Nikotinsäure - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Nikotinsäure ist ein spezifisches anti-pelagisches Mittel. Es hat eine ausgeprägte kurze gefäßerweiternde Wirkung, verbessert den Kohlenhydrat- und Stickstoffstoffwechsel, verbessert die Mikrozirkulation. Beteiligt sich am Stoffwechsel von Fetten, Proteinen, Aminosäuren, Purinen, Gewebeatmung, Glykogenolyse, synthetischen Prozessen. Replishites Vitamin PP-Mangel (B₃). Hat gefäßerweiternde Wirkung auf der Ebene der kleinen Gefäße (einschließlich des Gehirns), verbessert die Mikrozirkulation, wirkt schwach antikoagulierend (erhöht die fibrinolytische Aktivität des Blutes).

Pharmakokinetik:

Wenn der parenterale Verabreichungsweg schnell in den Geweben des Körpers verteilt ist. Es reichert sich hauptsächlich in der Leber, im Fettgewebe und in den Nieren an.

In der Leber eine Nicotinsäure verwandelt sich in Nicotinamid, die in Nikotinamidadenindinukleotid (NAD) eingebettet ist, das eine prosthetische Gruppe von Enzymen ist, Wasserstoff überträgt und Oxidations-Reduktions-Prozesse durchführt. Die Hauptmetaboliten sind NMethyl-2-pyridon-3-carboxamid und N-Methyl-2-pyridon-5-carboxamid, die keine pharmakologische Aktivität besitzen.

Kann im Darm durch eine Bakterienflora aus dem Tryptophan synthetisiert werden, das mit Nahrung (von 60 mg gebildetem Tryptophan) kam 1 mg Nikotinsäure) unter Beteiligung von Pyridoxin (Vitamin B₆) und Riboflavin (Vitamin B₂).

Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 45 Minuten.

Es wird in unveränderter Form und in Form von Metaboliten aus dem Körper ausgeschieden, wenn hohe Dosen verabreicht werden, meist in unmodifizierter Form.

Die Nierenclearance hängt von der Konzentration von Nicotinsäure im Blutplasma ab und kann mit einer hohen Konzentration davon im Plasma abnehmen.

Indikationen:

Avitaminose PP (Pellagra).

Komplexe Therapie: ischämischer Schlaganfall, obliterierende Erkrankungen der Gefäße der Extremitäten (obliterierende Endarteriitis, Raynaud-Syndrom), Neuritis des N. facialis.

Hartnup-Krankheit (Erbkrankheit, begleitet von einer Verletzung der Assimilation bestimmter Aminosäuren, einschließlich Tryptophan).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen Nicotinsäure oder andere Komponenten des Arzneimittels.

Schwere arterielle Hypertonie, Atherosklerose, Magen- und Zwölffingerdarmgeschwür (im Stadium der Exazerbation), Gicht, Hyperurikämie, Hepatitis, Zirrhose, nicht kompensierter Diabetes mellitus, Kinderalter (unter 18 Jahren).

Vorsichtig:Hyperazide Gastritis, Magengeschwür und Zwölffingerdarm (außerhalb der Phase der Exazerbation).

Arterielle Hypotonie.

Zeitraum Schwangerschaft und Stillzeit.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Unter Berücksichtigung der Injektionsweg des Medikaments und seiner Nebenwirkungen, die Verwendung während der Schwangerschaft streng nach der Verordnung des Arztes, wenn die erwartete Wirkung der Therapie für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.

Wenn Sie das Arzneimittel während der Stillzeit anwenden müssen, sollte das Stillen abgebrochen werden.

Dosierung und Verabreichung:

Intravenös, intramuskulär oder subkutan.

Mit Pellagra (Avitaminose PP) 1 ml 1% (10 mg) Lösung 2-3 mal täglich für 10-15 Tage.

Mit ischämischem Schlaganfall 1 ml einer 1% igen Lösung (10 mg) der Lösung wird langsam intravenös injiziert.

Mit obliterierenden Erkrankungen der Gefäße der Extremitäten (obliterierende Endarteritis, Raynaud-Krankheit) 1 ml (10 mg) 1-2 mal täglich für 10-15 Tage.

Mit Neuritis des Gesichtsnervs 1 ml (10 mg) 1-2 mal täglich für 10-15 Tage.

Maximale Dosen: Single 0,1 g, täglich 0,3 g.

Mit der Hartnup-Krankheit 40-200 mg pro Tag.

Nebenwirkungen:

Von der Seite des Herz-Kreislauf-SystemsHyperämie der Kopfhaut und der oberen Hälfte des Rumpfes mit Kribbeln und Brennen ("Gezeiten" -Blut), rasche intravenöse Verabreichung, signifikante Blutdrucksenkung, Schwindel, orthostatische Hypotonie, Kollaps.

Aus dem zentralen Nervensystem und dem peripheren Nervensystem: Parästhesie, Schwindel.

Aus dem Verdauungssystem: bei längerem Gebrauch - fettige Degeneration der Leber.

Von der Seite des Stoffwechsels: bei längerer Anwendung - Hyperurikämie, eine Abnahme der Glukosetoleranz, eine Erhöhung der Blutspiegel von Aspartat-Aminotransferase (HANDLUNG), Lactatdehydrogenase (LDH), alkalische Phosphatase (AFP).

Lokale Reaktionen: Schmerz an der Stelle der subkutanen und intramuskulären Injektion.

Andere: allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz der Haut, Atemgeruch, Nesselsucht).

Überdosis:

Hohe Dosen von Nikotinsäure können zu Spülung der Kopfhaut und oberen Die Hälfte des Körpers mit einem Kribbeln und Brennen (Gefühl von "Hitzewallungen" von Blut), sowie Juckreiz und Magen-Darm-Erkrankungen der Haut.

Behandlung: Dosisreduktion oder Entzug des Medikaments, symptomatische Therapie. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Interaktion:

In Kombination mit den Medikamenten können Sulfonylharnstoffe den Blutzuckerspiegel erhöhen.

Wenn es mit Lovastatin verabreicht wird, erhöht sich das Risiko einer Myopathie.

Bei der Kombination mit Antihypertensiva, Antikoagulanzien und Ascorbinsäure sollte Vorsicht walten gelassen werden.

Reduziert die Toxizität von Neomycin und verhindert die induzierte Verringerung der Konzentration von hochdichtem Cholesterin und Lipoproteinen.

Spezielle Anweisungen:

Während der Behandlung sollte die Leberfunktion regelmäßig überwacht werden. Um Hepatotoxizität zu verhindern, ist es notwendig, in die Diät Produkte reich an Methionin (Hüttenkäse) oder die Ernennung von Methionin, Liponsäure oder anderen lipotropen Drogen aufzunehmen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Während der Behandlung wird empfohlen, keine Fahrzeuge zu führen und andere potenziell gefährliche Tätigkeiten auszuüben, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, wobei die mögliche Entwicklung von Nebenwirkungen zu berücksichtigen ist.

Formfreigabe / Dosierung:

Injektionslösung, 10 mg / ml.

Verpackung:

1 ml pro Ampulle neutrales Glas.

Für 10 Ampullen mit Gebrauchsanweisung und ein Fläschchen zum Öffnen von Ampullen oder eine Vertikutierampulle wird in eine Kartonschachtel für Verbraucherverpackungen gelegt.

5 oder 10 Ampullen werden in eine konturierte Zellpackung aus einem Polyvinylchloridfilm oder Polyethylenterephthalatband und Aluminiumfolie oder Papier mit einer Polyethylenbeschichtung oder ohne eine Folie oder ohne Papier gegeben.

Durch 1 oder 2 Konturzellen mit Gebrauchsanweisung und ein Messer zum Öffnen von Ampullen oder einem Vertikutierer werden in eine Pappschachtel gelegt.

Wenn Sie die Ampullen mit einem Bruchring oder Bruchpunkt verpacken, wird der Ampullenöffner oder der Ampullenreiniger nicht eingesetzt.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 2 bis 25 VON.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-004066

Datum der Registrierung:10.01.2017

Haltbarkeitsdatum:10.01.2022

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NOVOSIBHIMFARM, OJSC NOVOSIBHIMFARM, OJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

NOVOSIBHIMFARM, OJSC Russland

Darstellung: & nbsp;NOVOSIBHIMFARM, OJSCNOVOSIBHIMFARM, OJSC

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;29.01.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Eine Nicotinsäure (Nikotinsäure)