Substance activeAcide cromoglyciqueAcide cromoglycique
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  • Forme de dosage: & nbspgouttes pour les yeux
    Composition:

    1 ml de la solution contient:

    Composant actif: cromoglicate de sodium - 20, 00 mg;

    Composants auxiliaires: édétate disodique dihydraté 1,00 mg, sorbitol 40,00 mg, eau pour injection jusqu'à 1 ml.

    La description:

    Solution transparente, incolore ou légèrement jaunâtre.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antiallergique - stabilisateur des membranes des mastocytes
    ATX: & nbsp

    S.01.G.X.01   Acide cromoglycique

    R.03.B.C.01   Acide cromoglycique

    Pharmacodynamique:

    Antiallergique, a un effet stabilisateur de la membrane, empêche la dégranulation des mastocytes et la libération d'histamine, de bradykinine, de leucotriènes et d'autres substances biologiquement actives. Le médicament est le plus efficace pour une utilisation préventive. Un effet clinique notable dans les maladies oculaires allergiques se produit dans quelques jours ou quelques semaines.

    PharmacocinétiqueL'absorption à travers la membrane muqueuse de l'œil est négligeable. La biodisponibilité systémique est inférieure à 0,03%. Demi vie T1/2 - 5-10 minutes.
    Les indications:

    - Traitement (dans le cadre d'une thérapie complexe) et prévention conjonctivite allergique (aiguë et chronique);

    - Pour soulager et soulager l'irritation de la muqueuse oculaire associée à des réactions allergiques:

    - sur les facteurs environnementaux et les produits chimiques ménagers;

    - sur les risques professionnels, y compris la fumée, la poussière, les vapeurs de solvants et autres produits chimiques;

    - sur l'effet des cosmétiques et des médicaments;

    - sur les plantes et les animaux domestiques.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, l'âge d'enfant (jusqu'à 4 ans).

    Soigneusement:Non décrit.
    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation pendant la grossesse n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus et le bébé.

    La substance active du médicament peut être excrétée dans le lait maternel. Lorsqu'il est utilisé pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu pendant la durée du traitement.

    Dans des études sur des animaux administrés par voie parentérale à fortes doses, une diminution du poids du fœtus a été observée.

    Dosage et administration:

    Traitement

    Adultes et enfants à partir de 4 ans Enterrer 1 goutte dans le sac conjonctival 4 fois par jour à des intervalles de 4-6 heures. Si nécessaire, la dose peut être augmentée à 6-8 instillations. Durée de l'application pour la conjonctivite allergique saisonnière (aiguë) - 7 jours, avec une conjonctivite allergique chronique - jusqu'à 4 semaines.

    La prévention

    Adultes et enfants à partir de 4 ans Enterrer 1 goutte du médicament 4 fois par jour dans le sac conjonctival à intervalles réguliers. L'application commence 7-10 jours avant le développement possible de la conjonctivite allergique saisonnière et se poursuit pendant encore 7-10 jours après la disparition des symptômes de la maladie.

    Avant chaque instillation, il est nécessaire de retirer le capuchon de protection.

    Avant la première utilisation du médicament, retourner la bouteille verticalement vers le bas, en la tenant par le pouce et en appuyant plusieurs fois sur le fond et l'index sur le fond de la bouteille jusqu'à ce que la première goutte apparaisse sur la pointe du compte-gouttes . Ainsi, le mécanisme de compte-gouttes est activé et une seule goutte du médicament est retirée. Après cela, le flacon est prêt pour une utilisation ultérieure. La conception spéciale du système de valve compte-gouttes s'assure que la gouttelette est toujours la même taille et la même vitesse d'extraction même avec la pression très forte sur la base de la bouteille.

    Inclinez légèrement la tête vers l'arrière, soulevez légèrement la paupière inférieure et laissez tomber goutte à goutte une goutte dans le sac conjonctival, comme décrit ci-dessus. Lentement fermer les yeux.

    Une fois la procédure terminée, sceller immédiatement le capuchon de protection sur le compte-gouttes.

    Lors de l'instillation, évitez tout contact avec la pointe du compte-gouttes avec la surface de l'œil et de la peau.

    Effets secondaires:

    Altération temporaire de la clarté visuelle, sensation de brûlure, corps étranger, sécheresse oculaire, gonflement de la conjonctive, larmoiement, méibomite.

    Réactions allergiques: démangeaisons, sensibilité légère et hyperhémie de congestion.

    Surdosage:Lorsque l'application topique dans la dose recommandée de symptômes, il n'y avait pas de surdosage.
    Interaction:

    Réduit le besoin de médicaments ophtalmiques contenant des glucocorticostéroïdes.

    Instructions spéciales:

    Gouttes pour les yeux Allergo-KOMOD® ne contient pas de conservateur, il est donc possible de l'utiliser chez les patients intolérants aux préservatifs ou portant des lentilles de contact. Les lentilles de contact doivent être retirées avant l'instillation et s'user au plus tôt 15 minutes après l'instillation.

    Après l'ouverture du flacon et la première instillation, le médicament peut être utilisé pendant 12 semaines. Sur l'étiquette du flacon et sur le carton figure un graphique spécial pour le remplissage: "Date de première utilisation". Il est recommandé d'enregistrer quand vous avez goutté pour la première fois le médicament.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:

    Gouttes pour les yeux 2%.

    Emballage:Pour 10 ml dans un flacon multidose en plastique avec un capuchon de protection. 1 bouteille avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton
    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants!

    Durée de conservation:

    Dans l'emballage d'origine fermé - 3 ans.

    Après l'ouverture de la bouteille, 12 semaines.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-001158
    Date d'enregistrement:11.11.2011 / 10.01.2013
    Date d'expiration:11.11.2016
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Ursafarm Artsnaymittel GmbHUrsafarm Artsnaymittel GmbH Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspURSAFARM ARTSNAYMITTEL GmbH URSAFARM ARTSNAYMITTEL GmbH Allemagne
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp08.07.2017
    Instructions illustrées
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