Aktive SubstanzEthylmethylhydroxypyridinsuccinatEthylmethylhydroxypyridinsuccinat
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  • Dosierungsform: & nbsp;Filmtabletten
    Zusammensetzung:

    1 Tablette enthält:

    aktive Substanz: Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat in Form von 100% Substanz 0,125 g;

    Hilfsstoffe (Tablettenkern): Kaolin 0,00247 g, Carboxymethylstärke Natrium 0,01258 g, Cellulose mikrokristallin 0,11135 g, Povidon 0,0134 g, Talk 0,0053 g, Calciumstearat 0,00275 g;

    Hilfsstoffe (Schale): Hypromellose 0,00495 g, Macrogol 0,00128 g, Titandioxid 0,00165 g, Talk 0,00037 g.

    Beschreibung:Die Tabletten sind rund, bikonkav, filmbeschichtet, von weiß bis weiß mit einem cremigen Farbton auf der Fraktur - von weiß bis weiß mit einem gräulichen oder gelblichen oder cremigen Farbton.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antioxidans
    ATX: & nbsp;

    N.07.X.X   Andere Medikamente zur Behandlung von Erkrankungen des Nervensystems

    Pharmakodynamik:

    Mexiprem® bezieht sich auf heteroaromatische Antioxidantien. Hat eine breite Palette von pharmakologischen Aktivität: erhöht die Widerstandsfähigkeit des Körpers gegen Stress, zeigt eine anxiolytische Wirkung, nicht von einer muskelentspannenden Wirkung begleitet; hat nootropische Eigenschaften, verhindert und reduziert Lern- und Gedächtnisstörungen aufgrund von Alterung und Aussetzung gegenüber verschiedenen pathogenen Faktoren; wirkt antikonvulsiv; zeigt antioxidative und antihypoxische Eigenschaften; erhöht Konzentration und Effizienz; lindert die toxischen Wirkungen von Alkohol.

    Das Medikament verbessert den Stoffwechsel von Hirngewebe und ihre Durchblutung, verbessert die Mikrozirkulation und rheologischen Eigenschaften des Blutes, reduziert die Aggregation von Thrombozyten. Stabilisiert die Membranstrukturen von Blutzellen (Erythrozyten und Thrombozyten). Hat einen hypolipidämischen Effekt, reduziert den Gehalt an Gesamtcholesterin und Low-Density-Lipoproteinen.

    Der Wirkmechanismus von Mexiprim® beruht auf seiner antioxidativen und membranprotektiven Wirkung. Es hemmt die Lipidperoxidation, erhöht die Aktivität der Superoxid-Oxidase, erhöht das Verhältnis von Lipid-Protein, verringert die Viskosität der Membran, erhöht ihre Fließfähigkeit. Moduliert die Aktivität von membrangebundenen Enzymen (calciumunabhängige Phosphodiesterase, Adenylatcyclase, Acetylcholinesterase), Rezeptorkomplexen (Benzodiazepin, GABA, Acetylcholin), die ihre Fähigkeit zur Bindung an Liganden erhöht, hilft die strukturell funktionelle Organisation von Biomembranen zu erhalten, Transport von Neurotransmitter und Verbesserung der synaptischen Übertragung. Mexiprim® erhöht den Gehalt an Dopamin im Gehirn. Es bewirkt eine Zunahme der kompensatorischen Aktivierung der aeroben Glykolyse und eine Abnahme des Ausmaßes der Hemmung der oxidativen Prozesse im Krebs-Zyklus unter Bedingungen der Hypoxie mit einem Anstieg des Gehalts an ATP und Kreatinphosphat, Aktivierung der Energie synthetisierenden Funktionen der Mitochondrien und Stabilisierung von Zellmembranen.

    Pharmakokinetik:

    Mexiprem ® wird schnell aus dem Gastrointestinaltrakt mit einer Halbabsorptionszeit von 0,08 bis 0,1 Stunden resorbiert. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration im Blutplasma beträgt 0,46-0,5 Stunden. Die maximale Konzentration von Mexicum ® im Blutplasma liegt im Bereich von 50 bis 100 ng / ml.

    Die Halbwertszeit von Mexuprem® und die durchschnittliche Retentionszeit im Körper betragen 4,7-5 Stunden bzw. 4,9-5,2 Stunden.Mexiprem ® im menschlichen Körper wird unter Bildung seines glucuronkonjugierten Produkts intensiv metabolisiert. Im Durchschnitt, für 12 Stunden mit Urin ausgeschieden 0,3% unveränderten Wirkstoff und 50% in Form von Glucuronokonjugat aus der verabreichten Dosis. Am intensivsten werden Mexiprim® und sein Glucuronokonjugat innerhalb der ersten 4 Stunden nach Einnahme des Medikaments ausgeschieden. Die Ausscheidung von Mexiprim® und seinem konjugierten Metaboliten im Urin weist eine signifikante individuelle Variabilität auf.

    Indikationen:

    - Angststörungen in neurotischen und neurosenähnlichen Zuständen;

    - vegetativ-vaskuläre Dystonie;

    - leichte kognitive Störungen verschiedener Genese (mit psycho-organischem Syndrom und asthenischen Störungen aufgrund von akuten und chronischen Hirndurchblutungsstörungen, Schädel-Hirn-Trauma, Neuroinfektionen und Intoxikationen, senilen und atrophischen Prozessen);

    - Gedächtnisstörungen und intellektuelle Insuffizienz bei älteren Menschen;

    - der Einfluss extremer (Stressor) Faktoren;

    - alkoholisches Abstinenzsyndrom mit einer Dominanz von neurosenähnlichen und vegetativ-vaskulären Störungen.

    Kontraindikationen:

    Leber- und / oder Nierenversagen, erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber der Droge, Kinderalter, Schwangerschaft, Stillen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Mexipur® Innen bestimmen. Angewandte therapeutische Dosen und Dauer der Behandlung werden durch die Empfindlichkeit der Patienten gegenüber dem Medikament bestimmt.Begin Behandlung mit einer Dosis von 0,25-0,5 g; die durchschnittliche Tagesdosis beträgt 0,25-0,5 g, die maximale Tagesdosis beträgt 0,8 g. Die Tagesdosis des Medikaments wird während des Tages in 2-3 Dosen aufgeteilt.

    Zur Behandlung von Patienten mit Angststörungen, vegetativ-vaskulären Funktionsstörungen und kognitiven Störungen Mexiprem ® wird für 2-6 Wochen angewendet.

    Wenn Sie Alkohol Entzugssyndrom schröpfen Mexiprem® wird für 5-7 Tage verwendet.

    Kurbehandlung Mexiprim® wird schrittweise beendet, wodurch die Dosis des Medikaments innerhalb von 2-3 Tagen reduziert wird.

    Nebenwirkungen:

    Selten - Übelkeit, Trockenheit der Mundschleimhaut, Schläfrigkeit, allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Symptome: Verletzung des Schlafes (Schlaflosigkeit, in einigen Fällen - Schläfrigkeit).

    Behandlung: in der Regel ist nicht erforderlich - die Symptome verschwinden innerhalb von 24 Stunden von selbst. In schweren Fällen mit Schlaflosigkeit wird empfohlen, zu nehmen Nitrazepam 10 mg, Oxazepam 10 mg oder Diazepam 5 mg.

    Interaktion:

    Mexiprem ® ist kompatibel mit Psychopharmaka; verstärkt die Wirkung von Benzodiazepin Anxiolytika, Antiparkinson und Carbamazepin.

    Reduziert die toxische Wirkung von Ethylalkohol.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp.cf zu fahren. und Pelz:

    Während des Behandlungszeitraums muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei der Durchführung anderer potenziell gefährlicher Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, vorsichtig vorgegangen werden.

    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten, filmüberzogen, 125 mg.
    Verpackung:

    10 Tabletten pro Konturzellenverpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie.

    Für 1, 2, 3, 4 oder 6 Konturquadrate, zusammen mit der Gebrauchsanweisung, werden in einer Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 30 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N001916 / 02
    Datum der Registrierung:10.09.2008 / 18.05.2010
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NIZHFARM, JSC NIZHFARM, JSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Nizhpharm, JSCNizhpharm, JSCRussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;27.04.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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