Nikotinsäure - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Nikotinsäure - ein wasserlösliches Vitamin B, ergänzt Vitamin-Vitamin-Mangel (Vitamin B6), ist ein spezifisches Anti-Aggressivum (Vitamin PP Vitamin Avitaminose). Hat gefäßerweiternde Wirkung auf der Ebene der kleinen Gefäße (einschließlich des Gehirns), verbessert die Mikrozirkulation, hat eine schwache gerinnungshemmende Wirkung, aktiviert das System der Fibrinolyse. Hat antiatherogene Eigenschaften.

Pharmakokinetik:

Im Blut kommt sehr schnell (für 20-30 Minuten) nach parenteraler Verabreichung. Im Blut ist fast alles mit Erythrozyten verbunden, in denen es in aktive Co-Enzyme umgewandelt wird: nikotisches Dideukleotid (NAD) und Nicotipamid-Dikleotidphosphat (NADP). NAD und NADO werden in allen Geweben des Körpers gefunden. Besonders reich sind Leber, Muskeln, Nieren, Herz. Im Körper wird es in umgewandelt Nicotinamid. Teilweise biotransformiert in der Leber mit der Bildung der Hauptmetaboliten: M-Methyl-2-Pyridon-3-Carboxamid und NMethyl-2-pyridon-5-carboxamid. Metaboliten haben keine pharmakologische Aktivität. Es wird von den Nieren in Form von Metaboliten bei hoher Dosierung - meist unverändert - ausgeschieden.

Indikationen:

- Avitaminose PP(Pellagra).

- Komplexe Therapie:

ischämischer Schlaganfall; obliterierende Erkrankungen der Gefäße der Extremitäten (obliterierende Endarteritis, Raynaud-Krankheit); Neuritis des Gesichtsnervs.

- Hartnup-Krankheit (Erbkrankheit, begleitet von einer Verletzung der Assimilation bestimmter Aminosäuren, einschließlich Tryptophan).

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments, schwere arterielle Hypertonie, Atherosklerose, Gicht, Hyperurikämie, Hepatitis, unkompensierte Diabetes, Magen-und Zwölffingerdarmgeschwür (in der Phase der Exazerbation), Kinderalter (unter 18 Jahren).

Vorsichtig:Blutung, Glaukom, Leberinsuffizienz, arterielle Hypotonie, gynäkale Gastritis, Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür (außerhalb des Stadiums der Exazerbation).

Schwangerschaft und Stillzeit:

Das Medikament ist in der Schwangerschaft und während des Stillens kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Das Medikament wird subkutan, intramuskulär, intravenös (langsam) verwendet.

Mit Pellagra (Avitaminose PP) wird 1 ml 1% (10 mg) Lösung parenteral 1-2 mal täglich für 10-15 Tage verabreicht.

Im ischämischen Schlaganfall, I ml von 1% (10 mg) Lösung intravenös für 10-12 Tage.

Mit den übrigen Angaben, die im Abschnitt "Anwendungshinweise" angegeben sind - 10 mg 1-2 mal täglich für 10-15 Tage.

Höhere Dosen für Erwachsene: Single 100 mg, täglich - 300 mg.

Krankheit Hartnup 40 - 200 mg pro Tag.

Nebenwirkungen:

Aus dem Herz-Kreislauf-System: Hyperämie der Gesichtshaut und oberen Hälfte des Rumpfes mit einem Kribbeln und Brennen, mit schneller Verabreichung - Senkung des arteriellen Drucks, orthostatische Hypotonie, Kollaps.

Aus dem zentralen Nervensystem und dem peripheren Nervensystem: Parästhesie, Schwindel.

Aus dem Verdauungssystem: bei längerem Gebrauch - fettige Degeneration der Leber.

Von der Seite des Stoffwechsels: bei langfristiger Anwendung - gipsrurixmia, eine Abnahme der Glukosetoleranz, eine Erhöhung des Blutgehalts von Asparagins und Nontransferase, lac tathydrogenase, alkalische Phosphatase.

Lokale Reaktionen: Schmerz an der Stelle der subkutanen und intramuskulären Injektion. Andere: allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz der Haut, Stridoroznos Atmung).

Überdosis:

Eine Überdosierung ist aufgrund der geringen Toxizität des Arzneimittels unwahrscheinlich. Eine Nicotinsäure bei Personen mit individueller Intoleranz können Rötung des Gesichts und der oberen Hälfte des Rumpfes, Schwindel, ein Gefühl von Bluthochdruck in den Kopf, Urtikaria, Parästhesien (Gefühl der Taubheit, Verlust der Empfindung, Kribbeln, Kribbeln) verursachen. Diese Phänomene gehen von selbst und erfordern keine spezielle Behandlung.

Interaktion:

Vorsicht ist bei der Kombination mit Antihypertensiva, Antikoagulanzien und Acetylsalicylsäure geboten.

Nikotinsäure verringert die Toxizität von Neomycin und verhindert die Abnahme der Konzentration von Cholesterin und Lipoproteinen mit hoher Dichte, die dadurch induziert werden.

In Kombination mit den Medikamenten kann Sulfoylylmachine den Glukosespiegel im Blut erhöhen. Wenn es mit Lovastatin verabreicht wird, erhöht sich das Risiko der Entwicklung von Mionatia.

Spezielle Anweisungen:Während der Behandlung sollte die Leberfunktion regelmäßig überwacht werden. Bei längerer Anwendung von Nikotinsäure in hohen Dosen kann eine Fettleberinfiltration auftreten. Um eine Hepatotoxizität zu verhindern, ist es notwendig, Nahrungsmittel, die reich an Methionin (Hüttenkäse) oder Methionin oder anderen lipotropen Mitteln sind, in die Nahrung aufzunehmen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während der Behandlung wird empfohlen, keine Fahrzeuge zu führen und andere potenziell gefährliche Tätigkeiten auszuüben, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Injektionslösung 10 mg / ml.

1 ml oder 10 ml in neutrale Glasampullen. Für 10 Ampullen, zusammen mit der Gebrauchsanweisung und dem Ampullenöffner oder Ampullen Vertikutierer, wird in eine Pappschachtel gelegt.

Bei Verwendung von Ampullen mit Kerben, Ringen oder Knickstellen darf der Ampullenöffner oder Ampullenzieher nicht eingesetzt werden.

5 Ampullen (für 1 ml Ampullen) werden in ein Konturnetzpaket gegeben. 2 Konturmaschenpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Verpackung:(1) - Ampullen (10) / mit Bedienungsanleitung, mit einer Messerampulle oder einem Vertikutierer, falls für Ampullen dieses Typs erforderlich / - Kartonschachtel
(1) - Ampullen (10) / komplett mit Gebrauchsanweisung, mit einer Messerampulle oder einem Vertikutierer, falls für Ampullen dieses Typs erforderlich / - Kartonpackung
(10) - Ampullen (10) / vollständig mit Gebrauchsanweisung, mit einer Messerampulle oder einem Vertikutierer, falls für Ampullen dieses Typs erforderlich / - Kartonschachtel

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 5 bis 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

5 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N003843 / 01

Datum der Registrierung:16.10.2009

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:DALHIMFARM, OAO DALHIMFARM, OAO Russland

Hersteller: & nbsp;

DALHIMFARM, OAO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;11.08.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Eine Nicotinsäure (Nikotinsäure)