Nikotinsäure - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Zusammensetzung: 1 ml der Lösung enthält den Wirkstoff: Nicotinsäure - 10 mg, Hilfsstoffe: Natriumbicarbonat - bis pH 5,0-7,0; Wasser für die Injektion - bis zu 1 ml.

Beschreibung:klare farblose Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Vitamin

ATX: & nbsp;

C.10.A.D. Nikotinsäure und ihre Derivate

C.10.A.D.02 Eine Nicotinsäure

Pharmakodynamik:

Nikotinsäure - wasserlösliches Vitamin B, ergänzt Vitamin-Vitamin-Mangel (Vitamin B3), ist ein spezifisches Antipellar (Vitamin-PP-Vitaminmangel). Der Mechanismus seiner Wirkung besteht darin, die Mobilisierung der Fettsäuresynthese aus dem Fettgewebe zu unterdrücken, die Bildung von Lipoproteinen mit sehr geringer Dichte in der Leber zu reduzieren und die Triglyceride im Blut zu reduzieren. Zusammen damit reduziert es die Bildung und den Gehalt von Lipoproteinen niedriger Dichte und Cholesterin im Blut. Es hat eine gefäßerweiternde Wirkung auf der Ebene kleiner Gefäße (einschließlich des Gehirns), verbessert die Mikrozirkulation, hat eine schwache gerinnungshemmende Wirkung, aktiviert das Fibrinolysesystem und erhöht die Größe von Lipoproteinen mit geringer Dichte, was es schwierig macht, sie infiltrieren zu können Intima der Arterien, das Niveau der High-Density-Lipoprotein-Cholesterinspiegel, einschließlich in der Normolipidämie.

Pharmakokinetik:

Im Blut kommt sehr schnell (20-30 Minuten) nach parenteraler Verabreichung. Im Blut ist fast alles durch rote Blutkörperchen verbunden, in denen es zu aktiven Coenzymen wird: NAD (Nicotinamid Dinucleotid) und NADP (Nicotinamid Dinucleotid Phosphat). NAD und NADP werden in allen Geweben des Körpers gefunden. Besonders reich sind Leber, Muskeln, Nieren, Herz. Im Körper wird es in umgewandelt Nicotinamid. Teilweise in der Leber biotransformiert, um die Hauptmetaboliten zu bilden: N-Methyl-2-pyridon-3-carboxamid und - M-Methyl-2-pyridon-5-carboxamid. Metaboliten haben keine pharmakologische Aktivität. Es wird von den Nieren in Form von Metaboliten bei hoher Dosierung - meist unverändert - ausgeschieden.

Indikationen:

Avitaminose PP: Ischämische Störungen der Hirndurchblutung, obliterierende Erkrankungen der Gefäße der Extremitäten (obliterierende Endarteriitis, Raynaud-Krankheit), Krampf der Gefäße der Extremitäten, Gallen- und Harnwege, Neuritis des Gesichtsnervs.

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit, schwere arterielle Hypertonie, Atherosklerose, Gicht, Hyperurikämie, Alter der Kinder. Intravenöse Injektionen sind bei schweren Formen von Hypertonie (anhaltender Blutdruckanstieg) und Arteriosklerose kontraindiziert.

Vorsichtig:Blutung, Glaukom, hepatischMangel undMundEchtes GiPotenz, Hyperazid-Gastritis, Ulcus pepticum und 12-colon (in der Phase der Exazerbation). Während der Behandlung sollte die Leberfunktion regelmäßig überwacht werden. Um eine Hepatotoxizität zu verhindern, ist es notwendig, Nahrungsmittel, die reich an Methionin (Hüttenkäse) oder Methionin oder anderen lipotropen Mitteln sind, in die Nahrung aufzunehmen.

Schwangerschaft und Stillzeit:Hinweis auf die Möglichkeit und Merkmale der medizinischen Verwendung des Arzneimittels bei Schwangeren und während des Stillens Die Verwendung von Nicotinsäurelösung während der Schwangerschaftund und dRsinnvoll Fütterung ist kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Tragen Sie eine Lösung von Nikotinsäure subkutan, intramuskulär, intravenös (langsam) auf. Subkutane und intramuskuläre Injektionen sind schmerzhaft.

Wenn Pellagra (Avitaminose PP), 1% ige Lösung wird parenteral 1 ml 1-2 mal täglich für 10-15 Tage verabreicht.

Bei ischämischem Schlaganfall wird 1 ml einer 1% igen Lösung intravenös verabreicht.

Bei anderen Krankheiten gelten 20-50 mg / Tag (bis zu 100 mg / Tag);

Höhere Dosen für Erwachsene: Single 100 mg, täglich 300 mg.

Nebenwirkungen:

Aus dem Herz-Kreislauf-System: Hyperämie der Haut und oberen Hälfte Torso mit einem Gefühl von Kribbeln und Brennen, mit schneller Verabreichung - ein Rückgang arterieller Druck, orthostatische Hypotonie, Kollaps.

Aus dem zentralen Nervensystem und dem peripheren Nervensystem: Parästhesie, Schwindel.

Aus dem Verdauungssystem: bei längerem Gebrauch - Fettleber.

Von der Seite des Stoffwechsels: bei langfristiger Anwendung - Hyperurikämie, Abnahme der Glukosetoleranz, Erhöhung des Asparagin-Aminotransferase-Gehalts im Blut, Lactatdehydrogenase, alkalische Phosphatase.

Lokale Reaktionen: Schmerz an der Stelle der subkutanen und intramuskulären Injektion.

Andere: allergische Reaktionen.

Überdosis:

Eine Überdosierung ist aufgrund der geringen Toxizität des Arzneimittels unwahrscheinlich. Eine Nicotinsäure bei Personen mit individueller Intoleranz kann Rötung des Gesichts und der oberen verursachen die Hälfte des Rumpfes, Schwindel, ein Gefühl von Blut stürzen in den Kopf, Nesselsucht, Parästhesie (Taubheitsgefühl, Empfindlichkeitsverlust, Krabbeln, Kribbeln). Diese Phänomene gehen von selbst und erfordern keine spezielle Behandlung.

Interaktion:

Es ist notwendig, vorsichtig mit antihypertensiven Medikamenten, Antikoagulanzien und Acetylsalicylsäure umzugehen. Eine Nicotinsäure reduziert die Toxizität von Neomycin und verhindert seine induzierte Abnahme der Konzentration von hochdichtem Cholesterin und Lipoproteinen.

Spezielle Anweisungen:

Während der Behandlung sollte die Leberfunktion regelmäßig überwacht werden. Um eine Hepatotoxizität zu verhindern, ist es notwendig, Nahrungsmittel, die reich an Methionin (Hüttenkäse) oder Methionin oder anderen lipotropen Mitteln sind, in die Nahrung aufzunehmen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Studien wurden nicht durchgeführt.

Formfreigabe / Dosierung:

Injektionslösung 10 mg / ml. 1 ml in Glasampullen. Für 10 Ampullen zusammen mit einer Messerampulle oder Vertikutierampulle und Gebrauchsanweisung in einer Pappschachtel.

Verpackung:(10) - Neutrale Glasampulle (10) / 10 Ampullen, zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch, Ampulle oder Ampullenmesser mit einem Messer in einer Pappschachtel / - 10 Ampullen in einer Pappschachtel

Lagerbedingungen:

Vor Licht geschützt bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 aufbewahren ⁰ VON.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:5 Jahre.Nach dem Verfallsdatum auf der Verpackung nicht verwenden.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LS-002483

Datum der Registrierung:29.07.2011

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ORGANIK, JSC ORGANIK, JSC Russland

Hersteller: & nbsp;

ORGANIK, JSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;10.08.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Eine Nicotinsäure (Nikotinsäure)