Rimantadine Aktitab - Gebrauchsanweisung, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Zusammensetzung:Jede Tablette enthält Rimantadinhydrochlorid als Wirkstoff -50 mg.
Hilfsstoffe: Zuckermilch (Lactose), Kartoffelstärke, Talk, Calciumstearat.

Beschreibung:Weiße Tabletten sind flach-zylindrisch mit einer Abschrägung.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Ein antivirales Mittel.

ATX: & nbsp;

J.05.A.C. Cyclische Amine

J.05.A.C.02 Rimantadin

Pharmakodynamik:Antivirales Mittel, Adamantanderivat; wirksam gegen Stämme des Influenza-A-Virus, Herpes simplex Typ I und II-Viren, Frühsommer-Meningoenzephalitis-Viren (Mitteleuropäischer und Russischer Frühling-Sommer aus der Gruppe der Arboviren der Familie Flaviviridae). Hat eine antitoxische und immunmodulierende Wirkung. Die polymere Struktur sorgt für eine lange Zirkulation von Rimantadin im Körper, was es ermöglicht, sie nicht nur kurativ, sondern auch präventiv anzuwenden. Als schwache Base erhöht es den pH-Wert des Endosoms, der nach dem Eindringen in die Zelle eine Vakuolenmembran und umgebende Viruspartikel aufweist. Die Verhinderung der Ansäuerung in diesen Vakuolen blockiert die Fusion der viralen Hülle mit der Endosommembran, wodurch sie verhindert wird. Übertragung von viralem genetischem Material auf das Zytoplasma der Zelle. Rimantadin hemmt auch die Freisetzung von Viruspartikeln aus der Zelle, d. h. unterbricht die Transkription des Virusgenoms. Eine prophylaktische Verabreichung von Rimantadin in einer täglichen Dosis von 200 mg reduziert das Grippegitrisiko und reduziert die Symptome der Influenza und der serologischen Reaktion. Ein bestimmter therapeutischer Effekt kann sich auch zeigen, wenn es innerhalb der ersten 18 Stunden nach der Entwicklung der ersten verabreicht wird Symptome der Influenza.

Pharmakokinetik:Nach oraler Verabreichung wird es fast vollständig im Darm absorbiert. Die Absorption ist langsam. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration (TCmax) beträgt 1-4 Stunden. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt etwa 40%. Das Volumen der Verteilung: Erwachsene - 17-25 l / kg, Kinder - 289 Liter. Die Konzentration in der Nasensekretion ist 50% höher als die Plasmakonzentration. Die maximale Konzentration (Смах) mit der Aufnahme 100 Milligramme einmal pro Tag - 181 ng / ml, 100 Milligramme zweimal pro Tag - 416 ng / ml. Metabolisiert in der Leber. Die Halbwertszeit (T1 / 2) bei Erwachsenen zwischen 20 und 44 Jahren beträgt 25-30 Stunden, bei älteren Patienten (71-79 Jahre) und bei Patienten mit chronischer Leberinsuffizienz - etwa 32 Stunden, bei Kindern zwischen 4 und 8 Jahren - 13-38 Uhr; mehr als 90% werden innerhalb von 72 Stunden über die Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten, 15% - unverändert. Bei chronischer Niereninsuffizienz (CRF) steigt T1 / 2 um das 2-fache. Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion und ältere Menschen können sich in toxischen Konzentrationen ansammeln, wenn die Dosis nicht im Verhältnis zur Abnahme der Kreatinin-Clearance (QC) eingestellt wird. Die Hämodialyse hat einen unbedeutenden Einfluss auf die Clearance von Rimantadin.

Indikationen:Frühe Behandlung und Prävention von Influenza A bei Erwachsenen und Kindern ab 7 Jahren.

Kontraindikationen:- Überempfindlichkeit gegen Rimantadin;
- akute Lebererkrankung;
- Akute und chronische Nierenerkrankung;
- Thyreotoxikose;
- Schwangerschaft und Stillzeit;
- Kinderalter (bis 7 Jahre);

Vorsichtig:Arterielle Hypertonie, Epilepsie (einschließlich in der Anamnese), Atherosklerose der Hirngefäße, chronisches Nierenversagen, Leberinsuffizienz.

Dosierung und Verabreichung:Inside (nach dem Essen), mit Wasser gewaschen, nach dem folgenden Schema:
Erwachsene werden am ersten Tag der Krankheit für 100 mg Zraza verschrieben; in den zweiten und dritten Tagen kann 100 mg 2 mal sein; der vierte Tag, 100 mg einmal. Am ersten Tag der Krankheit kann das Medikament einmal in einer Dosis von 300 mg verwendet werden.
Kindern von 7 bis 10 Jahren werden 50 mg zweimal täglich verschrieben; 11-14 Jahre 50 mg 3 mal am Tag.
Die Behandlung von Influenza A sollte innerhalb von 24-48 Stunden nach Beginn der Krankheitssymptome beginnen und 5-7 Tage andauern. Die optimale Dauer ist nicht festgelegt.
Zur Vorbeugung von Influenza bei Erwachsenen 50 mg einmal täglich für 10-15 Tage, abhängig vom Infektionsherd.
Zur Behandlung von Influenza bei chronischer Niereninsuffizienz (KK weniger als 10 ml / min), schwere Leberinsuffizienz, ältere Patienten in Pflegeheimen - 100 mg einmal täglich.

Nebenwirkungen:Rimantadin in der Regel gut verträglich. Manchmal gibt es:
Aus dem Magen-Darm-Trakt: Schmerzen im Epigastrium, Blähungen, trockener Mund, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen;
Vom zentralen Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, neurologische Reaktionen, Konzentrationsstörungen, Schläfrigkeit, Angstzustände, erhöhte Erregbarkeit, Müdigkeit;
Andere: Hyperbilirubinämie, allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht, etc.).

Interaktion:Pharmakodynamik: Rimantadin reduziert die Wirksamkeit von Antiepileptika.
Pharmakokinetik: Adsorbentien, Adstringentien und Hüllmittel reduzieren die Resorption von Rimantadin.
Harnsäuernde Mittel (Ammoniumchlorid, Ascorbinsäure usw.) verringern die Wirksamkeit von Rimantadin aufgrund einer schnelleren Freisetzung der letzteren Nieren.
Harnalkaliermittel (Diacarb, Natriumhydrogencarbonat und andere) verstärken die Wirkung von Rimantadin aufgrund der Abnahme seiner Ausscheidung durch die Nieren.
Paracetamol und Acetylsalicylsäure verringern Sie die Cmax von Rimantadin um 11 bzw. 10%.
Cimetidin reduziert die Clearance von Rimantadin um 18%.

Spezielle Anweisungen:Im Vergleich zu Amantadin hat eine höhere klinische Wirksamkeit und weniger toxisch.
Vielleicht die Entstehung von arzneimittelresistenten Viren.
Mit Influenza durch Virus B verursacht, Rimantadin hat eine antitoxische Wirkung.
Bei Anwendung von Rimantadin kann eine Verschlimmerung der chronischen Komorbidität auftreten. Bei älteren Patienten mit Hypertonie steigt das Risiko, einen hämorrhagischen Schlaganfall zu entwickeln. Mit einer Geschichte der Epilepsie und andauernder antikonvulsiver Therapie mit Rimantadin steigt das Risiko epileptischer Anfälle. In solchen Fällen Rimantadin Anwendung bei einer Dosis von 0,1 g pro Tag gleichzeitig mit Antikonvulsiva-Therapie. Prophylaktischer Empfang ist wirksam bei Kontakten mit den Kranken (die Einnahme des Medikaments ist mindestens für 10 Tage nach Kontakt notwendig), mit der Ausbreitung der Infektion in geschlossenen Gruppen und bei einem hohen Risiko von Krankheiten während der Grippeepidemie.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während des Behandlungszeitraums ist Vorsicht geboten, wenn Fahrzeuge gefahren werden und andere potentiell gefährliche Aktivitäten durchgeführt werden, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten von 50 mg.

Verpackung:Für 10, 15, 20 oder 30 Tabletten in einem Konturzellenpaket.
Für 1 oder 2 Contour Mesh-Pakete werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einer Packung Pappe platziert.

Lagerbedingungen:Liste B. An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 25 ° C.
Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:5 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:P N001555 / 01

Datum der Registrierung:14.08.2008

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:OBOLENSKOE PHARMAZEUTISCHES UNTERNEHMEN, CJSC OBOLENSKOE PHARMAZEUTISCHES UNTERNEHMEN, CJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

OBOLENSKOE PHARMAZEUTISCHES UNTERNEHMEN, CJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.09.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Rimantadin Aktitab (Rimantadin Actitab)