Monochinkwe retard - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Zusammensetzung:In 1 Kapsel retard enthält:
Aktive Substanz: 50 mg Isosorbid-5-Mononitrat.
Hilfsstoffe: Saccharose, Maisstärke, Ethylcellulose, Stearinsäure, Talk, roter Farbstoff 4 R (E 124), Chinolingelb (E 104), Titandioxid, Gelatine.

Beschreibung:Hartgelatinekapseln, rosa-orange, mit weißem Granulat, Typ "2" mittlerer Größe.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antianginöses Mittel, Nitrat.

ATX: & nbsp;

C.01.D.A.14 Isosorbidmononitrat

Pharmakodynamik:Der Wirkstoff der Zubereitung Monochinkwe retard - Isosorbid - 5 - Mononitrat wirkt vasodilatorisch und antianginös. Auf molekularer Ebene wirkt es aufgrund der Bildung von Stickstoffmonoxid (NO) und zyklischem Guanosinmonophosphat (cGMP), einer Abnahme der Calciumkonzentration in glatten Muskelzellen. Reduziert die Vorbelastung (durch Ausdehnung der peripheren Venen) und Nachlast (aufgrund einer Abnahme des gesamten peripheren Gefäßwiderstands), reduziert den Bedarf an Myokard in Sauerstoff, erweitert die Koronararterien und verbessert die koronare Durchblutung, fördert ihre Umverteilung in die ischämischen Bereiche, reduziert das terminale diastolische Volumen des linken Ventrikels und reduziert systolisch die Spannung seiner Wände. Erhöht die Toleranz gegenüber körperlicher Aktivität von Patienten mit IHD, reduziert den Druck in einem kleinen Kreis des Blutkreislaufs.
Die spezielle Formel Monochinkwe retard mit verzögerter Wirkstofffreisetzung sorgt dafür, dass nach einer einmaligen Tagesdosis die Konzentration im Blut für 24 Stunden eine therapeutische Wirkung hat. Dieses Medikament ist besonders für die Langzeittherapie der koronaren Herzkrankheit empfohlen.

Pharmakokinetik:Das Medikament wird nach der Einnahme schnell und vollständig in den Darm aufgenommen. Die Bioverfügbarkeit bei oraler Verabreichung beträgt 90 bis 100%. Hat nicht den Effekt "zuerst durch die Leber gehen". Das Niveau der Arzneimittelkonzentration im Blutplasma ist für die orale und parenterale Verabreichung ungefähr gleich. Die maximale Konzentration wird im Blutplasma nach 1 -1,5 Stunden erreicht. nach der Verabreichung. Die Halbwertszeit beträgt ungefähr 5 Stunden, was ungefähr 8 Mal höher ist als die von Isosorbiddinitrat. Isosorbid-5-mononitrat wird ausschließlich in Form von Metaboliten über die Nieren ausgeschieden. Ungefähr 2% werden unverändert angezeigt.

Indikationen:Prophylaxe und Langzeittherapie von Angina pectoris der Funktionsklasse III-IV,
Restorative Behandlung nach Myokardinfarkt,
Behandlung von chronischer Herzinsuffizienz (im Rahmen einer Kombinationstherapie).

Kontraindikationen:- Überempfindlichkeit gegen Isosorbide (Mono-, Dinitrat- und andere organische Nitrate),
- akute Durchblutungsstörungen (Schock, Gefäßkollaps), hämorrhagischer Schlaganfall,
- akutes Stadium des Myokardinfarkts,
- gleichzeitige Verwendung des Phosphodiesterase-Hemmers Sildenafil (Viagra®, Viagra), weil Sildenafil potenziert die blutdrucksenkende Wirkung von Nitraten,
- schwere arterielle Hypotonie (systolischer Blutdruck unter 90 mm Hg, diastolischer Blutdruck unter 60 mm Hg).
- sagt nach einer Schädel-Hirn-Verletzung,
- Kinder unter 18 Jahren
- geschlossenes Winkelglaukom
- Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase.

Schwangerschaft und Stillzeit:Während der Schwangerschaft kann das Medikament nur im Notfall verschrieben werden, wenn der Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.Wenn es notwendig ist, das Medikament während der Stillzeit einzunehmen, sollte das Stillen abgebrochen werden.

Dosierung und Verabreichung:In Ermangelung anderer Verschreibungen wird 1 Kapsel Monochinkwe retard 1 Mal täglich morgens nach dem Essen verschrieben, ohne zu kauen und mit einer kleinen Menge Flüssigkeit abzuwaschen. Die Dosis kann vom behandelnden Arzt entsprechend dem Zustand des Patienten eingestellt werden.

Nebenwirkungen:In der empfohlenen Dosierung sind keine signifikanten Nebenwirkungen beschrieben. Wie bei anderen Nitraten ist jedoch zu Beginn der Behandlung ein Nitratkopfschmerz möglich. Wenn die Therapie fortgesetzt wird, nimmt sie normalerweise nach einigen Tagen ab.
Nach der ersten Dosis oder nach Erhöhung der Dosis kann der Blutdruck abnehmen und / oder eine orthostatische Hypotonie entwickeln, die mit Tachykardie, Schwindel und allgemeiner Schwäche einhergehen kann.
Sehr selten kann es zu Übelkeit, Erbrechen, Rötung der Haut und allergischen Reaktionen kommen.

Überdosis:Es wurden keine Fälle von Überdosierung gemeldet. Wenn jedoch Symptome einer Überdosierung auftreten, werden die üblichen Maßnahmen empfohlen: Erbrechen auslösen und den Magen spülen. Es muss kontrolliert werden, ob der Patient keine anderen Medikamente gleichzeitig eingenommen hat und die hypodynamischen Parameter überwachen.

Interaktion:Bei Verwendung mit anderen Vasodilatatoren, blutdrucksenkenden Arzneimitteln, Betablockern, Calciumkanalblockern, Antipsychotika, trizyklischen Antidepressiva, mit dem Phosphodiesterase-Inhibitor Sildenafil (Viagra ®), sowie mit Alkohol, ist die Potenzierung der blutdrucksenkenden Wirkung der Monochinkwe-Retardpräparation gegeben möglich.

Spezielle Anweisungen:Im Falle von Bluthochdruck sollte das Medikament nur unter ärztlicher Aufsicht eingenommen werden.
Das Medikament wird nicht verwendet, um Angina-Attacken zu stoppen.
Das Medikament wird allein oder in Kombination mit Beta-Adrenoblockern, Calciumkanalblockern, ACE-Hemmern, Herzglykosiden oder Diuretika angewendet.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Bei der Einnahme des Medikaments ist es möglich, die Reaktionsfähigkeit zu reduzieren. Daher wird nicht empfohlen, Fahrzeuge zu fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten durchzuführen.

Formfreigabe / Dosierung:Kapseln verzögern 50 mg.

Verpackung:Eine Pappschachtel enthält 2 Blisterpackungen (jeweils mit 15 Kapseln) zusammen mit der Gebrauchsanweisung (Nr. 30).

Lagerbedingungen:An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit:3 Jahre.
Das Verfallsdatum des Arzneimittels wird auf einer Faltschachtel und auf dem Blister selbst angezeigt.
Nach Ablauf dieser Frist kann das Medikament nicht mehr verwendet werden.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:П N014357 / 01-2002

Datum der Registrierung:22.10.2008

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Instituto Luzofarmaco d'Italia SpAInstituto Luzofarmaco d'Italia SpA Italien

Hersteller: & nbsp;

A.MENARINI INDUSTRIE SUD, s.r. Italien

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;2016-12-12

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Monochinkwe® Retard (Monocinque Verzögerung)