Aktive SubstanzRimantadinRimantadin Ähnliche DrogenAufdecken Orvirem® Sirup nach innen d / Kinder Remantadin® Kapseln nach innen Olainfarm, AO Lettland Remantadin® Pillen nach innen EN. PHARM, LTD. Russland Remantadin® Pillen nach innen ROSFARM, LLC Russland Rimantadin Pillen nach innen NGO Farmvilar, OOO Russland Rimantadin Pillen nach innen ATOLL, LLC Russland Rimantadin Pillen nach innen MARBIOFARM, OJSC Russland Rimantadin Pillen nach innen TATHIMFARMPREPARATY, JSC Russland Rimantadin Pillen nach innen MOSHIMFARM bereitet sie vor. N.А.Semashko, OJSC Russland Rimantadin Pillen nach innen BIOSINTEZ, PAO Russland Rimantadin Pillen nach innen EVROFARM, CJSC Russland Rimantadin Pillen nach innen MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russland Rimantadin Pillen nach innen UZOLE-SIBERIAN CHEMICAL PLANT, OJSC Russland Rimantadin Pillen nach innen En.S. Arzneimittel, LLC Russland Rimantadine Avecsima Pillen nach innen AVEKSIMA, JSC Russland Rimantadin Aktitab Pillen nach innen OBOLENSKOE PHARMAZEUTISCHES UNTERNEHMEN, CJSC Russland Rimantadine Kinder Sirup nach innen d / Kinder PHARMSTANDART-FORSTWIRTSCHAFT, OAO Russland Dosierungsform: & nbsp;Pillen Zusammensetzung:Aktive Substanz:Rimantadinhydrochlorid - 50,0 mg;Hilfsstoffe:Laktosemonohydrat - 74,5 mg, Kartoffelstärke - 24,0 mg, Magnesiumstearat - 1,5 mg. Beschreibung:Tabletten sind weiß, flach-zylindrisch mit einer Abschrägung. Pharmakotherapeutische Gruppe:Ein antivirales Mittel. ATX: & nbsp;J.05.A.C. Cyclische AmineJ.05.A.C.02 Rimantadin Pharmakodynamik:Rimantadin ist gegen verschiedene Stämme des Influenza-A-Virus wirksam.Als ein schwacher Boden, Rimantadin wirkt durch Erhöhung des pH-Wertes des Endosoms, die eine Membran aus Vakuolen aufweisen, die die Viruspartikel nach dem Eindringen in die Zelle umgeben. Die Verhinderung der Ansäuerung in diesen Vakuolen blockiert die Fusion der viralen Hülle mit der Endosommembran, wodurch der Transfer des viralen genetischen Materials in das Cytoplasma der Zelle verhindert wird. Rimantadin hemmt auch die Freisetzung von Viruspartikeln aus der Zelle, d. h. unterbricht die Transkription des Virusgenoms. Pharmakokinetik:Nach oraler Verabreichung Rimantadin fast vollständig im Darm absorbiert. Die Absorption ist langsam. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt etwa 40%. Das Volumen der Verteilung: Erwachsene - 17-25 l / kg, Kinder - 289 Liter. Die Konzentration in der Nasensekretion ist 50% höher als im Plasma. Die maximale Konzentration (Сmах) des Wirkstoffes im Blutplasma in einer Dosis von 100 mg einmal täglich - 181 ng / ml, bei 100 mg zweimal täglich - 416 ng / ml.Metabolisiert in der Leber. Die Halbwertszeit beträgt 24-36 h; 75-85% der akzeptierten Dosis werden von den Nieren hauptsächlich in Form von Metaboliten, 15% - in unveränderter Form ausgeschieden.Bei chronischem Nierenversagen ist die Eliminationshalbwertszeit 2-fach. Bei Personen mit Nierenversagen und bei älteren Menschen kann es in toxischen Konzentrationen akkumulieren, wenn die Dosis nicht proportional zu einer Abnahme der Kreatinin-Clearance (KK) eingestellt wird. Indikationen:Prävention und frühzeitige Behandlung von Influenza A bei Erwachsenen und Kindern ab 7 Jahren. Kontraindikationen:akute Lebererkrankung;- Akute und chronische Nierenerkrankung;- Thyreotoxikose;- Empfindliche Empfindlichkeit gegenüber Rimantadin;- Schwangerschaft und Stillzeit;- Kinder unter 7 Jahren;- mit Lactase-Mangel, Lactose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption (da die Formulierung Lactose enthält). Vorsichtig:mit arterieller Hypertonie, Atherosklerose der Hirngefäße, Leberversagen, Epilepsie, Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes. Dosierung und Verabreichung:Drinnen nach dem Essen mit Wasser gewaschen.Die Behandlung der Influenza sollte innerhalb von 24-48 Stunden nach Auftreten der Krankheitssymptome begonnen werden.Erwachsene am ersten Tag werden 100 mg dreimal täglich verschrieben; im zweiten und dritten Tag 100 mg 2 mal am Tag; am vierten und fünften Tag, 100 mg einmal täglich. Am ersten Tag der Krankheit kann das Medikament einmal in einer Dosis von 300 mg verwendet werden.Kindern im Alter von 7 bis 10 Jahren werden 50 mg zweimal täglich verordnet; von 11 bis 14 Jahren - 50 mg 3 mal am Tag. Älter als 14 Jahre - Dosen für Erwachsene. Nehmen Sie für 5 Tage.Um Grippe zu verhindern, werden Erwachsenen 50 mg einmal täglich für bis zu 30 Tage verschrieben. Kinder älter als 7 Jahre - 50 mg 1 Mal pro Tag für bis zu 15 Tage. Nebenwirkungen:aus dem Verdauungssystem: trockener Mund, Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Oberbauchschmerzen, Blähungen;vom zentralen Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Konzentrationsstörungen, Schläfrigkeit, Angstzustände, erhöhte Erregbarkeit, Müdigkeit;Andere: Hyperbilirubinämie, allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria). Überdosis:Symptome: Aufregung, Halluzinationen, Arrhythmie.Behandlung: Magenspülung, symptomatische Therapie: Maßnahmen zur Aufrechterhaltung der Vitalfunktionen. Rimantadin teilweise über die Hämodialyse ausgeschieden. Interaktion:Rimantadin reduziert die Wirksamkeit von Antiepileptika.Paracetamol und Askorbinsäure die maximale Konzentration von Rimantadin im Blutplasma um 11% reduzieren.Cimetidin reduziert die Clearance von Rimantadin um 18%.Adsorbentien, Adstringentien und Hüllmittel reduzieren die Resorption von Rimantadin.Urin alkalische Mittel (Acetazolamid, Natriumhydrogencarbonat und andere) erhöhen die Wirksamkeit von Rimantadin aufgrund einer Abnahme seiner Ausscheidung durch die Nieren. Spezielle Anweisungen:Bei Anwendung von Rimantadin kann eine Verschlimmerung der chronischen Komorbidität auftreten. Bei älteren Patienten mit Hypertonie steigt das Risiko eines hämorrhagischen Schlaganfalls.Mit einer Geschichte der Epilepsie und andauernder antikonvulsiver Therapie mit Rimantadin steigt das Risiko epileptischer Anfälle. In solchen Fällen Rimantadin in einer Dosis von 100 mg pro Tag gleichzeitig mit Antikonvulsiva-Therapie anwenden.Prophylaktischer Empfang ist wirksam bei Kontakten mit den Kranken, mit der Ausbreitung der Infektion in geschlossenen Kollektiven und bei einem hohen Risiko der Erkrankung während der Grippeepidemie.Vielleicht die Entstehung von arzneimittelresistenten Viren. Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während des Behandlungszeitraums muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei der Durchführung anderer potenziell gefährlicher Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, vorsichtig vorgegangen werden. Formfreigabe / Dosierung:Tabletten 50 mg. Verpackung:10 Tabletten pro Konturzellenpackung. 1 oder 2 Contourell Packungen mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton. Lagerbedingungen:Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 0C. Von Kindern fern halten. Haltbarkeit:5 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum. Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept Registrationsnummer:P N002605 / 01-2003 Datum der Registrierung:23.07.2008 Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russland Hersteller: & nbsp;MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russland Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.09.2015 Illustrierte Anweisungen × Illustrierte Anweisungen Anleitung