Nikotinsäure - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Vitamin-Produkt. Eine Nicotinsäure und Amidnicotinsäure sind eng verwandt mit den Coenzymen von Codohydrase I und Codehydrogenase II (NAD und NADP) tragen Wasserstoff, Teilnahme anim Metabolismus, Gewebeatmung; synthetische Prozesse. Füllt das Defizit aufTammin PP, ist ein spezifisches antipellagisches Mittel (Vitamin PP). Hat eine gefäßerweiternde Wirkung auf die Ebene, kleine Gefäße (einschließlich des Kopfes Gehirn), verbessert die Mikrozirkulation, hat eine schwache gerinnungshemmende Wirkung (erhöht fibrinolytische Aktivität von Blut), hat entgiftende Eigenschaften.

Pharmakokinetik:

Im Körper wird es in umgewandelt Nicotinamid. Akkumuliert in der Leber und im Fettgewebe und in den Nieren. Metabolisiert in der Leber. Die Hauptmetaboliten sind N-Methyl-2-pyridon-3-carboxamid und N-Methyl-2-pyridon-5-carboxamid. haben keine pharmakologische Aktivität.

Es wird von den Nieren in Form von Metaboliten bei hoher Dosierung - meist unverändert - ausgeschieden.

Indikationen:

Pellagra (Avitaminose PP), ischämische Störungen der Hirndurchblutung, Neuritis des Gesichtsnervs, Alkoholintoxikation.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Drogenkomponenten, arterielle Hypertonie (schwere Formen) und Atherosklerose (für intravenöse Verabreichung), Magen-und Zwölffingerdarmgeschwür (im Stadium der Exazerbation), Gicht, Hyperurikämie, Harnsäurenitriphthiasis, Leberzirrhose, nicht kompensierter Diabetes mellitus, Schwangerschaft, Zeitraum Stillzeit, Alter der Kinder.

Vorsichtig:Hyperazide Gastritis, Ulcus pepticum von Magen und Zwölffingerdarm (jenseits des Stadiums Exazerbation), Blutung, Glaukom, Leberversagen; arterielle Hypotonie.

Dosierung und Verabreichung:

Verabreichen Sie Erwachsene subkutan, intramuskulär und intravenös (langsam) 1-2 mal täglich für 10-15 Tage.

Bei pellagraum ernennen oder nominieren auf 10 Milligramme (1 ml 1% der Lösung). Bei ischämischen Hirndurchblutungsstörungen werden intravenös 10-50 mg (1-5 ml 1% ige Lösung) verschrieben.

Bei Alkoholintoxikation subkutan oder intramuskulär 1-2 ml ernennen.

Wenn die Neuritis des Gesichtsnerves 10-20 Milligramme (1-2 ml der 1% Lösung) intramuskulär ernennen.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen, Hyperämie der Gesichtshaut und der oberen Hälfte des Rumpfes mit Empfindungen Kribbeln und Brennen, Parästhesien, Schwindel, "Gezeiten" von Blut auf der Haut des Gesichts, mit schnelle Einführung - Senkung des arteriellen Drucks, orthostatische Hypotonie, Kollaps. Bei längerem Gebrauch - Fettleber-Krankheit; Hyperurikämie, Abnahme Toleranz gegenüber Glukose, erhöhte Blutspiegel HANDLUNG, LDG, APF. Schmerzen an den Stellen der subkutanen und intramuskulären Injektion.

Überdosis:

Symptome: erhöhte Nebenwirkungen - arterielle Hypotonie, Schwindel, ein Gefühl von Blutrausch in den Kopf.

Behandlung: Entzug des Medikaments, symptomatische Therapie. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Interaktion:

Vorsicht ist bei der Kombination mit Antihypertensiva, Antikoagulanzien und Acetylsalicylsäure geboten.Reduziert die Toxizität von Neomycin und verhindert seine induzierte Abnahme der Konzentration von hochdichtem Cholesterin und Lipoproteinen (HDL).

Spezielle Anweisungen:

Während der Behandlung ist es notwendig, die Funktion der Leber zu überwachen.

Es ist ungeeignet für die Korrektur von Dyslipidämie bei Patienten mit Diabetes mellitus.

Um Komplikationen aus der Leber zu vermeiden, wird empfohlen, in die Diät Produkte reich an Methionin (Hüttenkäse) aufzunehmen, oder zu verwenden Methionin, Liponsäure und andere lipotrope Medikamente.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während des Behandlungszeitraums sollte man davon Abstand nehmen, Kraftfahrzeuge zu führen und möglicherweise gefährliche Tätigkeiten auszuüben, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit erfordern: psychomotorische Reaktionen.

Formfreigabe / Dosierung:

Injektionslösung, 10 mg / ml, in Ampullen von 1 ml.

5 Ampullen pro Blister einer Polyvinylchloridfolie. 2 Blasen zusammen mit der Anweisung "für medizinische Verwendung, mit einer Keramikscheibe oder Ampulle Keramikmesser in einer Packung Karton ..

Für 10 Ampullen, zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch, eine Trennscheibe, Keramik oder Messerampulle Keramik in einer Packung mit Partitionen aus Pappe.

Es ist erlaubt, beim Verpacken des Medikaments in Ampullen mit einem Bruchring eine keramische Trennscheibe oder ein Ampullen-Keramikmesser nicht zu setzen.

Verpackung:Ampullen (10) / komplett mit einer Keramik- oder Messerscheibenampulle, falls für Ampullen dieser Art erforderlich / - verpackt Pappe
Ampullen (5) / komplett mit Keramikscheibe oder Messerampulle, falls für Ampullen dieses Typs erforderlich / - Blisterpackungen Karton

Lagerbedingungen:An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von 8 ° C bis 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbarkeit:Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N015076 / 01-2003

Datum der Registrierung:10.06.2008

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GESUNDHEIT PHARMAZEUTISCHE GESELLSCHAFT, LTD. GESUNDHEIT PHARMAZEUTISCHE GESELLSCHAFT, LTD. Ukraine

Hersteller: & nbsp;

GESUNDHEIT PHARMAZEUTISCHE GESELLSCHAFT, LTD. Ukraine

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;13.08.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Eine Nicotinsäure (Nikotinsäure)