Aktive SubstanzPlatyphyllinPlatyphyllin
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  • Dosierungsform: & nbsp;

    Lösung für die subkutane Verabreichung

    Zusammensetzung:

    Wirkstoff: Platifillinhydrotartrat - 2 g. Hilfssubstanz: Wasser für Injektionszwecke - bis zu 1 l.

    Beschreibung:

    Transparente farblose Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:M-Holinoblokator.
    ATX: & nbsp;

    A.03.A.A   Synthetische holinoblokatory - Ether mit tertiärer Aminogruppe

    Pharmakodynamik:

    M-Holororezeptor-Blocker. Es hat eine myotrope spasmolytische und schwach sedierende Wirkung. Reduziert den Tonus der glatten Muskulatur des Gastrointestinaltraktes (GIT), der Bronchien. Reduziert die Sekretion von Speichel-, Tränen-, Bronchial- und Schweißdrüsen. Erweitert die Pupille, verursacht eine mäßig ausgeprägte Lähmungserscheinung und erhöht den Augeninnendruck.

    Indikationen:

    Magengeschwür des Magens und des Zwölffingerdarms; zur Linderung von Anfällen von krampfartigen Schmerzen (Darm-, Leber-, Nierenkolik); als ein Hilfsmittel für Bronchospasmus bei Patienten mit Bronchialasthma.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Zakratougolnaya Glaukom, Kachexie, schwere Atherosklerose, Herzinsuffizienz II-III St., Arrhythmien, Tachykardie; Hyperplasie der Prostata; Leber- und / oder Niereninsuffizienz; pyloroduodenale Stenose, Zwerchfellhernie in Kombination mit Reflux-Ösophagitis, paralytischer Ileus, intestinale Atonie, Blutungen aus dem Gastrointestinaltrakt, Megakolon kompliziert mit Colitis ulcerosa; älteres und seniles Alter.

    Vorsichtig:

    Schwangerschaft; Stillzeit; Herzischämie; Mitralstenose; arterieller Hypertonie; akute Blutung; Thyreotoxikose; erhöhte Körpertemperatur; Magen-Darm-Erkrankungen mit Obstruktion (einschließlich Achalasie und Pylorusstenose) begleitet; Erkrankungen mit erhöhtem Augeninnendruck (einschließlich Offenwinkelglaukom); Alter über 40 Jahre (Risiko der Manifestation eines nicht identifizierten Glaukoms); unspezifische Colitis ulcerosa; trockener Mund; chronische Lungenerkrankungen, insbesondere bei kleinen Kindern und geschwächten Patienten; Myasthenia gravis; autonome (autonome) Neuropathie (Harnverhalt und Lähmungserscheinungen können sich verschlimmern); Harnretention oder Prädisposition zu ihm oder Krankheiten mit Obstruktion der Harnwege begleitet; Gestose; Down-Krankheit; Zerebralparese.

    Dosierung und Verabreichung:

    Zur Linderung akuter Schmerzen bei Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren, Darm-, Leber- und Nierenkolik wird das Arzneimittel unter die Haut für 2-4 mg (1-2 ml 0,2% ige Lösung) verabreicht. Für den Kurs Behandlung (10-20 Tage) wird subkutan für 2-4 mg 2-3 mal täglich verabreicht.

    Die höchste Dosis für Erwachsene: Einzeldosis - 10 mg, täglich - 30 mg.

    Einzeldosen für Kinder pro 1 kg Körpergewicht: Neugeborene und Säuglinge - 0,035 mg / kg (0,0175 ml / kg), 1-5 Jahre - 0,03 mg / kg (0,015 ml / kg), 6-10 Jahre - 0,025 mg / kg kg (0,0125 ml / kg), 11-14 Jahre - 0,02 mg / kg (0,01 ml / kg).

    Die höchsten Tagesdosen für Kinder: Neugeborene und Krankenschwestern - 0,07 mg / kg, 1-5 Jahre - 0,06 mg / kg. 6-10 Jahre-0,05 mg / kg, 11-14 Jahre-0,04 mg / kg.

    Nebenwirkungen:

    Trockener Mund, Durst, Senkung des arteriellen Drucks, Tachykardie, Mydriasis, Akkommodationslähmung, intestinale Atonie, Schwindel, Kopfschmerzen, Photophobie, Krämpfe; Harnverhaltung; akute Psychose (in hohen Dosen); Atelektase der Lunge.

    Überdosis:

    Symptome: paralytischer Darmverschluss, akuter Harnverhalt (bei Patienten mit Prostataadenom), Lähmung der Akkommodation, erhöhter Augeninnendruck; Trockenheit der Mundschleimhaut, Nase, Rachen, Schluckbeschwerden, Sprechen, Mydriasis (bis die Iris vollständig verschwindet), Tremor, Krämpfe, Hyperthermie, Erregung, Depression des zentralen Nervensystems, Hemmung der respiratorischen und vasomotorischen Zentren.

    Behandlung: forcierte Diurese, parenterale Verabreichung von Cholinostimulatoren und Anticholinesterase-Medikamenten. Bei der Hyperthermie - Feuchttücher, Antipyretika; mit Erregung - iv Injektion von Natriumthiopental oder Recto-Chloralhydrat; mit Mydriasis - topisch, in Form von Augentropfen Phosphacol, Physostigmin, Pilocarpin. Im Falle der Entwicklung eines Glaukomanfalls wird sofort 1% Lösung von Pilocarpin in den Bindehautsack alle 2 Tropfen und 1/2 ml 0,05% ige Lösung von Prosirin 3-4 mal täglich injiziert.

    Interaktion:

    Stärkt die sedative und hypnotische Wirkung von Phenobarbital, Ethaminal-Natrium, Magnesiumsulfat. Andere m-holinoblokatory, Amantadin, HaloperidolPhenothiazin, Monoaminoxidase-Hemmer (MAO), trizyklische Antidepressiva und einige Antihistaminika erhöhen das Risiko von Nebenwirkungen. Antagonismus - mit Anticholinesterase-Medikamenten. Morphium intensiviert die inhibitorische Wirkung auf das Herz-Kreislauf-System; MAO-Hemmer - positive chrono- und batmotrope Effekte; Herzglykoside - eine positive Batmotrope Wirkung; Chinidin, Novocainamid - anticholinerge Wirkung. Bei Schmerzen, die mit Krämpfen der glatten Muskulatur einhergehen, wird die Wirkung durch Analgetika, Sedativa, Tranquilizer verstärkt; mit vaskulären Krämpfen - blutdrucksenkend und Beruhigungsmittel.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Während des Behandlungszeitraums ist es notwendig, auf potenziell gefährliche Aktivitäten zu verzichten, die erhöhte Aufmerksamkeit erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:Eine Lösung für die subkutane Verabreichung von 2 mg / ml in Ampullen von 1 ml.
    Verpackung:

    Eine Lösung für die subkutane Verabreichung von 2 mg / ml in Ampullen von 1 ml. 10 Ampullen zusammen mit der Gebrauchsanweisung und die Ampulle mit einem Messer in einer Schachtel oder einer Packung Pappe.

    Lagerbedingungen:

    Liste A. An einem vor Licht geschützten und für Kinder unzugänglichen Ort.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.Nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfalldatum nicht verwenden.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N000502 / 01
    Datum der Registrierung:27.04.2012
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VEROPHARM SA VEROPHARM SA Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;10.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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