Aktive SubstanzEthylmethylhydroxypyridinsuccinatEthylmethylhydroxypyridinsuccinat
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  • Dosierungsform: & nbsp;Filmtabletten
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung pro 1 Tablette:

    Aktive Substanz:

    Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat in Bezug auf 100% Substanz - 250,0 mg.

    Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat, Povidon K-30, Magnesiumstearat.

    Filmhülle: Opaprai II pink 33G240018 (Hypromellose, Titandioxid, Lactosemonohydrat, Macrogol 4000, Triacetin, Eisenoxidrotoxid, Eisenoxidgelbfarbstoff).

    Beschreibung:

    Runde bikonvexe Tabletten, überzogen mit einem Film von hellrosa Farbe. Auf dem Querschnitt ist der Kern fast weiß.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antioxidans
    ATX: & nbsp;

    N.07.X.X   Andere Medikamente zur Behandlung von Erkrankungen des Nervensystems

    Pharmakodynamik:

    Mexidol® FORTE 250 ist ein Inhibitor von Prozessen mit freien Radikalen, ein Membranprotektor, der antihypoxisch, stressschützend, nootropisch, antiepileptisch und anxiolytisch wirkt. Es gehört zur Klasse der 3-Hydroxypyridine.

    Wirkungsmechanismus Mexidol FORTE 250 ist aufgrund seiner antioxidativen, antihypoxischen und membranprotektiven Wirkung. Es hemmt die Lipidperoxidation, erhöht die Aktivität der Superoxid-Dismutase, erhöht das Lipid-Protein-Verhältnis, verbessert die Struktur und Funktion der Zellmembran. Das Medikament moduliert die Aktivität membrangebundener Enzyme (Calcium-unabhängige Phosphodiesterase, Adenylatcyclase, Acetylcholinesterase) , Rezeptor-Komplexe (Benzodiazepin, Gamma-Aminobuttersäure (GABA), Acetylcholin), die ihre Fähigkeit zur Bindung an Liganden verbessert, trägt zur Erhaltung der strukturell funktionellen Organisation von Biomembranen, Neurotransmitter-Transport und Verbesserung der synaptischen Übertragung. Meksidol® FORTE 250 erhöht den Gehalt an Dopamin im Gehirn. Es bewirkt eine Zunahme der kompensatorischen Aktivierung der aeroben Glykolyse und eine Abnahme des Grades der Hemmung der oxidativen Prozesse im Krebszyklus unter Bedingungen der Hypoxie mit einer Erhöhung des Gehalts an Adenosintriphosphat (ATP) und Kreatinphosphat, Aktivierung der Energie -synthetische Funktionen der Mitochondrien.

    Erhöht den Widerstand des Körpers gegen die Auswirkungen verschiedener schädlicher Faktoren bei pathologischen Zuständen (Hypoxie und Ischämie, Hirndurchblutung, Ethanolintoxikation und Antipsychotika).

    Unter Bedingungen einer kritischen Abnahme des koronaren Blutflusses hilft es, die strukturelle und funktionelle Organisation von Kardiomyozytenmembranen aufrechtzuerhalten, stimuliert die Aktivität von Membranenzymen - Phosphodiesterase, Adenylatcyclase, Acetylcholinesterase. Es unterstützt die Aktivierung der aeroben Glykolyse bei akuter Ischämie und fördert die Wiederherstellung von mitochondrialen Oxidations-Reduktions-Prozessen unter Hypoxiebedingungen, erhöht die Synthese von ATP und Kreatinphosphat. Stellt die Integrität der morphologischen Strukturen und physiologischen Funktionen des ischämischen Myokards sicher. Es verbessert den klinischen Verlauf des Myokardinfarkts, verbessert die Wirksamkeit der Therapie, reduziert das Auftreten von Arrhythmien und intrakardialen Überleitungsstörungen. Normalisiert metabolische Prozesse im ischämischen Myokard, erhöht die antianginöse Aktivität von Nitraten, verbessert die rheologischen Eigenschaften von Blut, reduziert die Auswirkungen des Reperfusionssyndroms bei akuter Koronarinsuffizienz.

    Reduziert enzymatische Toxämie und endogene Intoxikation bei akuter Pankreatitis.

    Es verbessert den Stoffwechsel und die Durchblutung des Gehirns, verbessert die Mikrozirkulation und die rheologischen Eigenschaften des Blutes, reduziert die Blutplättchenaggregation. Stabilisiert die Membranstrukturen der Blutzellen (Erythrozyten und Blutplättchen), wodurch die Wahrscheinlichkeit sinkt Entwicklung der Hämolyse. Hat einen hypolipidämischen Effekt, reduziert den Gehalt an Gesamtcholesterin und Low-Density-Lipoproteinen.

    Anti-Stress-Wirkung manifestiert sich in der Normalisierung des Post-Stress-Verhaltens, somatogenetischen Störungen, der Wiederherstellung von Schlaf-Wach-Zyklen, gestörten Lern- und Gedächtnisprozessen und der Reduktion von dystrophischen und morphologischen Veränderungen in verschiedenen Hirnstrukturen.

    Mexidol® FORTE 250 hat eine ausgeprägte antitoxische Wirkung auf Entzugserscheinungen. Es beseitigt neurologische und neurotoxische Manifestationen einer akuten Alkoholintoxikation, stellt Verhaltensstörungen, vegetative Funktionen wieder her und ist auch in der Lage, kognitive Beeinträchtigungen zu beseitigen, die durch eine längere Ethanolaufnahme und deren Aufhebung verursacht werden. Unter dem Einfluss der Droge wird die Wirkung von Tranquilizing, Neuroleptika, Antidepressiva, Hypnotika und Antikonvulsiva verstärkt, was hilft, ihre Dosen zu reduzieren und Nebenwirkungen zu reduzieren.

    Mexidol® FORTE 250 verbessert den funktionellen Zustand des ischämischen Myokards. Im Rahmen der Koronarinsuffizienz erhöht sich der Kollateralblutfluss zum ischämischen Myokard, es hilft, die Integrität der Kardiomyozyten zu erhalten und ihre funktionelle Aktivität zu erhalten. Stellt die Myokardkontraktilität mit reversibler kardialer Dysfunktion effektiv wieder her.

    Pharmakokinetik:

    Wird schnell aufgenommen, wenn es oral eingenommen wird. Die maximale Konzentration (CmOh) in Dosen von 400-500 mg beträgt 3,5-4,0 μg / ml. Schnell in Organen und Geweben verteilt. Durchschnittliche Haltezeit (MRT) Zubereitung im Körper bei Einnahme - 4,9-5,2 Stunden. Metabolisiert in der Leber durch Glucuronkonjugation. Fünf Metaboliten wurden identifiziert: 3-Hydroxypyridinphosphat - in der Leber gebildet, unter Beteiligung von alkalischer Phosphatase zerfällt in Phosphorsäure und 3-Hydroxypyridin; Der zweite pharmakologisch aktive Metabolit wird in großen Mengen gebildet und wird 1-2 Tage im Urin gefunden. nach der Verabreichung; 3. - wird in großen Mengen mit dem Urin ausgeschieden; 4. und 5. Glucuronkonjugate. Die Halbwertszeit (T1 / 2) bei oraler Verabreichung beträgt 2,0-2,6 Stunden. Es wird schnell im Urin hauptsächlich in Form von Metaboliten und in unbedeutender Menge in unveränderter Form ausgeschieden. Der intensivste Entzug innerhalb der ersten 4 Stunden nach der Einnahme des Arzneimittels. Die Indizes der Urinausscheidung von unveränderten Drogen und Metaboliten haben individuelle Variabilität.

    Indikationen:

    - Die Folgen akuter Hirndurchblutungsstörungen, auch nach transitorischen ischämischen Attacken, in der Phase der Subkompensation als Präventionsverläufe;

    - leichte Schädel-Hirn-Verletzung, die Folgen von Schädel-Hirn-Trauma;

    - Enzephalopathie verschiedener Genese (dyscirculatory, dismetabolic, posttraumatisch, gemischt);

    - Syndrom der vegetativen Dystonie;

    - leichte kognitive Störungen atherosklerotischen Ursprungs;

    - Angststörungen in neurotischen und neuroseähnlichen Zuständen;

    - ischämische Herzkrankheit als Teil einer komplexen Therapie;

    - Linderung des Entzugssyndroms bei Alkoholismus mit Vorherrschen von neurosenähnlichen und vegetativ-vaskulären Störungen, post-retroviral Störungen;

    - Zustand nach akuter Intoxikation durch Antipsychotika;

    - asthenische Bedingungen, und auch für die Verhinderung der Entwicklung von somatischen Krankheiten unter dem Einfluss von extremen Faktoren und Lasten;

    - Einfluss extremer (Stressor) Faktoren.

    Kontraindikationen:

    Akute Verletzungen der Leber- und Nierenfunktion, erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber dem Medikament. Im Zusammenhang mit der unzureichenden Untersuchung der Wirkung des Medikaments

    - Alter der Kinder, Schwangerschaft, Stillzeit.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Das Medikament Mexidol® FORTE 250 ist in der Schwangerschaft und während des Stillens kontraindiziert.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, 250 mg 3 mal am Tag.

    Die Anfangsdosis beträgt 250 mg (1 Tablette) 1-2 mal täglich mit einer allmählichen Erhöhung der therapeutischen Wirkung. Die maximale Tagesdosis beträgt 750 mg (3 Tabletten). Behandlungsdauer beträgt 2-6 Wochen; zur Linderung von Alkoholentzug - 5-7 Tage. Die Dauer der Therapie bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit beträgt mindestens 1,5-2 Monate.

    Wiederholte Kurse (auf Empfehlung eines Arztes), vorzugsweise in den Frühlings-Herbst-Perioden.

    Nebenwirkungen:

    Mögliches Auftreten von einzelnen Nebenwirkungen: dyspeptisch oder Dyspepsie, allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Symptome: Benommenheit, Schlaflosigkeit.

    Behandlung: Aufgrund der geringen Toxizität ist eine Überdosierung unwahrscheinlich. In der Regel ist eine Behandlung nicht erforderlich, - die Symptome verschwinden innerhalb von 24 Stunden von selbst. Bei schweren Manifestationen wird eine unterstützende und symptomatische Behandlung durchgeführt.

    Interaktion:

    Mexidol® FORTE 250 wird mit allen Arzneimitteln zur Behandlung somatischer Erkrankungen kombiniert.

    Stärkt die Wirkung von Benzodiazepinen, Antidepressiva, Anxiolytika, Antiepileptika (Carbamazepin) und Antiparkinsonmitteln (Levodopa), Nitrate. Reduziert die toxische Wirkung von Ethanol.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Während der Zeit der Einnahme sollte das Medikament bei der Arbeit vorsichtig sein und schnelle psychophysische Reaktionen erfordern (Management von Fahrzeugen, Mechanismen usw.).

    Formfreigabe / Dosierung:

    Filmtabletten, 250 mg.

    Verpackung:

    Für 10 Tabletten, die mit einer Folienhülle beschichtet sind, in eine Kontur-Gitterbox aus einer Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie. Mit 1, 2, 3, 4, 5, 6 Konturquadraten mit Anweisungen für die Verwendung in einer Pappverpackung.

    Lagerbedingungen:

    An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-004831
    Datum der Registrierung:26.04.2018
    Haltbarkeitsdatum:26.04.2023
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FARMASOFT NPK, LLC FARMASOFT NPK, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;28.05.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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