Aktive SubstanzPlatyphyllinPlatyphyllin
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  • Dosierungsform: & nbsp;

    Lösung für die subkutane Verabreichung

    Zusammensetzung:

    In 1 ml Lösung enthält:

    Platifillinhydrotartrat - 2 mg. Sonstiger Bestandteil: Wasser zur Injektion.

    Beschreibung:

    Transparente farblose Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:M-Holinoblokator.
    ATX: & nbsp;

    A.03.A.A   Synthetische holinoblokatory - Ether mit tertiärer Aminogruppe

    Pharmakodynamik:

    M-Holororezeptor-Blocker. Es hat eine myotrope spasmolytische und schwach sedierende Wirkung. Reduziert den Tonus der glatten Muskulatur des Gastrointestinaltraktes, der Bronchien. Reduziert die Sekretion von Speichel-, Tränen-, Bronchial- und Schweißdrüsen. Erweitert die Pupille, verursacht eine mäßig ausgeprägte Lähmungserscheinung und erhöht den Augeninnendruck.

    Indikationen:

    Magengeschwür des Magens und des Zwölffingerdarms; zur Linderung von Anfällen von krampfartigen Schmerzen (Darm-, Leber-, Nierenkolik); als ein Hilfsmittel für Bronchospasmus bei Patienten mit Bronchialasthma.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit.

    Vorsichtig:

    Mit Vorsicht - Schwangerschaft, Stillzeit, Winkelverschlussglaukom, Kachexie, schwere Atherosklerose, Herzinsuffizienz II-III st., Arrhythmie, Tachykardie; Prostataadenom; Leber- und / oder Niereninsuffizienz; pyloroduodenale Stenose, Zwerchfellhernie in Kombination mit Reflux-Ösophagitis, paralytischer Ileus, intestinale Atonie, Blutungen aus dem Verdauungstrakt, Megakolon kompliziert mit Colitis ulcerosa; älteres und seniles Alter.

    Dosierung und Verabreichung:

    Zur Linderung von akuten Schmerzen bei Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren, Darm-, Leber- und Nierenkolik wird das Arzneimittel unter die Haut für 1-2 ml 0,2% ige Lösung verabreicht. Für die Kurbehandlung (10-20 Tage), subkutan 1-2 ml 0,2% Lösung 2-3 mal täglich.

    Die höchste Dosis für Erwachsene: Einzeldosis - 10 mg, täglich - 30 mg.

    Einzeldosen für Kinder pro 1 kg Körpergewicht: Neugeborene und Säuglinge - 0,035 mg / kg (0,0175 ml / kg), 1-5 Jahre - 0,03 mg / kg (0,015 ml / kg), 6-10 Jahre - 0,025 mg / kg kg (0,0125 ml / kg), 11-14 Jahre - 0,02 mg / kg (0,01 ml / kg).

    Nebenwirkungen:

    Trockener Mund, Durst, Senkung des arteriellen Drucks, Tachykardie, Mydriasis, Akkommodationslähmung, intestinale Atonie, Schwindel, Kopfschmerzen, Photophobie, Krämpfe; Harnverhaltung; akute Psychose (in hohen Dosen); Atelektase der Lunge.

    Überdosis:

    Symptome: paralytischer Darmverschluss, akuter Harnverhalt (bei Patienten mit Prostataadenom), Lähmung der Akkommodation, erhöhter Augeninnendruck; Trockenheit der Mundschleimhaut, Nase, Rachen, Schluckbeschwerden, Sprechen, Mydriasis (bis zum vollständigen Verschwinden der Iris), Tremor, Krämpfe, Hyperthermie, Erregung, ZNS-Depression, Unterdrückung der respiratorischen und vasomotorischen Zentren.

    Behandlung: forcierte Diurese, parenterale Verabreichung von Cholinostimulatoren und Anticholinesterase-Medikamenten. Bei der Hyperthermie - Feuchttücher, Antipyretika; mit Erregungs - iv Injektion von Natrium Thiopental oder Rektal - Chloralhydrat; mit Mydriasis - topisch, in Form von Augentropfen Phosphacol, Physostigmin, Pilocarpin. Im Falle der Entwicklung eines Glaukomanfalls wird sofort 1% Lösung von Pilocarpin in den Bindehautsack alle 2 Tropfen und 1/2 ml 0,05% ige Lösung von Prozol 3-4 mal injiziert.

    Interaktion:

    Stärkt die sedative und hypnotische Wirkung von Phenobarbital, Ethaminal-Natrium, Magnesiumsulfat. Andere m-holinoblokatory, Amantadin, Haloperidol, Phenothiazin, MAO-Hemmer, trizyklische Antidepressiva, einige Antihistaminika erhöhen das Risiko von Nebenwirkungen. Antagonismus - mit Anticholinesterase-Medikamenten. Morphium verstärkt die hemmende Wirkung auf das Herz-Kreislauf-System, MAO-Hemmer - positive chrono- und batmotrope Effekte; Herzglykoside - eine positive Batmotrope Wirkung; Chinidin, Novocainamid - anticholinerge Wirkung.Bei Schmerzen, die mit Krämpfen der glatten Muskulatur einhergehen, wird die Wirkung durch Analgetika, Sedativa, Tranquilizer verstärkt; mit vaskulären Krämpfen - blutdrucksenkend und Beruhigungsmittel.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Während des Behandlungszeitraums ist es notwendig, auf potenziell gefährliche Aktivitäten zu verzichten, die erhöhte Aufmerksamkeit erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung in Ampullen von 1 ml.

    Verpackung:

    5 Ampullen im Umriss der Zelle. 1-2 Konturpackungen mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

    Lagerbedingungen:

    Liste A.

    An einem vor Licht geschützten und für Kinder unzugänglichen Ort.

    Haltbarkeit:5 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N002840 / 01
    Datum der Registrierung:03.10.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;10.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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