Ceftazidim - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hat eine bakterizide Wirkung aufgrund der Hemmung der bakteriellen Zellwandsynthese. Verletzt die Synthese des Biopolymers Peptidoglikana - der Hauptbestandteil der Zellwand von Bakterien. Es inhibiert die Peptidoglycan-Transpeptidase, inhibiert die Aktivität des endogenen Inhibitors, was zur Aktivierung der Murein-Hydrolase führt, die Peptidoglykan spaltet. Wirksam gegen spaltbare Bakterien, in deren Wänden die Peptidoglycan-Synthese stattfindet.

Aktiv gegen gramnegative Mikroorganismen: Pseudomonas spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Haemophilus influenzae und Neisseria Meningitidis; Grampositiv - Staphylococcus Aureus, Streptococcus Pyogene, Streptococcus Agalaktiae und Streptococcus Lungenentzündung; anaerobe - Bacteroides spp.

Resistent gegen die Wirkung von β-Lactamasen.

Pharmakokinetik:

Nach der intravenösen Einführung wird die maximale Konzentration im Plasma des Blutes in 20-30 Minuten, nach intramuskulär - in 1 Stunde erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 10%.

Dringt in alle Organe und Gewebe ein. Dringt mit Meningitis in die Gehirn-Rückenmarksflüssigkeit ein. Nicht kumulieren. Nicht dem Stoffwechsel ausgesetzt. Durchdringt die Plazentaschranke und kommt in der Muttermilch vor.

Die Halbwertszeit beträgt 1,9 Stunden nach intravenöser Verabreichung und 2 Stunden nach intramuskulärer Injektion. Beseitigung der Nieren unverändert.

Indikationen:

Es wird zur Behandlung verwendet Septikämie, Peritonitis, Meningitis, schwere Infektionen der Atemwege, Harnwege, Haut, Weichteile, Knochen und Gelenke, Verdauungstrakt, Infektionen durch Pseudomonas aeruginosa verursacht.

ICD-10

I.A30-A49.A40 Streptokokken Septikämie

I.A30-A49.A41 Andere Sepsis

X.J10-J18.J15 Bakterielle Pneumonie, anderweitig nicht genannt

X.J85-J86.J85 Abszess der Lunge und Mediastinum

X.J85-J86.J86 Pythothrake

XI.K65-K67.K65.0 Akute Peritonitis

XI.K80-K87.K81.1 Chronische Cholezystitis

XI.K80-K87.K81.0 Akuten Cholezystitis

XI.K80-K87.K83.0 Cholangitis

XII.L00-L08.L01 Impetigo

XII.L00-L08.L02 Abszess der Haut, Kochen und Karbunkel

XII.L00-L08.L03 Phlegmon

XII.L00-L08.L08.0 Pyoderma

XIII.M00-M03.M00 Pyogene Arthritis

XIII.M86-M90.M86 Osteomyelitis

XIV.N10-N16.N11 Chronische tubulointerstitielle Nephritis

XIV.N10-N16.N10 Akute tubulointerstitielle Nephritis

XIV.N30-N39.N30 Zystitis

XIV.N30-N39.N34 Urethritis und Urethralsyndrom

XIV.N40-N51.N41 Entzündliche Erkrankungen der Prostata

XIV.N70-N77.N70 Salpingitis und Oophoritis

XIV.N70-N77.N71.0 Akute entzündliche Erkrankung der Gebärmutter

XIV.N70-N77.N72 Entzündliche Erkrankung des Gebärmutterhalses

XIX.T79.T79.3 Posttraumatische Wundinfektion, anderenorts nicht klassifiziert

Kontraindikationen:

Individuelle Intoleranz gegen β-Lactam-Antibiotika: Penicilline und Cephalosporine.

Vorsichtig:

Ungleichgewicht von Elektrolyten oder Flüssigkeiten, schwere Leberschäden, Colitis in der Geschichte.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Empfehlungen für FDA - Kategorie B. Es wird mit Vorsicht in der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet, wenn der beabsichtigte Nutzen das Risiko für den Fötus und das Neugeborene übersteigt.

Dosierung und Verabreichung:

Verwenden Sie bei Kindern

Intramuskulär und intravenös:

bis zu 2 Monate: 25-50 mg / kg pro Tag für 2 Injektionen;

über 2 Monate: 50-100 mg / kg pro Tag.

Erwachsene

Intravenös und intramuskulär, 1 g alle 8 Stunden oder 2 g alle 12 Stunden. Bei schwerer Krankheit - bis zu 6 Gramm pro Tag.

Die höchste Tagesdosis: 6 g.

Die höchste Einzeldosis: 2 g.

Nebenwirkungen:

Zentrales und peripheres Nervensystem: selten - Krämpfe.

Hämopoetisches SystemThrombozytopenie, Eosinophilie, Leukopenie, erhöhte Prothrombinzeit und Blutgerinnungszeit.

Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, erhöhte Aktivität von Leberenzymen, hepatische oder cholestatische Gelbsucht, intestinale Dysbakteriose.

Dermatologische Reaktionen: lokale Reaktionen - Verdichtung an der Injektionsstelle, Candidiasis-Dermatitis, Vulvovaginitis.

Harnsystem: selten - die Entwicklung von Hypokaliämie.

Allergische Reaktionen.

Überdosis:

Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, neuromuskuläre Erregbarkeit, Krampfanfälle.

Die Behandlung ist symptomatisch, Hämodialyse.

Interaktion:

Die gleichzeitige Anwendung von Probenecid verlangsamt die renale Ausscheidung von Ceftazidim.

"Schleifendiuretika" blockieren die tubuläre Sekretion von Ceftazidim.

Spezielle Anweisungen:

Ceftazidim wird nicht zur Behandlung von Meningitis empfohlen.

Gleichzeitige Verwendung mit Ethanol kann eine Disulfiram-ähnliche Reaktion verursachen.

Anleitung

Ceftazidim (Ceftazidimum)