Rimantadin - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Zusammensetzung:Zusammensetzung pro 1 Tablette:
Aktive Substanz:
Rimantadinhydrochlorid - 50,0 mg;
Hilfsstoffe:
Lactosemonohydrat (Zuckermilch) - 98,4 mg;
mikrokristalline Cellulose - 28,0 mg;
Croscarmellose-Natrium - 5,7 mg;
Povidon-K25 - 6,0 mg;
Magnesiumstearat - 1,9 mg.

Beschreibung:Tabletten sind weiß oder fast weiß, rund, flach, mit einer Gefahr auf einer Seite und Fasen auf beiden Seiten.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Ein antivirales Mittel.

ATX: & nbsp;

J.05.A.C. Cyclische Amine

J.05.A.C.02 Rimantadin

Pharmakodynamik:Rimantadin ist gegen verschiedene Stämme des Influenza-A-Virus wirksam. Als schwache Basis Rimantadin wirkt durch Erhöhung des pH-Wertes des Endosoms, die eine Membran aus Vakuolen aufweisen, die die Viruspartikel nach dem Eindringen in die Zelle umgeben.
Die Verhinderung der Ansäuerung in diesen Vakuolen blockiert die Fusion der viralen Hülle mit der Endosommembran, wodurch der Transfer des viralen genetischen Materials in das Cytoplasma der Zelle verhindert wird. Rimantadin hemmt auch die Freisetzung von Viruspartikeln aus der Zelle, d. h. unterbricht die Transkription des Virusgenoms.

Pharmakokinetik:Nach oraler Verabreichung Rimantadin fast vollständig im Darm absorbiert.
Die Absorption ist langsam. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt etwa 40%. Das Verteilungsvolumen: die Erwachsenen - 17-25 l / kg, die Kinder - 289 l / kg. Die Konzentration in der Nasensekret ist 50% höher als die Plasmakonzentration.Die maximale Konzentration von Rimantadin im Blutplasma (Cmax) mit der Einnahme von 100 mg einmal täglich - 181 ng / ml, 100 mg zweimal täglich - 416 ng / ml.
Metabolisiert in der Leber. Die Halbwertszeit (T1 / 2) beträgt 24-36 Stunden; wird über die Nieren 15% - unverändert, 75-85% - in Form von Metaboliten ausgeschieden.
Bei chronischem Nierenversagen steigt T1 / 2 um das 2-fache. Bei Personen mit Nierenversagen und bei älteren Menschen kann es in toxischen Konzentrationen akkumulieren, wenn die Dosis nicht im Verhältnis zur Abnahme der Kreatinin-Clearance eingestellt wird.

Indikationen:Frühe Behandlung und Prävention von Influenza A bei Erwachsenen und Kindern ab 7 Jahren.

Kontraindikationen:- Überempfindlichkeit gegen Rimantadin, die Bestandteile des Arzneimittels;
- erbliche Laktoseintoleranz, Laktasemangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption;
akute Lebererkrankung;
- Akute und chronische Nierenerkrankung;
- Thyreotoxikose;
- Schwangerschaft und Stillzeit;
- Kinder unter 7 Jahren

Vorsichtig:gelten für die arterielle Hypertonie, Epilepsie (einschließlich in der Anamnese), Atherosklerose der Hirngefäße, mit Leberinsuffizienz, Patienten im fortgeschrittenen Alter, Erkrankungen des Magen-Darm-Trakt.

Schwangerschaft und Stillzeit:Die Anwendung von Rimantadin in der Schwangerschaft und während des Stillens ist kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:Rimantadin Nach dem Essen mit Wasser abwaschen.
Die Behandlung der Influenza sollte innerhalb von 24-48 Stunden nach Auftreten der Krankheitssymptome begonnen werden. Erwachsene am ersten Tag von 100 mg 3 mal am Tag; im zweiten und dritten Tag 100 mg 2 mal am Tag; am vierten und fünften Tag, 100 mg einmal täglich. Am ersten Tag der Therapie kann das Medikament einmal in einer Dosis von 300 mg verwendet werden.
Kinder im Alter von 7 bis 10 Jahren, 50 mg 2 mal am Tag; von 10 bis 14 Jahren - 50 mg 3 mal am Tag; über 14 Jahre - Dosen für Erwachsene. Kurs 5 Tage.
Zur Vorbeugung der Influenza: bei Erwachsenen 50 mg einmal täglich für bis zu 30 Tage; bei Kindern älter als 7 Jahre, 50 mg einmal täglich für bis zu 15 Tage, abhängig von der epidemiologischen Situation.
Zur Behandlung und Prävention von Influenza bei schwerer Leberinsuffizienz, Epilepsie, ältere Patienten 100 mg 1 Mal pro Tag.

Nebenwirkungen:Aus dem Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Nervosität, Konzentrationsstörungen, Benommenheit, Angst, erhöhte Erregbarkeit, Müdigkeit, Ataxie, Depression, Euphorie, Hyperkinesie, Tremor, Halluzinationen, Verwirrtheit, Krämpfe.
Aus dem Verdauungssystem: Oberbauchschmerzen, Blähungen, Trockenheit der Mundschleimhaut, Anorexie (Appetitlosigkeit), Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verdauungsstörungen.
Aus dem Herz-Kreislauf-System: Blässe der Haut, Herzklopfen, arterielle Hypertonie, zerebrovaskuläre Störung, Herzblockade, Tachykardie, Ohnmacht.
Von den Sinnesorganen: Klingeln in den Ohren, eine Veränderung im Geschmack, eine Perversion des Geruchssinns.
Aus dem Atmungssystem: Kurzatmigkeit, Bronchospasmus, Husten.
Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht.
Andere: Asthenie, Hyperbilirubinämie.

Überdosis:Symptome: Unruhe, Halluzinationen, Herzrhythmusstörungen, Bauchschmerzen, Reizbarkeit, Schlaflosigkeit, Tremor, Krämpfe.
Behandlung: Magenspülung, symptomatische Therapie: Maßnahmen zur Aufrechterhaltung der Vitalfunktionen. Rimantadin teilweise über die Hämodialyse ausgeschieden.

Interaktion:Rimantadin reduziert die Wirksamkeit von Antiepileptika.
Adsorbentien, Adstringentien und Hüllmittel reduzieren die Resorption von Rimantadin. Urin alkalische Mittel (Acetazolamid, Natriumhydrogencarbonat) erhöhen die Wirksamkeit von Rimantadin aufgrund einer Abnahme seiner Ausscheidung durch die Nieren. Harnsäuernde Mittel (einschließlich Askorbinsäure) reduzieren die Wirksamkeit von Rimantadin aufgrund einer erhöhten Ausscheidung über die Nieren.
Paracetamol und Askorbinsäure die maximale Konzentration von Rimantadin im Blutplasma um 11% reduzieren.
Cimetidin reduziert die Clearance von Rimantadin um 18%.

Spezielle Anweisungen:Bei Anwendung von Rimantadin kann eine Verschlimmerung der chronischen Komorbidität auftreten. Bei älteren Patienten mit Hypertonie steigt das Risiko eines hämorrhagischen Schlaganfalls. Mit einer Geschichte der Epilepsie und andauernder antikonvulsiver Therapie mit Rimantadin steigt das Risiko epileptischer Anfälle. In solchen Fällen Rimantadin in einer Dosis von 100 mg pro Tag gleichzeitig mit Antikonvulsiva-Therapie anwenden. Prophylaktischer Empfang ist wirksam bei Kontakten mit den Kranken, mit der Ausbreitung der Infektion in geschlossenen Kollektiven und bei einem hohen Risiko der Erkrankung während der Grippeepidemie.
Vielleicht die Entstehung von arzneimittelresistenten Viren.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während der Behandlung muss vorsichtig vorgegangen werden, wenn Fahrzeuge gefahren werden und andere potentiell gefährliche Aktivitäten durchgeführt werden, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktion erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten 50 mg.

Verpackung:Für 10, 20, 30 Tabletten in einem Konturgeflecht aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.
Nach 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 oder 100 Tabletten in Dosen aus Polymer für Medikamente.
Ein Gefäß oder 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 oder 10 Konturquadrate werden zusammen mit den Gebrauchsanweisungen in eine Kartonverpackung (Bündel) gelegt.

Lagerbedingungen:Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 0C.
Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-002611

Datum der Registrierung:04.09.2014

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

OZON, LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;20.09.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Rimantadin (Rimantadin)