Rimantadin - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Zusammensetzung:1 Tablette enthält:
Aktive Substanz: Rimantadinhydrochlorid-50 mg;
Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat (Zuckermilch) - 60 mg, Kartoffelstärke - 37 mg, Talk - 1,5 mg, Stearinsäure - 1,5 mg.

Beschreibung:Die Tabletten der weißen Farbe der flach-zylindrischen Form mit der Facette.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Ein antivirales Mittel.

ATX: & nbsp;

J.05.A.C. Cyclische Amine

J.05.A.C.02 Rimantadin

Pharmakodynamik:Rimantadin ist gegen verschiedene Stämme des Influenza-A-Virus (insbesondere A2-Typ) aktiv. Als ein schwacher Boden, Rimantadin wirkt durch Erhöhung des pH-Wertes des Endosoms, die eine Membran aus Vakuolen aufweisen, die die Viruspartikel nach dem Eindringen in die Zelle umgeben. Die Verhinderung der Ansäuerung in diesen Vakuolen blockiert die Fusion der viralen Hülle mit der Endosommembran, wodurch der Transfer des viralen genetischen Materials in das Cytoplasma der Zelle verhindert wird.
Rimantadin hemmt auch die Freisetzung von Viruspartikeln aus der Zelle, d. H. Unterbricht die Transkription des Virusgenoms.

Pharmakokinetik:Nach oraler Verabreichung Rimantadin fast vollständig im Darm absorbiert. Die Absorption ist langsam. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt etwa 40%. Das Verteilungsvolumen: die Erwachsenen - 17-25 l / kg, die Kinder - 289 l / kg. Die Konzentration in der Nasensekretion ist 50% höher als die Plasmakonzentration. Die maximale Konzentration von Rimantadin im Blutplasma (Cmax) mit der Einnahme von 100 mg einmal täglich - 181 ng / ml, 100 mg zweimal täglich - 416 ng / ml.
Metabolisiert in der Leber.Die Halbwertszeit (T1 / 2) beträgt 24-36 h; Anzeige Speicher 15% - unverändert, 20% - in Form von Hydroxymetaboliten.
Bei chronischem Nierenversagen steigt T1 / 2 um das 2-fache. Bei Personen mit Nierenversagen und bei älteren Menschen kann es in toxischen Konzentrationen akkumulieren, wenn die Dosis nicht im Verhältnis zur Abnahme der Kreatinin-Clearance (CC) korrigiert wird.

Indikationen:Frühe Behandlung und Prävention von Influenza A bei Erwachsenen und Kindern ab 7 Jahren.

Kontraindikationen:Erhöhte Empfindlichkeit gegenüber dem Medikament, akute Lebererkrankung, akute und chronische Nierenerkrankungen, Hyperthyreose, Lactase-Mangel, Laktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption, Schwangerschaft und Stillzeit, Säuglingsalter (bis zu 7 Jahren).

Vorsichtig:Bluthochdruck, Epilepsie (einschließlich der Geschichte), zerebrale Atherosklerose, Erkrankungen des Magen-Darm-Trakt, Leberversagen, fortgeschrittenes Alter.

Schwangerschaft und Stillzeit:Die Verwendung des Arzneimittels bei Schwangeren und Frauen während des Stillens ist kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:Inside (nach dem Essen), mit Wasser gewaschen, nach dem folgenden Schema: Erwachsene werden am ersten Tag der Krankheit 100 mg 3-mal verschrieben; in den zweiten und dritten Tagen - 100 Milligramme 2 Male; der vierte Tag - 100 mg einmal. Am ersten Tag der Krankheit kann das Medikament einmal in einer Dosis von 300 mg verwendet werden. Kindern von 7 bis 10 Jahren werden 50 mg zweimal täglich verschrieben; 10-14 Jahre 50 mg 3 mal am Tag; über 14 Jahre - Dosen für Erwachsene. Die maximale Tagesdosis für Kinder sollte 150 mg nicht überschreiten.
Die Behandlung von Influenza A sollte innerhalb von 24-48 Stunden nach Beginn der Krankheitssymptome beginnen und 5-7 Tage andauern. Die optimale Dauer ist nicht festgelegt.
Zur Vorbeugung von Influenza bei Erwachsenen 50 mg einmal täglich für 10-15 Tage, abhängig vom Infektionsherd.
Zur Behandlung von Influenza bei chronischer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance weniger als 10 ml / min), schwerer Leberinsuffizienz, Epilepsie, ältere Patienten (einschließlich in Pflegeheimen) - 100 mg einmal täglich.

Nebenwirkungen:Rimantadin normalerweise gut verträglich. Manchmal gibt es: Oberbauchschmerzen, Durchfall, Verdauungsstörungen, Blähungen, Mundtrockenheit, Anorexie (Appetitlosigkeit), Übelkeit, Erbrechen; Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, neurologische Reaktionen, Konzentrationsstörungen, Benommenheit, Angstzustände, erhöhte Erregbarkeit, Müdigkeit, Ataxie, Depression, Euphorie, Hyperkinese, Tremor, Halluzinationen, Verwirrtheit, Krämpfe; Blässe der Haut, Herzklopfen, arterielle Hypertonie, zerebrovaskuläre Störung, Herzblockade, Tachykardie, Ohnmacht; Klingeln in den Ohren, eine Veränderung im Geschmack, eine Perversion des Geruchssinns; Kurzatmigkeit, Bronchospasmus, Husten; Asthenie; Hyperbilirubinämie, allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht, etc.).

Überdosis:Daten zur Überdosierung fehlen. Es kann zu einer Zunahme von Nebenwirkungen kommen. Behandlung: symptomatisch, im Falle der jüngsten Verabreichung des Arzneimittels - Magenspülung.

Interaktion:Pharmakodynamik: Rimantadin reduziert die Wirksamkeit von Antiepileptika.
Pharmakokinetik: Adsorbentien, Adstringentien und Hüllmittel reduzieren die Resorption von Rimantadin.
Urin ansäuernde Mittel (Ammoniumchlorid, Ascorbinsäure usw.) verringern die Wirksamkeit von Rimantadin aufgrund einer schnelleren Freisetzung der letzteren Nieren.
Harnalkaliermittel (Diacarb, Natriumhydrogencarbonat und andere) erhöhen die Wirksamkeit von Rimantadin aufgrund einer Abnahme seiner Sekretion durch die Nieren.
Paracetamol und Askorbinsäure die maximale Konzentration von Rimantadin im Blutplasma um 11% reduzieren.
Cimetidin reduziert die Clearance von Rimantadin um 18%.

Spezielle Anweisungen:Bei Anwendung von Rimantadin kann eine Verschlimmerung der chronischen Komorbidität auftreten. Bei älteren Patienten mit Hypertonie steigt das Risiko eines hämorrhagischen Schlaganfalls. Mit einer Geschichte der Epilepsie und andauernder antikonvulsiver Therapie mit Rimantadin steigt das Risiko epileptischer Anfälle. In solchen Fällen Rimantadin in einer Dosis von 100 mg pro Tag gleichzeitig mit Antikonvulsiva-Therapie anwenden. Prophylaktischer Empfang ist wirksam bei Kontakten mit den Kranken, mit der Ausbreitung der Infektion in geschlossenen Kollektiven und bei einem hohen Risiko der Erkrankung während der Grippeepidemie.
Vielleicht die Entstehung von arzneimittelresistenten Viren.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während des Behandlungszeitraums muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei der Durchführung anderer potenziell gefährlicher Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, vorsichtig vorgegangen werden.

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten 50 mg.

Verpackung:10 Tabletten pro Konturzellenverpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie.
2 Konturgeflechtpackungen mit Gebrauchsanweisung werden in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 2 bis 25 ° C.
Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:5 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N000175 / 01-2000

Datum der Registrierung:02.07.2010

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MOSHIMFARM bereitet sie vor. N.А.Semashko, OJSC MOSHIMFARM bereitet sie vor. N.А.Semashko, OJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

MOSHIMFARM bereitet sie vor. NA Semashko OJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.09.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Rimantadin (Rimantadin)