Nicotinsäure - SOLOfarm - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Nikotinsäure - ein wasserlösliches Vitamin der B-Gruppe ergänzt den Vitamin-PP-Mangel (Vitamin B)₃), ist ein spezifisches Antipellagemittel (Vitamin PP Vitaminmangel). Hat gefäßerweiternde Wirkung auf der Ebene der kleinen Gefäße (einschließlich des Gehirns), verbessert die Mikrozirkulation, hat eine schwache gerinnungshemmende Wirkung, aktiviert das Fibrinolysesystem. Hat antiatherogene Eigenschaften.

Pharmakokinetik:

Bei parenteraler Verabreichung wird es schnell in den Geweben des Körpers verteilt. Es reichert sich hauptsächlich in der Leber, im Fettgewebe und in den Nieren an. In der Leber eine Nicotinsäure wird in ein Amin umgewandelt, das in das Nikotinamidadenindinukleotid (NAD) insertiert wird, das eine Vorläufergruppe von Enzymen ist, die Wasserstoff tragen und Oxidations-Reduktions-Prozesse durchführen.

Die Hauptmetaboliten sind H-Methyl-2-pyridon-3-carboxamid und NMethyl-2-pyridon-5-carboxamid, die keine pharmakologische Aktivität besitzen. Es kann im Darm durch eine Bakterienflora aus dem Tryptophan synthetisiert werden, das mit Nahrung (60 mg Tryptophan produziert 1 mg Nikotinsäure) unter Beteiligung von Pyridoxin (Vitamin B₆) und Riboflavin (Vitamin B₂).

Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 45 Minuten.

Es wird in unveränderter Form und in Form von Metaboliten aus dem Körper über die Nieren ausgeschieden, wenn es in hohen Dosen - meist unverändert - eingenommen wird. Die Nierenclearance hängt von der Nikotinsäure im Blutplasma ab und kann mit einer hohen Konzentration im Plasma abnehmen.

Indikationen:

- Avitaminose PP (Pellagra).

- Komplexe Therapie: ischämischer Schlaganfall; obliterierende Erkrankungen der Gefäße der Extremitäten (obliterierende Endarteritis, Raynaud-Krankheit); Neuritis des Gesichtsnervs.

- Hartnup-Krankheit (Erbkrankheit, begleitet von einer Verletzung der Assimilation bestimmter Aminosäuren, einschließlich Tryptophan).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, schwere arterielle Hypertonie, Atherosklerose, Gicht, Hyperurikämie, Hepatitis, dekompensierter Diabetes, Magen-und Zwölffingerdarmgeschwür (in der Phase der Exazerbation), Kinderalter (unter 18 Jahren).

Vorsichtig:

Blutung, Glaukom, Leberinsuffizienz, arterielle Hypotonie, Hyperazid Gastritis, Ulcus pepticum des Magens und Zwölffingerdarm (außerhalb Stadien der Exazerbation).

Schwangerschaft und Stillzeit:

Unter Berücksichtigung der Injektionsweg des Medikaments, seine Nebenwirkungen, die Verwendung während der Schwangerschaft streng nach der ärztlichen Verschreibung, wenn die erwartete Wirkung der Therapie für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.

Wenn Sie das Arzneimittel während der Stillzeit anwenden müssen, sollte das Stillen abgebrochen werden.

Dosierung und Verabreichung:

Das Medikament wird subkutan, intramuskulär, intravenös (langsam) verwendet.

Mit Pellagra (Vitamin Avitaminosis PP), 1 ml 1% (10 mg) Lösung wird parenteral 1-2 mal täglich für 10-15 Tage verabreicht.

Mit ischämischem Schlaganfall 10 mg der Lösung werden langsam intravenös injiziert.

Mit der Hartnup-Krankheit: 40-200 mg pro Tag.

Mit anderen Indikationen, im Abschnitt "Indikationen für die Verwendung" angegeben - 10 mg 1-2 mal pro Tag, für 10-15 Tage.

Maximale Dosen für Erwachsene: Einzeldosis - 100 mg, täglich - 300 mg.

Nebenwirkungen:

Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: ein Gefühl von "Gezeiten" Blut auf der Kopfhaut, Hyperämie der Gesichtshaut und oberen Hälfte des Rumpfes mit einem Gefühl von Kribbeln und Brennen, mit schneller Verabreichung - Senkung des arteriellen Drucks, orthostatische Hypotonie, Kollaps.

Aus dem zentralen Nervensystem und dem peripheren Nervensystem: Parästhesie, Schwindel.

Aus dem Verdauungssystem: bei längerem Gebrauch - fettige Degeneration der Leber.

Von der Seite des Stoffwechsels: bei langfristiger Anwendung - Hyperurikämie, eine Abnahme der Glukosetoleranz, eine Erhöhung der Blutspiegel von Aspartat-Aminotransferase, Lactat-Dehydrogenase, alkalische Phosphatase.

Lokale Reaktionen: Schmerz an der Stelle der subkutanen und intramuskulären Injektion.

Andere: allergische Reaktionen (Hautausschlag, juckende Haut, Atemgeruch).

Überdosis:

Eine Überdosierung ist aufgrund der geringen Toxizität des Arzneimittels unwahrscheinlich. Eine Nicotinsäure bei Personen mit Intoleranz können Rötung des Gesichts und des Oberkörpers, Schwindel, Kopfschmerzen, Nesselsucht, Parästhesien (Taubheit, Verlust der Empfindung, Kribbeln, Kribbeln) verursachen.

Behandlung: symptomatisch.

Interaktion:

Vorsicht ist bei der Kombination mit Antihypertensiva, Antikoagulanzien und Acetylsalicylsäure geboten.

Nikotinsäure verringert die Toxizität von Neomycin und verhindert die Abnahme der Konzentration von hochdichten Cholesterinen und Lipoproteinen, die dadurch induziert werden.

In Kombination mit den Medikamenten können Sulfonylharnstoffe den Glukosespiegel im Blut erhöhen.

Wenn es mit Lovastatin verabreicht wird, erhöht sich das Risiko einer Myopathie.

Spezielle Anweisungen:

Während der Behandlung sollte die Leberfunktion regelmäßig überwacht werden. Bei längerer Anwendung von Nicotinsäure in hohen Dosen ist es möglich, eine Fettleberinfiltration zu entwickeln. Um eine Hepatotoxizität zu verhindern, ist es notwendig, Nahrungsmittel, die reich an Methionin (Hüttenkäse) oder Methionin oder anderen lipotropen Mitteln sind, in die Nahrung aufzunehmen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Während der Behandlung wird empfohlen, keine Fahrzeuge zu führen und andere potenziell gefährliche Tätigkeiten auszuüben, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Injektionslösung, 10 mg / ml.

Verpackung:

1 ml pro Ampulle farbloses oder gefärbtes Glas.

Mit 5 oder 10 Ampullen in einer zusammenhängenden Zellpackung aus einem Polyvinylchloridfilm und einem Polymerfilm oder ohne einen Polymerfilm oder in Form eines Kartons mit Zellen zum Legen von Ampullen.

Auf 1 Kontur acheikowa die Packung oder die Form aus der Pappe mit 10 Ampullen oder 2 umreißt die Zellpackungen oder die Formen aus der Pappe mit 5 Ampullen zusammen mit Gebrauchsanweisung und Vertikutierampullen oder Ampullen ohne einen Vertikutierer in einer Packung Pappe.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

5 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-003839

Datum der Registrierung:14.09.2016

Haltbarkeitsdatum:14.09.2021

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GROTEKS, LLC GROTEKS, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

GROTEKS, LLC Russland

Darstellung: & nbsp;GROTEKS, LLCGROTEKS, LLC

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;30.09.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Nikotinsäure - SOLOfarm (Nikotinsäure - SOLOfarm)