Nicotinsäure Bufus - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Nikotinsäure ist ein spezifisches anti-pelagisches Mittel. Hat eine ausgeprägte kurze gefäßerweiternde Wirkung, verbessert den Kohlenhydrat- und Stickstoffstoffwechsel, wirkt lipidsenkend, reduziert den Gehalt an Gesamtcholesterin, Low-Density-Lipoproteine, verbessert die Mikrozirkulation.

Im Organismus eine Nicotinsäure verwandelt sich in Nicotinamid, das an Coenzyme I und II von Codegirogen I und II (NAD und NADO) bindet, die Wasserstoff tragen, ist am Metabolismus von Fetten, Proteinen, Aminosäuren, Purinen, Gewebeatmung, Glykogenolyse und synthetischen Prozessen beteiligt. Replishes Vitaminmangel PP (Vitamin A Ve), ist ein spezifisches anti - pelagisches Mittel (Vitaminavitaminose) PP).

Normalisiert die Konzentration von Blut-Lipoproteinen.

Hat gefäßerweiternde Wirkung bei kleinen Gefäßen (inkl. Gehirn), verbessert die Mikrozirkulation, wirkt schwach antikoagulierend (erhöht die fibrinolytische Aktivität des Blutes).

Pharmakokinetik:

Bei der parenteralen Einführung, schnell in den Geweben des Körpers verteilt. Im Körper wird es in umgewandelt Nicotinamid. Es reichert sich hauptsächlich in der Leber, im Fettgewebe und in den Nieren an. In der Leber eine Nicotinsäure wird in ein Amin umgewandelt, das in Nikotinamidadenindinukleotid (NAD) eingebettet ist, welches eine prosthetische Gruppe von Enzymen ist, die Wasserstoff tragen und Oxidations-Reduktions-Prozesse durchführen.

Metabolisiert in der Leber. Die Hauptmetaboliten - N-Methyl-2-pyridon-3-carboxamid und N-Methyl-2-pyridon-5-carboxamid haben keine pharmakologische Aktivität.

Es kann im Darm durch eine Bakterienflora aus dem Tryptophan synthetisiert werden, das mit Nahrung (1 mg Nicotinsäure wird aus 60 mg Tryptophan gebildet) unter Beteiligung von Pyridoxin (Vitamin B6) und Riboflavin (Vitamin B12). Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 45 Minuten.

Es wird von den Nieren in Form von Metaboliten bei hoher Dosierung - meist unverändert - ausgeschieden. Die Nierenclearance hängt von der Nikotinsäure im Blutplasma ab und kann mit einer hohen Konzentration im Plasma abnehmen.

Indikationen:Hypovitaminose PP, Avitaminose PP (Pellagra) .Ischämische Störungen der Hirndurchblutung, obliterierende Erkrankungen der Gefäße der Extremitäten (obliterierende Endarteritis, Raynaud-Krankheit), Krampf der Gefäße der Extremitäten, Gallen-und Harnwege, Neuritis des Gesichtsnervs. Diabetes mellitus, einschließlich seiner Komplikationen (diabetische Polyneuropathie, Mikroangiopathie, Hartnup-Krankheit (Erbkrankheit, begleitet von einer Verletzung der Assimilation bestimmter Aminosäuren, einschließlich Tryptophan).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, schwere arterielle Hypertonie, Atherosklerose, Gicht, Hyperurikämie, Alter der Kinder. Schwangerschaft, Stillzeit.

Vorsichtig:Hämorrhagie, Glaukom, Leberinsuffizienz, arterielle Hypotonie, Hyperazid-Gastritis, Ulcus pepticum und Zwölffingerdarmgeschwür (im Stadium der Exazerbation).

Schwangerschaft und Stillzeit:Unter Berücksichtigung der Injektionsweg des Medikaments, Nebenwirkungen, gibt es keinen Bedarf für die Verwendung während der Schwangerschaft.

Dosierung und Verabreichung:

Wenn Pellagra wird parenteral (subkutan, intramuskulär - aber, intravenös (langsam) - 10 mg (1% ige Lösung von 1 ml) 2-3 mal am Tag für 10-15 Tage verabreicht.Mit ischämischem Schlaganfall, 10 mg der Lösung wird langsam intravenös injiziert.

Bei anderen Indikationen - auf 10 Milligrammen 1-2-aza am Tag, im Laufe von 10-15 Tagen. Höhere Dosen für Erwachsene: Einmalig - 0,1 g, täglich - 0,3 g.

Krankheit Hartnup 40-200 mg pro Tag.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen (Hautausschlag, juckende Haut, Atemgeruch, Nesselsucht).

Nach intravenöser schneller Verabreichung: orthostatische Hypotonie, Kollaps.

Hyperämie der Haut des Gesichts und des Oberkörpers, Parästhesien, Schwindel, "Gezeiten" des Blutes auf der Haut des Gesichts, Kopfschmerzen, Schwindel. Lokale Reaktionen: Schmerzen an den Stellen der subkutanen und intramuskulären Injektion.

Überdosis:Hohe Dosen von Nicotinsäure können einen vorübergehenden Blutstrom zum Kopf und Oberkörper, Juckreiz und Magen-Darm-Störungen verursachen. Behandlung: symptomatisch.

Interaktion:

In Kombination mit den Medikamenten können Sulfonylharnstoffe den Blutzuckerspiegel erhöhen.

Bei der Kombination mit Antihypertensiva, Antikoagulanzien und Ascorbinsäure sollte Vorsicht walten gelassen werden.

Reduziert die Toxizität von Neomycin und verhindert die induzierte Abnahme der Konzentration von hochdichtem Cholesterin und Lipoproteinen.

Spezielle Anweisungen:

Während der Behandlung ist es notwendig, die Funktion der Leber zu überwachen.

Um Komplikationen aus der Leber zu vermeiden, wird empfohlen, in die Diät Produkte reich an Methionin (Hüttenkäse) aufzunehmen, oder zu verwenden MethioninLiponsäure und andere lipotrope Lipide.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Formfreigabe / Dosierung:

Injektionslösung 10 mg / ml.

1 ml pro Ampulle polymeres PolyethylenHochdruck oder Polyethylen Niederdruck oder aus Polyethylen für medizinische Zwecke oder aus Polyethylen oder Polypropylen für InfusionsrennenCremes und Injektionen.

Für Polymerampullen fügen Sie das einkletki vom Papieretikett, schreibend oder

Der Text des Labels wird direkt auf den Text angewendet Ampullenpolymere Drop-Jet-MethodeDrucken.

10, 100 Ampullen Polymer mit Anweisungenihre Verwendung auf dem Paket in einer Packung Karton.

Verpackung:Polypropylen-Ampullen (10) - Pappkarton
Polypropylen-Ampullen (100) - Pappe verpackt
Ampullen aus Polyäthylen (10) - Pappe
Ampullen aus Polyethylen (100) - Pappkarton

Lagerbedingungen:

Im dunklen Platz bei einer Temperaturnicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

5 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-001476/09

Datum der Registrierung:03.03.2009

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AKTUALISIERUNG VON PFC, CJSC AKTUALISIERUNG VON PFC, CJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

UPDATE, PFC CJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;13.08.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Nicotinsäure Bufus (Nicotinsäure Bufus)