Platifillinhydrotartrat (Platyphyllin Hydrotartrat)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzPlatyphyllinPlatyphyllin
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    • Dosierungsform: & nbsp;

    Lösung für die subkutane Verabreichung.

    Zusammensetzung:

    Wirkstoff: Platifillina Hydrotartrat - 2 mg. Sonstiger Bestandteil: Wasser für Injektionszwecke bis 1 ml.

    Beschreibung:

    Transparente farblose Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:M-Holinoblokator.
    ATX: & nbsp;

    A.03.A.A   Synthetische holinoblokatory - Ether mit tertiärer Aminogruppe

    Pharmakodynamik:

    M-cholinoblokator, im Vergleich zu Atropin hat weniger Einfluss auf periphere m-holinoretseptory (auf die Wirkung auf glatte Muskelzellen der Organe des Magen-Darm-Trakt (GIT) und kreisförmige Muskel der Iris 5-10 mal schwächer als Atropin). Blocking m-holinoretseptory, verletzt die Übertragung von Nervenimpulsen von postganglionären cholinergen Nerven auf die innervierten Effektororgane und Gewebe (Herz, glatte Muskelorgane, Drüsen der externen Sekretion); unterdrückt auch n-holinoretseptory (viel schwächer).

    Der Holin-blockierende Effekt ist vor dem Hintergrund eines erhöhten Tonus des parasympathischen Teils des autonomen Nervensystems oder der Wirkung von m-Cholinostimulatoren ausgeprägter. In geringerem Maße als Atropin, verursacht Tachykardie, besonders wenn sie in großen Dosen verwendet wird. Verringert die Wirkung von n.vagus, verbessert die Leitfähigkeit des Herzens, erhöht die Erregbarkeit des Herzmuskels, erhöht das Minutenvolumen des Blutes.

    Es hat eine direkte myotropische krampflösende Wirkung, verursacht die Expansion von kleinen Gefäßen der Haut. In hohen Dosen drückt und blockiert das vasomotorische Zentrum die sympathischen Ganglien, wodurch sich die Gefäße erweitern und der Blutdruck abnimmt (hauptsächlich bei intravenöser Verabreichung).

    Schwächer als Atropin unterdrückt die Sekretion von endokrinen Drüsen.

    Verursacht eine deutliche Abnahme des Muskeltonus; Amplitude und Frequenz der peristaltischen Kontraktionen des Magens, des Zwölffingerdarms, des Dünn- und Dickdarms, mäßige Abnahme des Tonus der Gallenblase (bei Personen mit Hyperkinese der Gallengänge); bei der Hypokinesie - der Tonus cholotscheskogo der Blase erhöht sich zur normalen Aufrechterhaltung.

    Es verursacht Entspannung der glatten Muskulatur der Gebärmutter, Blase und Harnwege, spasmolytische Wirkung, beseitigt Schmerzsyndrom. Entspannt die glatte Muskulatur der Bronchien, verursacht durch erhöhten N.vagustonus oder Holinostimuljatorami, erhöht das Atemminutenvolumen, hemmt die Sekretion der Bronchialdrüsen; reduziert den Tonus der Schließmuskeln.

    Beim Einträufeln in den Bindehautsack des Auges und bei der parenteralen Einführung dehnt sich die Pupille aus (aufgrund der Relaxation des zirkulären Muskels der Iris steigt der Augeninnendruck an und die Akkommodationslähmung tritt auf (Entspannung des Ziliarmuskels des Ziliarkörpers) Vergleich mit Atropin ist die Wirkung auf die Anpassung immer kürzer.

    Erregt das Gehirn und Atemzentrum, mehr - das Rückenmark (in hohen Dosen, Krämpfe, Depression des zentralen Nervensystems (ZNS), vasomotorische und Atemwege) sind möglich. Dringt durch die Blut-Hirn-Schranke ein.

    Pharmakokinetik:

    Leicht durchläuft die histohämatologische Barrieren (einschließlich der Blut-Hirn-Schranke), zelluläre und synaptische Membranen. Wenn große Dosen verabreicht werden, sammelt sich in signifikanten Konzentrationen im zentralen Nervensystem. Metabolisiert in der Leber. Es wird einer Hydrolyse unter Bildung von Platin- und Platinsäure unterzogen. Es wird von den Nieren und dem Darm ausgeschieden. Nicht kumulieren.

    Indikationen:

    Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür (im Rahmen einer Kombinationstherapie), Pyloripasmen, Cholezystitis, Cholelithiasis, Darm-, Nieren- und Gallenkolik.

    Kontraindikationen:

    Erhöhte individuelle Empfindlichkeit, Schwangerschaft, Stillzeit.

    Vorsichtig:

    Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems, bei denen eine Erhöhung der Herzfrequenz (Herzfrequenz) unerwünscht sein kann: Vorhofflimmern, Tachykardie, chronische Herzinsuffizienz, koronare Herzkrankheit, Mitralstenose, Bluthochdruck, akute Blutung.

    Hyperthyreose (möglicherweise Stärkung der Tachykardie).

    Erhöhte Körpertemperatur (kann aufgrund der Unterdrückung der Talgdrüsenaktivität noch zunehmen).

    Reflux-Ösophagitis, Hernie der Speiseröhre Öffnung des Zwerchfells, kombiniert mit Reflux-Ösophagitis (verringerte Beweglichkeit, Speiseröhre und Magen und Entspannung des unteren Schließmuskels der Speiseröhre kann dazu beitragen, eine Verlangsamung der Magenentleerung und erhöht gastroösophagealen Reflux durch einen Schließmuskel mit eingeschränkter Funktion). Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes, begleitet von Obstruktion: Achalasie und Pylorusstenose (es kann zu einer Abnahme des motorischen und Tonus kommen, was zu Obstruktion und Verzögerung des Mageninhalts führt).

    Atonie des Darms bei älteren Patienten oder geschwächte Patienten (mögliche Entwicklung von Obstruktion), paralytischer Darmverschluss.

    Erkrankungen mit erhöhtem Augeninnendruck: Engwinkelglaukom (mydriatischer Effekt, der zu einer Erhöhung des Augeninnendrucks führt, kann zu einem akuten Anfall führen), Offenwinkelglaukom (mydriatischer Effekt kann zu einem leichten Anstieg des Augeninnendrucks führen, möglicherweise Korrektur von Therapie), Alter über 40 Jahre (Manifestationen der Gefahr undiagnostizierten Glaukom).

    Colitis ulcerosa (hohe Dosen können die Darmmotilität unterdrücken, erhöhen die Wahrscheinlichkeit eines paralytischen Ileus, können aber auch eine Manifestation oder Verschlimmerung von Komplikationen wie toxisches Megakolon sein).

    Trockenheit der Mundschleimhaut (Langzeitanwendung kann zu einer weiteren Intensivierung der Xerostomie führen).

    Leberinsuffizienz (verminderter Stoffwechsel) und Niereninsuffizienz (das Risiko von Nebenwirkungen aufgrund verminderter Ausscheidung).

    Chronische Lungenerkrankungen, insbesondere bei kleinen Kindern und geschwächten Patienten (eine Abnahme der Bronchialsekretion kann zu einer Verdickung des Geheimnisses und zur Bildung von Stauungen in den Bronchien führen).

    Myasthenia gravis (Zustand kann sich aufgrund der Hemmung von Acetylcholin verschlechtern).

    Autonome Neuropathie (Harnverhalt und Lähmungserscheinungen können sich verschlimmern), Prostatahyperplasie ohne Obstruktion der Harnwege, Harnretention oder -disposition oder Erkrankungen, die mit einer Obstruktion der Harnwege einhergehen (einschließlich des Blasenhalses durch Prostatahyperplasie).

    Gestose (Hypertonie ist möglich).

    Schädigung des Gehirns bei Kindern (Wirkungen aus dem Zentralnervensystem können verstärkt werden).

    Down-Syndrom (möglicherweise ungewöhnlich: erweiterte Pupillen und erhöhte Herzfrequenz).

    Zentrale Lähmung bei Kindern (Reaktion auf, Holinoblokatory kann am ausgeprägtesten sein).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Anwendung während der Schwangerschaft ist kontraindiziert. Wenn Sie das Medikament während der Stillzeit zum Zeitpunkt der Behandlung verwenden müssen, sollte das Stillen aufhören.

    Dosierung und Verabreichung:

    Subkutan Erwachsene und - Kinder älter als 14 Jahre. Erleichterung von krampfartigen Schmerzen - 1-2 ml 0,2% ige Lösung 1-2 mal am Tag.

    Kinder: Neugeborene und Kleinkinder - 0,035 mg / kg (0,0175 ml / kg), 1-5 Jahre - 0,03 mg / kg (0,015 ml / kg), 6-10 Jahre - 6,025 mg / kg (0,0125) ml / kg), 11-14 Jahre - 0,02 mg / kg (0,01 ml / kg).

    Nebenwirkungen:

    Trockenheit der Mundschleimhaut, Durst, Senkung des Blutdrucks, Tachykardie, Mydriasis, Akkommodationslähmung, intestinale Atonie, Schwindel, Kopfschmerzen, Photophobie, Krampfanfälle, Harnretention; akute Psychose (in hohen Dosen), Atelektase der Lunge.

    Überdosis:

    Symptome: paralytischer Darmverschluss, akuter Harnverhalt (bei Patienten mit Prostataadenom), Lähmung der Akkommodation, erhöhter Augeninnendruck; Trockenheit der Mundschleimhaut, Nase, Rachen, Schluckbeschwerden, Sprechen, Mydriasis (bis die Iris vollständig verschwindet), Tremor, Krämpfe, Hyperthermie, Erregung, Unterdrückung des Zentralnervensystems, Hemmung der Aktivität der Atmungs- und vasomotorischen Zentren.

    Behandlung: Zwangsdiurese; parenterale Verabreichung von m-Cholinomimetika und Cholinesterase-Inhibitoren. Bei der Hyperthermie - feuchte Wischtücher, die Antipyretika, bei der Anregung - die intravenöse Einführung tiopentala des Natriums; mit Mydriasis - topisch, in Form von Augentropfen Pilocarpin. Im Falle eines Glaukomanfalls wird sofort 1% ige Lösung von Pilocarpin in den Bindehautsack injiziert alle 2 Tropfen und subkutan - 1 ml 0,05% ige Lösung von Prozerin (Neostigminmethylsulfat) 3-4 mal täglich.

    Interaktion:

    Stärkt die beruhigende und hypnotische Wirkung von Phenobarbital, Pentobarbital, Magnesiumsulfat.

    Andere m-holinoblokatory, Amantadin, Haloperidol, Phenothiazin, Monoaminoxidase-Hemmer, trizyklische Antidepressiva, einige Antihistaminika erhöhen das Risiko von Nebenwirkungen.

    Antagonismus mit Cholinesterasehemmern.

    Morphin erhöht die Hemmwirkung auf das Herz-Kreislauf-System, Monoaminoxidase-Hemmer - positive chrono- und batmotrope Effekte; Herzglykoside - eine positive Batmotrope Wirkung; Chinidin, Procainamid - m-cholinoblockierende Wirkung.

    Bei Schmerzen, die mit Krämpfen der glatten Muskulatur einhergehen, wird die Wirkung durch Analgetika, Sedativa, Tranquilizer verstärkt; mit vaskulären Krämpfen - blutdrucksenkend und Beruhigungsmittel.

    Spezielle Anweisungen:

    Während der Behandlung müssen Blutdruck und Puls regelmäßig überwacht werden.

    Während der Behandlung sollten alkoholische Getränke vermieden werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Es ist notwendig, auf das Führen von Fahrzeugen und das Üben anderer potentiell gefährlicher Aktivitäten zu verzichten, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die subkutane Verabreichung 2 mg / ml.

    Verpackung:

    1 ml pro Ampulle neutrales Glas.

    Für 10 Ampullen mit Gebrauchsanweisung und ein Messer zum Öffnen von Ampullen oder einem Vertikutierer Ampullen wird in eine Schachtel aus Pappe gelegt.

    5 oder 10 Ampullen werden in eine konturierte Zellpackung aus einem Polyvinylchloridfilm oder Polyethylenterephthalatband und Aluminiumfolie oder Papier mit einer Polyethylenbeschichtung oder ohne eine Folie oder ohne Papier gegeben.

    Für 1 oder 2 Konturquadrate mit Gebrauchsanweisung und einem Messer, zum Öffnen von Ampullen oder einem Vertikutierer Ampullum wird in eine Packung Pappe gelegt.

    Wenn Sie die Ampullen mit einem Bruchring oder Bruchpunkt verpacken, wird der Ampullenöffner oder der Ampullenreiniger nicht eingesetzt.

    Lagerbedingungen:

    In dem dunklen Ort.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N001965 / 01-2002
    Datum der Registrierung:21.09.2011
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NOVOSIBHIMFARM, OJSC NOVOSIBHIMFARM, OJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;10.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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