Platifillin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

M-cholinoblokator, im Vergleich zu Atropin hat weniger Einfluss auf periphere m-holinoretseptory (auf die Wirkung auf die glatten Muskelzellen der Organe des Gastrointestinaltrakts und Kreismuskel der Iris ist 5-10 mal schwächer als Atropin). Blocking m-holinoretseptory, verletzt die Übertragung von Nervenimpulsen von postganglionären cholinergen Nerven auf die innervierten Effektororgane und Gewebe (Herz, glatte Muskelorgane, Drüsen der externen Sekretion); unterdrückt auch n-holinoretseptory (viel schwächer). Der Holin-blockierende Effekt ist vor dem Hintergrund eines erhöhten Tonus des parasympathischen Teils des autonomen Nervensystems oder der Wirkung von m-Cholinostimulatoren ausgeprägter. In geringerem Maße als Atropin, verursacht Tachykardie, besonders wenn sie in großen Dosen verwendet wird. Verringert die Wirkung von n.vagus, verbessert die Leitfähigkeit des Herzens, erhöht die Erregbarkeit des Herzmuskels, erhöht das Minutenvolumen des Blutes.

Es hat eine direkte myotropische krampflösende Wirkung, verursacht die Expansion von kleinen Gefäßen der Haut. In hohen Dosen drückt und blockiert das vasomotorische Zentrum die sympathischen Ganglien, wodurch sich die Gefäße erweitern und der Blutdruck abnimmt (hauptsächlich bei intravenöser Verabreichung).

Schwächeres Atropin unterdrückt die Sekretion von endokrinen Drüsen; verursacht eine deutliche Abnahme des Tonus der glatten Muskulatur, die Amplitude und Häufigkeit der peristaltischen Kontraktionen des Magens, Zwölffingerdarm, Dünn- und Dickdarm, eine moderate Abnahme des Tonus der Gallenblase (bei Personen mit Hyperkinese der Gallenwege) .Es verursacht Entspannung der glatten Muskulatur von Uterus, Blase und Harnwegen; spasmolytische Wirkung, beseitigt Schmerzsyndrom. Entspannt die glatte Muskulatur der Bronchien, verursacht durch erhöhten N.vagustonus oder Holinostimuljatorami, erhöht das Atemminutenvolumen, hemmt die Sekretion der Bronchialdrüsen; reduziert den Tonus der Schließmuskeln.

Beim Einträufeln in den Bindehautsack des Auges und bei parenteraler Verabreichung dehnt sich die Pupille aufgrund der Entspannung des Sphinkters der Pupille aus. Gleichzeitig steigt der Augeninnendruck an und es kommt zu Lähmungserscheinungen (Lockerung des Ziliarmuskels des Ziliarkörpers). Im Vergleich zu Atropin ist die Wirkung auf die Akkommodation weniger ausgeprägt und kürzer. Erregt das Gehirn und Atemzentrum, meist - das Rückenmark (in hohen Dosen, Krämpfe, Depression des zentralen Nervensystems, vasomotorische und Atemwege sind möglich). Dringt durch die Blut-Hirn-Schranke ein.

Indikationen:

Ulcus pepticum Magen und Zwölffingerdarm, Pylorospasmus, Cholezystitis, Cholelithiasis, Darmkolik, Nierenkolik, Gallenkolik; Bronchialasthma (zur Vorbeugung von Bronchial- und Laryngospasmus), Bronchorrhoe; Algodismenorea; Krampf der Hirnarterien; Krankheit / Raynaud-Syndrom; arterielle Hypertonie, Angina pectoris (als Teil einer Kombinationstherapie); Vergrößerung der Pupille mit diagnostischem Zweck (einschließlich Untersuchung des Fundus, Bestimmung der echten Refraktion des Auges); akute entzündliche Erkrankungen der Augen (einschließlich Iritis, Iridozyklitis, Keratitis), Augentrauma.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit.

Vorsichtig:

Schwangerschaft; Stillzeit;

Erkrankungen des kardiovaskulären Systems, bei denen eine Erhöhung der Anzahl der Herzschläge unerwünscht sein kann: Vorhofflimmern, Tachykardie, chronische Herzinsuffizienz, koronare Herzerkrankung, Mitralstenose, Hypertonie, akute Blutung; Thyreotoxikose (Tachykardie kann schlimmer sein); erhöhte Körpertemperatur (kann aufgrund der Unterdrückung der Aktivität der Schweißdrüsen noch zunehmen); Reflux-Ösophagitis, Hernie der Speiseröhre Öffnung des Zwerchfells,in Kombination mit Reflux-Ösophagitis (verringerte Ösophagus-und Magen-Motilität und Entspannung des unteren Schließmuskels der Speiseröhre kann dazu beitragen, die Entleerung des Magens verlangsamen und gastroösophagealen Reflux durch den Schließmuskel mit eingeschränkter Funktion zu verbessern); Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes, begleitet von Obstruktion: Achalasie und Pylorusstenosen (es kann zu einer Abnahme von Motorik und Tonus kommen, was zu Obstruktion und Verzögerung des Mageninhalts führt); Darmatonie bei älteren Patienten oder geschwächte Patienten (mögliche Entwicklung von Obstruktion), paralytischer Ileus (mögliche Entwicklung von Obstruktion); Erkrankungen mit erhöhtem Augeninnendruck: geschlossener Winkel (mydriatischer Effekt, der zu erhöhtem Augeninnendruck führt, kann zu akutem Anfall führen) und Offenwinkelglaukom (mydriatischer Effekt kann zu erhöhtem Augeninnendruck führen, Korrektur der Therapie erforderlich sein), Alter über 40 (Risiko eines nicht diagnostizierten Glaukoms); unspezifische Colitis ulcerosa (hohe Dosen können die Darmmotilität hemmen, erhöhen die Wahrscheinlichkeit einer paralytischen Darmobstruktion und möglicherweise die Manifestation oder Exazerbation einer so schwerwiegenden Komplikation wie ein toxisches Megakolon); trockener Mund (verlängerte weitere Zunahme der Schwere der Xerostomie); Leberinsuffizienz (verminderter Metabolismus) und Nierenversagen (Risiko von Nebenwirkungseffekten aufgrund verminderter Elimination); chronische Lungenerkrankungen, insbesondere bei kleinen Kindern und geschwächten Patienten (eine Abnahme der Bronchialsekretion kann zu einer Verdickung des Geheimnisses und der Bildung von Stauungen in den Bronchien führen); Myasthenia gravis (der Zustand kann sich aufgrund der Hemmung der Wirkung von Acetylcholin verschlechtern); autonome Neuropathie (Harnverhalt und Lähmung der Akkommodation können verschlimmert sein), Prostatahypertrophie ohne Obstruktion der Harnwege, Harnretention oder Prädisposition für diese, oder Krankheiten, die von Obstruktion der Harnwege begleitet werden (einschließlich des Blasenhalses aufgrund von Prostatahypertrophie); Gestose (Hypertonie ist möglich); Hirnschäden bei Kindern (Wirkungen aus dem Zentralnervensystem können zunehmen); Down-Krankheit (möglicherweise eine ungewöhnliche Erweiterung der Pupillen und eine Zunahme der Anzahl der Herzschläge); zentrale Lähmung bei Kindern (die Reaktion auf Anticholinergika kann am ausgeprägtesten sein).

Wenn Sie eine dieser Krankheiten haben, konsultieren Sie einen Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.

Dosierung und Verabreichung:

Subkutan, zur Linderung von akuten Schmerzen bei Magen-und Zwölffingerdarmgeschwür, sowie Darm-, Leber-und Nierenkolik, länger anhaltenden Angriff von Asthma bronchiale, zerebrale und periphere Angiopasmen, Erwachsene 1-2 ml des Arzneimittels 1-2 mal ein injiziert Tag (für Vasodilatation und Senkung des Blutdrucks ist durch intravenöse Verabreichung angezeigt); Kinder; Neugeborenes und Brust - 0,0175 ml / kg; 1-5 Jahre - 0,015 ml / kg, 6-10 Jahre - 0,0125 ml / kg; 11-14 Jahre - 0,01 ml / kg.

Nebenwirkungen:

Mundtrockenheit, Durst, Blutdruckabfall, Tachykardie, Mydriasis, Akkommodationslähmung, Darmatonie, Schwindel, Kopfschmerzen, Photophobie, Krämpfe, Harnverhalt, akute Psychose (in hohen Dosen), Lungenatelektase.

Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

Überdosis:

Symptome: paralytischer Darmverschluss; akuter Harnverhalt (bei Patienten mit Prostatahyperplasie); Lähmung der Unterkunft; erhöhter Augeninnendruck; Trockenheit der Schleimhaut von Mund, Nase, Rachen; Schluckbeschwerden, Sprache; Mydriasis (bis die Iris vollständig verschwindet); Tremor, Krämpfe, Hyperthermie, Erregung, Unterdrückung des zentralen Nervensystems, Hemmung der respiratorischen und vasomotorischen Zentren.

Behandlung: Magenspülung, forcierte Diurese, parenterale Verabreichung von Cholinostimulatoren und Anticholinesterase-Agenzien. Bei der Hyperthermie - Feuchttücher, Antipyretika; mit Erregung - intravenöse Injektion von Natrium Thiopental oder Rektal - Chloralhydrat; mit Mydriasis - topisch, in Form von Augentropfen; Phosphacol, Physostigmin, Pilocarpin. Im Falle eines Glaukomanfalls wird sofort 1% ige Lösung von Pilocarpin in den Bindehautsack injiziert alle 2 Tropfen und subkutan - 1 ml 0,05% ige Lösung von Prosirin (Neomycin Methylsulfonat) 3-4 mal täglich.

Interaktion:

Stärkt die beruhigende und hypnotische Wirkung von Phenobarbital, Pentobarbital, Magnesiumsulfat. Andere m-holinoblokatory, Amantadin, HaloperidolPhenothiazin, Monoaminoxidase-Hemmer (MAO), trizyklische Antidepressiva und einige Antihistaminika erhöhen das Risiko von Nebenwirkungen. Antagonismus - mit Anticholinesterase-Medikamenten. Morphium intensiviert die inhibitorische Wirkung auf das Herz-Kreislauf-System; MAO-Hemmer - positive chrono- und batmotrope Effekte; Herzglykoside - eine positive Batmotrope Wirkung; Chinidin, Procainamid - m-holinoblokiruyuschee Aktion, mit Schmerzen im Zusammenhang mit Krämpfen der glatten Muskulatur, intensiviert die Aktion Analgetika, Beruhigungsmittel, Beruhigungsmittel; mit vaskulären Krämpfen - blutdrucksenkende und sedierende Medikamente.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Während des Behandlungszeitraums ist es notwendig, auf potenziell gefährliche Aktivitäten zu verzichten, die erhöhte Aufmerksamkeit erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die subkutane Verabreichung 2 mg / ml.

Verpackung:1 ml in einer Ampulle aus neutralem Glas oder in einem ISO-Fläschchen. Für 5 Ampullen in einer Keshurka-Zellbox (mit Folie oder Papier oder ohne Folie und Papier).2 Konturquadrate in einer Packung Karton. Für 10 Ampullen in einer Packung Karton mit einem losen Blatt Papier oder mit speziellen Taschen. In jeder Packung legen Sie die Anleitung auf Anwendung und Vertikutierer. Bei Verwendung von Ampullen mit Kerben, Ringen und Bruchstellen führen die Vertikutierer nicht in die Verpackung.

Lagerbedingungen:

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit:

5 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-010929/09

Datum der Registrierung:31.12.2009

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VIFITEH, CJSC VIFITEH, CJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

VIFITEH, CJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;10.08.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Platyphyllin (Platyphyllin)