Aktive SubstanzEine NicotinsäureEine Nicotinsäure
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    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung pro Tablette:

    Aktive Substanz - Nicotinsäure - 0,05 g;

    Hilfsstoffe - Dextrose - 0,148 g, Stearinsäure - 0,002 g.

    Beschreibung:Weiße Tabletten sind flach-zylindrisch mit einer Abschrägung.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Vitamin.
    ATX: & nbsp;

    C.10.A.D.   Nikotinsäure und ihre Derivate

    C.10.A.D.02   Eine Nicotinsäure

    Pharmakodynamik:

    Nikotinsäure ist ein spezifisches antipellagisches Mittel (Vitamin PP). Es verbessert den Kohlenhydratstoffwechsel, hat eine gefäßerweiternde Wirkung, einschließlich auf die Gefäße des Gehirns, hat lipidsenkende Aktivität. In großen Dosen eine Nicotinsäure reduziert den Gehalt an Triglyceriden und p-Lipoproteine ​​im Blut, reduziert das Verhältnis von Cholesterin / Phospholipiden in Low-Density-Lipoproteinen. Es hat entgiftende Eigenschaften.

    Indikationen:

    Die Nikotinsäure wird zur Vorbeugung und Behandlung von Pellagra (RV-Avitaminose), zur komplexen Therapie von ischämischen Hirndurchblutungsstörungen, Gefäßerkrankungen der Extremitäten (Obliterierende Endarteritis, Raynaud-Krankheit), Krampf der Gefäße der Extremitäten, Gallenwegen verschrieben und Harnwege, Komplikationen von Diabetes mellitus (diabetische Polyneuropathie, Mikroangiopathie), Lebererkrankungen (akute und chronische Hepatitis), mit Gastritis mit niedrigem Säuregehalt, sowie mit Neuritis des Gesichtsnervs, mit nicht heilenden Wunden und trophischen langfristig Geschwüre.

    Kontraindikationen:

    Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber dem Medikament.

    Schwangerschaft und die Zeit der Fütterung.

    Ulcus pepticum Magen-und Zwölffingerdarm (im Stadium der Exazerbation), geäußert Verletzungen der Leberfunktion, Gicht und Hyperurikämie, schwere Formen der Hypertonie und Atherosklerose, Kinderalter (bis zu 3 Jahren).

    Vorsichtig:Hämorrhagie, Glaukom, Leberinsuffizienz, arterielle Hypotonie, Hyperazid-Gastritis, Ulcus pepticum und 12 Zwölffingerdarmgeschwür (außerhalb Exazerbation).
    Dosierung und Verabreichung:

    Nicotinsäuretabletten werden oral nach einer Mahlzeit eingenommen.

    Als Antipelletarzneimittel wird Nikotinsäure für Erwachsene 2-4 mal täglich 0,1 g (2 Tabletten) verschrieben (die höchste Tagesdosis beträgt 0,5 g).

    Kinder werden ab 3 Jahren je nach Alter bis 0,05 g 2-3 mal täglich verschrieben. Der Behandlungsverlauf beträgt 15-20 Tage.

    Erwachsene mit ischämischen Störungen des zerebralen Kreislaufs, Krämpfen der Extremitätengefäße, Gastritis mit niedrigem Säuregehalt, Neuritis des N. facialis, Wunden und Geschwüren Nicotinsäure werden in einer Einzeldosis von 0,05-0,1 g in einer Tagesdosis empfohlen zu 0,5 g. - 1 Monat. Wiederholte Kurse - auf Anraten eines Arztes.
    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen sind möglich. Bei oraler Einnahme hoher Dosen: Hyperämie des Gesichts und des Oberkörpers, Parästhesien, Schwindel, Blutergüsse auf die Gesichtshaut, Arrhythmie, orthostatische Hypotonie, Durchfall, trockene Haut und Augenschleimhaut, Hyperglykämie, Hyperurikämie, Myalgie, Übelkeit, Erbrechen, Magengeschwür, schwächender Juckreiz. Bei längerer Anwendung - Fettleber, Hyperurikämie, verminderte Glukosetoleranz, erhöhte Konzentrationen von Aspartat-Aminotransferase im Blut, Laktatdehydrogenase, alkalische Phosphatase, ein Gefühl von Hitze, Hyperämie der Haut (vor allem Gesicht und Hals), Kopfschmerzen, Schwindel, Asthenie .

    Überdosis:
    Interaktion:

    Es ist notwendig, einen Arzt zu konsultieren, wenn eine Nicotinsäure wird gleichzeitig mit anderen Drogen angewendet werden.

    Vorsicht ist bei der Kombination mit blutdrucksenkenden Medikamenten, Antikoagulanzien und Acetylsalicylsäure geboten.

    Spezielle Anweisungen:

    Zur Vermeidung von Komplikationen aus der Leber (bei längerem Gebrauch in großen Dosen) empfiehlt es sich, in die Diätprodukte reich an Methionin (Hüttenkäse) aufzunehmen oder einzunehmen MethioninLiponsäure und andere lipotrope Mittel.

    Während der Behandlung mit Nicotinsäure (besonders hohe Dosen) sollte die Leberfunktion sorgfältig überwacht werden.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten 50 mg.

    10 Tabletten pro Kontur Verpackung.

    5 Konturpackungen zusammen mit Anweisungen zu medizinischen Anwendung wird in eine Packung Pappe gelegt.

    Verpackung:(10) - Packungen, planimetrisch (5) - pappverpackt
    Lagerbedingungen:

    In einem trockenen, von der Welt geschützten Ort, mit Temperatur von 15 ° C bis 25 ° C. Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    4 Jahre.

    Nach dem Verfallsdatum sollte das Medikament nicht mehr verwendet werden.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-006554/09
    Datum der Registrierung:17.08.2009
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AVEKSIMA, JSC AVEKSIMA, JSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;11.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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