Aktive SubstanzEthylmethylhydroxypyridinsuccinatEthylmethylhydroxypyridinsuccinat
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Verabreichung
    Zusammensetzung:

    1 ml der Zubereitung enthält:

    aktive Substanz: Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat - 50 mg;

    Hilfsstoff: Wasser für die Injektion - bis zu einem Volumen von 1 ml.

    Beschreibung:Farblose oder leicht gefärbte transparente Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antioxidans
    ATX: & nbsp;

    N.07.X.X   Andere Medikamente zur Behandlung von Erkrankungen des Nervensystems

    Pharmakodynamik:

    Mefifin® gehört zur Gruppe der Verbindungen von 3-Hydroxypyridin und Bernsteinsäure und hat antioxidative, antihypoxische, membranstabilisierende, nootropische, stressschützende, antikonvulsive und anxiolytische Wirkungen.

    Mefifin® wirkt als Inhibitor freier Radikale, hemmt die Prozesse der Lipidperoxidation, erhöht die Aktivität des antioxidativen Systems von Enzymen, stellt die Struktur und Funktion von Membranen wieder her, die in verschiedenen Pathologien gestört sind, moduliert membrangebundene Enzyme (Calcium-unabhängige Phosphodiesterase, Adenylyl) Cyclase, Acetylcholindiesterase), Ionenkanäle, Rezeptorkomplexe, einschließlich Benzodiazepin, GABA, Acetylcholin; verbessert den Transport von Neurotransmittern, die synaptische Übertragung und die Verbindung von Gehirnstrukturen. Erhöht den Inhalt des Gehirns Dopamin.

    Der Wirkungsmechanismus von Mexifin® beruht auf seiner Fähigkeit, die kompensatorische Aktivierung der aeroben Glykolyse zu verstärken. Es reduziert den Grad der Hemmung von oxidativen Prozessen im Krebs-Zyklus unter Bedingungen der Hypoxie, erhöht den Gehalt an ATP und Kreatinphosphat; trägt zur Erhaltung der strukturellen und funktionellen Organisation von Biomembranen bei.

    Mefifin® verbessert den Hirnstoffwechsel und die Durchblutung des Gehirns, korrigiert Störungen im Regulations- und Mikrozirkulationssystem, unterdrückt die Verengung von Arteriolen und Präkapillaren; verbessert die rheologischen Eigenschaften des Blutes, reduziert die Aggregation von Blutplättchen, stabilisiert die Membranstrukturen von Blutzellen (rote Blutkörperchen und Blutplättchen), verhindert Hämolyse; verbessert das Immunsystem. Mefifin® hat eine antiatherogene Wirkung, verursacht eine Rückbildung von atherosklerotischen Veränderungen in den Arterien, reduziert den Cholesterinspiegel und Lipoproteine ​​niedriger Dichte und stellt die Lipidhomöostase wieder her.

    Mefifin® verbessert die Leistungsfähigkeit und Widerstandsfähigkeit des Organismus gegenüber den Auswirkungen extremer schädigender Faktoren bei Sauerstoff-abhängigen pathologischen Zuständen (Schock, Stress, Hypoxie und Ischämie, Hirndurchblutung, körperliche und geistige Überlastung), Intoxikation mit Alkohol und Antipsychotika ( Neuroleptika).

    Pharmakokinetik:Mit einer einzigen Anwendung von Mexifin® wird die maximale Konzentration im Blutplasma nach 0,45-0,5 Stunden erreicht. Bei Verabreichung in einer Dosis von 400-500 mg CmOh im Blutplasma - 3,5-4 μg / ml. Wenn intramuskuläre Injektion des Arzneimittels im Blutplasma für 4 Stunden bestimmt wird. Pharmakokinetische Profile unterscheiden sich bei einmaliger oder kontinuierlicher Verabreichung nicht signifikant. Es wird mit dem Urin hauptsächlich in Form von Glucuronkonjugaten und in kleinen Mengen in unveränderter Form aus dem Körper ausgeschieden.
    Indikationen:

    - Akute Hirndurchblutungsstörungen (im Rahmen einer kombinierten Therapie);

    - Enzephalopathie;

    - vegetativ-vaskuläre Dystonie;

    - leichte kognitive Störungen atherosklerotischen Ursprungs;

    - Angststörungen in neurotischen und neuroseähnlichen Zuständen;

    - Linderung des Entzugssyndroms bei Alkoholismus mit Prävalenz von neurosenähnlichen und vegetativ-vaskulären Erkrankungen;

    - akute Intoxikation mit Antipsychotika.

    Kontraindikationen:

    Akute Verletzungen der Leber- und Nierenfunktion, erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber dem Medikament.

    Kinderalter, Schwangerschaft, Stillen - aufgrund unzureichender Studien über die Wirkung des Medikaments in diesen Kategorien von Patienten.

    Dosierung und Verabreichung:

    Mefinin® wird intramuskulär oder intravenös verabreicht (entweder durch Jet oder Tropf). Die Dosierung wird individuell ausgewählt. Die Dauer der Behandlung und das Dosierungsschema hängt von der Schwere des Zustands des Patienten und der Wirksamkeit der Behandlung ab. Beginnen Sie die Behandlung mit einer Dosis von 50-100 mg 1-3 mal täglich und erhöhen Sie die Dosis allmählich, um eine therapeutische Wirkung zu erzielen. Die maximale Tagesdosis sollte 800 mg nicht überschreiten.

    Bei einer Infusionsmethode zur Verabreichung sollte das Arzneimittel in einer Salzlösung aus Natriumchlorid verdünnt werden.

    Streaming Mefinin wird langsam für 5-7 Minuten verabreicht; tropfen - mit einer Geschwindigkeit von 60 Tropfen pro Minute.

    Akute Störungen der Hirndurchblutung: In der Kombinationstherapie tropfen intravenös 200-300 mg in den ersten 2-4 Tagen, dann intramuskulär bei 100 mg 3-mal täglich. Die Dauer des Kurses beträgt 10-14 Tage.

    Herz-Kreislauf-Enzephalopathie (Dekompensationsphase): intravenös struino oder Tropf auf 100 mg 2-3 mal täglich für 14 Tage, dann intramuskulär bei 100 mg pro Tag für die nächsten 14 Tage.

    Prävention der zirkumskriptiven Enzephalopathie intramuskulär bei 100 mg zweimal täglich für 10-14 Tage.

    Leichte kognitive Beeinträchtigung bei älteren Patienten und mit Angststörungen: intramuskulär bei 100-300 mg pro Tag für 14-30 Tage.

    Alkoholabstinenzsyndrom: 100-200 mg intramuskulär 2-3 mal am Tag oder intravenös tropfen 1-2 mal täglich für 5-7 Tage.

    Akute Intoxikation mit Antipsychotika: intravenös, 50-300 mg pro Tag für 7-14 Tage, abhängig von der Schwere der Erkrankung.

    Wann neurotische Störungen und vegetativ-vaskuläre Dystonie das Medikament wird intramuskulär in einer Dosis von 50-400 mg pro Tag für 14 Tage verabreicht.

    Nebenwirkungen:

    Mögliches Auftreten von einzelnen Nebenwirkungen: Übelkeit und trockener Mund; Schläfrigkeit; allergische Reaktionen sind möglich.

    Überdosis:

    Überdosierung kann Schläfrigkeit entwickeln.

    Interaktion:

    Es potenziert die Wirkung von Benzodiazepin-Anxiolytika, Antikonvulsiva und Antiparkinsonmitteln.

    Das Medikament reduziert die toxischen Wirkungen von Ethylalkohol.

    Spezielle Anweisungen:

    Derzeit eine Reihe von Arzneimitteln mit einer ähnlichen aktiven Substanz Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat, das sollte bei der Therapie anderer Erkrankungen berücksichtigt werden, bei deren Behandlung Medikamente mit dieser Substanz eingesetzt werden können.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Zu Beginn der medikamentösen Behandlung ist es notwendig, auf potenziell gefährliche Aktivitäten zu verzichten, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion, 50 mg / ml.

    Verpackung:

    Ampullen 2 ml oder 5 ml.

    5 oder 10 Ampullen werden in ein Konturnetzpaket gelegt.

    Nach 1, 2, 4, 5 oder 10 Konturzellenpackungen zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in einer Packung aus Pappe.

    Lagerbedingungen:

    In einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-001967/07
    Datum der Registrierung:07.08.2007 / 17.09.2014
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BRENDFARMA, LLC BRENDFARMA, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;27.04.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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