Aktive SubstanzEine NicotinsäureEine Nicotinsäure
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung pro Tablette

    Nicotinsäure - 50 mg Hilfsstoffe: Calciumstearat - 2.010 mg, Maisstärke - 47.503 mg, Saccharose (Zucker) - 98.477 mg, Talk - 2.010 mg.

    Beschreibung:Die Tabletten der weißen Farbe der flach-zylindrischen Form mit der Facette.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Ein Heilmittel für Stoffwechselprozesse.
    ATX: & nbsp;

    C.10.A.D.   Nikotinsäure und ihre Derivate

    C.10.A.D.02   Eine Nicotinsäure

    Pharmakodynamik:

    Nikotinsäure ist ein spezifisches Antigellmittel (Vitamin PP). Es verbessert den Kohlenhydratstoffwechsel, hat eine gefäßerweiternde Wirkung, einschließlich auf die Gefäße des Gehirns, hat lipidsenkende Aktivität. In großen Dosen von 3-4 Gramm pro Tag eine Nicotinsäure reduziert den Gehalt an Triglyceriden und Lipoproteinen niedriger Blutdichte, reduziert das Choleste-VerhältnisRhin / Phospholipide beim Lipoproteine ​​niedriger Dichte. Es hat entgiftende Eigenschaften.

    Pharmakokinetik:
    Indikationen:

    Prophylaxe und Behandlung von Pellagra (PP Vitaminmangel); komplexe Therapie ischämisch Störungen der Hirndurchblutung, obliterierende Erkrankungen der Gefäße der Extremitäten (obliterierende Endarteritis, Raynaud-Syndrom) und Nieren, Komplikationen des Diabetes mellitus (diabetische Polyneuropathie, Mikroangiopathie); Lebererkrankungen (akute und chronische Hepatitis), Gastritis mit niedrigem Säuregehalt, Nervenentzündung des Gesichtsnervs, verschiedene Intoxikationen (beruflich, medikamentös, alkoholisch), lang anhaltende nicht heilende Wunden und Geschwüre.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen das Medikament. Magengeschwür Magen-und Zwölffingerdarm (in der Phase der Exazerbation); schwere arterielle Hypertonie; Podagra; Hyperurikämie, Nephrolithiasis, Lebererkrankung, erblicher Diabetes mellitus. Schwangerschaft und Stillen.

    Schwangerschaft und Stillzeit:kontraindiziert
    Dosierung und Verabreichung:

    Es wird nach ärztlicher Verordnung verwendet.

    Nicotinsäuretabletten werden oral nach einer Mahlzeit eingenommen. Als antipellargicheskoe bedeutet nikotnazyu Säure verordneten Erwachsenen 0,1 g 2-4 mal pro Tag (die höchste Tagesdosis von 0,5 g). Kinder werden je nach Alter von 0,0125 bis 0,05 g 2-3 mal täglich verschrieben. Der Behandlungsverlauf beträgt 15-20 Tage.

    Erwachsene mit ischämischen Störungen des zerebralen Kreislaufs, Krämpfen der Extremitätengefäße, Gastritis mit niedrigem Säuregehalt, Neuritis des Gesichtsnervs, Wunden und Geschwüren Nikotinsäure wird empfohlen, in einer Einzeldosis von 0,05-0,1 g täglich verabreicht zu werden Dosis - bis zu 0,5 g. Der Verlauf der Behandlung - 1 Monat
    Nebenwirkungen:

    Es kann allergische Reaktionen, Schwindel, Rötung des Gesichts, ein Gefühl von Gezeitenfluss zum Kopf, Parästhesien geben. In diesem Fall sollten Sie die Dosis reduzieren oder das Medikament abbrechen. Bei längerer Anwendung von hohen Dosen von Nicotinsäure ist es möglich, eine Fettleberdystrophie, Hyperurikämie, erhöhte Leberaktivität zu entwickeln Traasaminasen und alkalische Phosphatase, eine Abnahme der Glukosetoleranz.

    Überdosis:
    Interaktion:Es ist notwendig, einen Arzt zu konsultieren, wenn eine Nicotinsäure wird gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln angewendet.
    Spezielle Anweisungen:

    Zur Vermeidung von Komplikationen aus der Leber (bei längerem Gebrauch in großen Dosen) empfiehlt es sich, in die Diätprodukte reich an Methionin (Hüttenkäse) aufzunehmen oder zu verwenden MethioninLiponsäure, ätherisches Öl und andere lipotrope Mittel.Mit Vorsicht sollte für Gastritis mit hohem Säuregehalt, Magengeschwüre verwendet werden und Zwölffingerdarmgeschwür (in der Anamnese).

    Während der Behandlung mit Nikotinsäure (besonders in großen Dosen) sollte die Leberfunktion engmaschig überwacht werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:
    Formfreigabe / Dosierung:

    50 Tabletten in Dosen aus Polymer mit Schraubverschluss. Jeden Die Bank zusammen mit der Anweisung auf

    medizinische Anwendung wird platziert in einer Packung oder 60 Dosen mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen werden in einer Gruppenverpackung gelegt.

    Verpackung:(50) - Polymerdosen (1) / mit Gebrauchsanweisung / - Packungen aus Karton
    (50) - Polymerdosen (60) / Gruppenverpackung: mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen / - Kartons
    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    4 Jahre. Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LS-000981
    Datum der Registrierung:26.03.2010
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:PHARMSTANDART-UFIM VITAMIN FACTORY, OAO PHARMSTANDART-UFIM VITAMIN FACTORY, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;11.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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