Dipolkrom - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: sorbitol 16,00 mg, hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté 4,78 mg, sodium d et hydrophosphate monohydraté 2,61 mg, édétate disodique dihydraté 0,10 mg, chlorure de sodium 3,00 mg, solution de chlorure de benzalkonium 50 % - 0,20 mg (ce qui correspond à 0,10 mg de chlorure de benzalkonium à 100%), polysorbate 80 - 1,00 mg, eau purifiée à 1 ml.

La description:Liquide transparent de couleur verdâtre.

Groupe pharmacothérapeutique:Antiallergique - un stabilisateur des membranes des mastocytes.

ATX: & nbsp

S.01.G.X.01 Acide cromoglycique

R.03.B.C.01 Acide cromoglycique

Pharmacodynamique:

Antiallergique, empêche la dégranulation des mastocytes et la libération de ceux-ci médiateurs des réactions allergiques - histamine et leucotriènes (en particulier SRS-UNE). Le mécanisme d'action est probablement basé sur la stabilisation des membranes des mastocytes et le blocage des canaux calciques, ce qui inhibe la libération des médiateurs. Acide cromoglycique bloque les réactions allergiques précoces et tardives.

Le médicament n'a pas d'effet antihistaminique et vasoconstricteur.

L'acidité des gouttes (valeur du pH) est la même que celle du liquide lacrymal.

Pharmacocinétique

L'absorption à travers la membrane muqueuse de l'œil est négligeable. La biodisponibilité systémique est inférieure à 0,03%. Connexion avec les protéines plasmatiques - 65 %. La période de demi-vie (T1/2) est de 5-10 minutes. Moi métabolisé, excrété par les reins et par l'intestin sous forme inchangée (approximativement en quantités égales dans les 24 heures après l'application).

Les indications:Conjonctivite allergique (saisonnière et chronique).

Contre-indications

Hypersensibilité à l'acide cromoglycique ou à d'autres composants du médicament; enfants de moins de 4 ans.

Grossesse et allaitement:

L'utilisation pendant la grossesse n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.

L'acide cromoglycique est excrété dans le lait maternel. Pendant le traitement avec le médicament, la question de l'arrêt de l'allaitement devrait être résolue.

Dosage et administration:

Localement, dans le sac conjonctival.

Le médicament est le plus efficace pour une utilisation préventive. Un effet clinique notable se produit dans quelques jours ou semaines d'utilisation.

Le traitement commence par instillatsii 1 goutte 2 fois par jour dans les deux yeux, si nécessaire, le schéma posologique peut être changé en instillatsii 1 goutte 4 fois par jour dans les deux yeux. Avec la conjonctivite allergique saisonnière, le traitement doit débuter immédiatement après l'apparition des premiers symptômes ou être appliqué de façon prophylactique avant le début de la saison d'apparition du pollen. Le traitement se poursuit tout au long de la saison de floraison ou plus longtemps si les symptômes persistent.

Mode d'emploi

Avant d'utiliser le produit, vous devez vous laver soigneusement les mains. Retirez le couvercle et dégouttez le médicament dans le sac conjonctival. Dans le cas où la goutte ne heurte pas le sac conjonctival, répétez l'instillation. Après l'enfouissement, fermez les yeux, ne clignez pas et ne les ouvrez pas pendant environ 2 minutes pour un meilleur contact de la muqueuse oculaire avec le médicament. Fermez le flacon.

Si vous manquez l'introduction du médicament, il devrait être égoutté dès que possible. Puis revenez à l'utilisation régulière de la drogue.

La nécessité de changer la dose ou la durée du traitement est déterminée par le médecin individuellement dans chaque cas.

Effets secondaires:

Les effets indésirables sont classés selon les recommandations de l'Organisation mondiale de la santé: très souvent (> 1/10), souvent (> 1/100, <1/10), rarement (> 1/1000 <1/100), rarement ( > 1/10 000, <1/1000), très rarement (<1/10 000); la fréquence est inconnue (données insuffisantes pour estimer la fréquence du développement).

Du côté de l'organe de la vision: très rarement - une violation rapide de la clarté de la perception visuelle, une brève sensation de brûlure, un corps étranger, la sécheresse de l'œil, l'œdème conjonctival, larmoiement, méibomite, lésion superficielle de l'épithélium cornéen.

Autre: très rarement - des réactions allergiques (démangeaisons, sensibilité légère et hyperhémie par congestion), un changement des sensations gustatives; fréquence inconnue - réactions anaphylactiques graves (bronchospasme).

Surdosage:

Les cas de surdosage n'ont pas été révélés.

Interaction avec d'autres médicaments

Pas installé. Dans le cas de l'utilisation d'autres médicaments dans la forme posologique de la goutte, l'intervalle des yeux entre les instillations doit être d'au moins 5 minutes.

Interaction:

Pas installé. Dans le cas de l'utilisation d'autres médicaments dans la forme posologique de la goutte, l'intervalle des yeux entre les instillations doit être d'au moins 5 minutes.

Instructions spéciales:

Le chlorure de benzalkonium, qui fait partie du médicament, peut causer une irritation des yeux et modifier la couleur des lentilles de contact souples. Avant d'utiliser des gouttes pour les yeux, les lentilles de contact doivent être retirées et elles peuvent être réinstallées au moins 15-20 minutes après l'application du médicament.

Ne touchez pas l'extrémité de la pipette à l'œil.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Comme avec tout autre collyre, après l'instillation du médicament, une déficience visuelle transitoire est possible. Ne pas conduire les véhicules et s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue d'attention et de rapidité des réactions psychomotrices, jusqu'à la disparition des symptômes visuels réduits. acuité.

Forme de libération / dosage:

Gouttes pour les yeux 2 %.

5 ml sont emballés dans une bouteille en polyéthylène avec un compte-gouttes, fermé avec une couverture avec un anneau de garantie. 2 bouteilles ainsi que des instructions pour l'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:

À une température non supérieure à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années. La durée de conservation après l'ouverture de la bouteille est de 4 semaines.

Ne pas utiliser le médicament après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LP-002960

Date d'enregistrement:16.04.2015

Le propriétaire du certificat d'inscription:Usine Pharmaceutique de Varsovie Polfa, JSCUsine Pharmaceutique de Varsovie Polfa, JSC Pologne

Fabricant: & nbsp

TRAVAIL PHARMACEUTIQUE DE WARSAW POLFA, S.A. Pologne

Représentation: & nbspAKRIKHIN OJSC AKRIKHIN OJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.04.2015

Instructions illustrées

Instructions

Dipolkrom® (DIPOLCROM®)