinfarkt, akuten (ischämischen Schlaganfällen) und chronischen (dyscirculatory encephalopathy) Störungen des zerebralen Kreislaufs nach Abschluss der parenteralen Verabreichung des Arzneimittels wird empfohlen, die Anwendung von Mexocor® in der Dosierungsform fortzusetzen: Kapseln von 100 mg 3 mal täglich. Die Dauer der Therapie wird vom Arzt festgelegt.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion, 50 mg / ml.

    Verpackung:

    Aus 2 ml oder 5 ml in Ampullen aus einem Lichtschutzglas mit einem Farbbrecherring oder einer farbigen Bruchstelle. 5 Ampullen werden in ein Konturnetzpaket aus einer Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie oder ohne Folie (in einer Palette) eingelegt.

    2 Konturzellenpackungen mit Ampullen von 2 ml (FSUE "GosZMP", FGBU "RKNPK" des Gesundheitsministeriums Russlands - EPMBP und BIOMED OJSC, benannt nach II Metschnikov) oder 1, 2 oder 4 Konturquadrate mit Ampullen von je 5 ml (OJSC Biomed ihnen. I.I. Mechnikov) zusammen mit der Gebrauchsanweisung sind in einer Packung aus Pappe gelegt. Für jede Ampulle ist das Etikett selbstklebend.

    Lagerbedingungen:An einem vor Licht geschützten und für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° halten VON.
    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N002948 / 01
    Datum der Registrierung:22.09.2008 / 24.04.2014
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:EcoFarmInvest, LLC EcoFarmInvest, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;EcoFarmInvest GmbH EcoFarmInvest GmbH Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;27.04.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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