Kromogeksal - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: chlorure de benzalkonium, chlorure de sodium, édétate disodique, sorbitol liquide, non cristallisé, dihydrogénophosphate de sodium dihydraté, hydrogénophosphate disodique à décahydraté, hydroxyde de sodium, eau pour préparations injectables.

La description:Solution transparente incolore à légèrement jaunâtre sans inclusions mécaniques.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent antiallergique - stabilisateur des membranes des mastocytes

ATX: & nbsp

S.01.G.X.01 Acide cromoglycique

R.03.B.C.01 Acide cromoglycique

Pharmacodynamique:

Antiallergique, a un effet stabilisateur de la membrane, bloque l'entrée des ions calcium dans le mastocyte, empêche sa dégranulation et la libération d'histamine, de bradykinine, de prostaglandines, de leucotriènes (y compris les substances à réaction lente) et d'autres substances biologiquement actives. Le médicament est le plus efficace en tant que moyen de prévention. Un effet clinique notable se produit dans quelques jours ou semaines après l'admission.

Pharmacocinétique

L'absorption à travers la membrane muqueuse de l'œil est négligeable. Biodisponibilité systémique - moins de 0,03%. La demi-vie est de 5-10 minutes. Relation avec les protéines plasmatiques - 65%. Il n'est pas métabolisé, excrété par les reins et par les intestins sous forme inchangée (approximativement en quantités égales dans les 24 heures suivant l'application).

Les indications:

Prévention et traitement:

- Conjonctivite allergique;

- kératite allergique, kératoconjonctivite;

- irritation de la membrane muqueuse de l'œil due à des réactions allergiques (facteurs environnementaux, risques professionnels, produits chimiques ménagers, cosmétiques, formes médicinales ophtalmiques, plantes et animaux domestiques).

Contre-indications

- hypersensibilité au cromoglycate de sodium ou à tout autre composant du médicament

- enfants de moins de 2 ans

Soigneusement:

- enfants jusqu'à 4 ans

- Grossesse et allaitement

Grossesse et allaitement:soigneusement.

Dosage et administration:

Les adultes et les enfants de plus de 2 ans ont instillé 1 à 2 gouttes dans chaque sac conjonctival 4 fois par jour à des intervalles de 4 à 6 heures. Si nécessaire, la dose peut être augmentée à 6-8 instillations.

Après avoir obtenu l'effet thérapeutique, la fréquence d'application du médicament peut être réduite et utilisé Cromohexal seulement au contact d'allergènes (poussière domestique, spores de champignons, pollen).

Effets secondaires:Violation de la clarté de la perception visuelle, brûlure dans l'œil, œdème de la conjonctive, sensation de corps étranger, yeux secs, larmoiement, méibomite (orge); lésion superficielle de l'épithélium cornéen.

Surdosage:

Les données sur le surdosage sont absentes.

Interaction:

Réduit le besoin de médicaments ophtalmiques contenant des glucocorticostéroïdes.

Instructions spéciales:

Lorsque vous utilisez des gouttes, en raison de la teneur en chlorure de benzalkonium, vous devez éviter de porter des lentilles de contact souples; Les lentilles de contact strictes doivent être retirées 15 minutes avant l'instillation et s'habiller après 15 minutes. La bouteille doit être fermée après chaque utilisation. Ne touchez pas l'extrémité de la pipette à l'œil.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Gouttes pour les yeux 2 %.

Pour 10 ml dans des bouteilles en polyéthylène - compte-gouttes avec un bouchon à vis et une bague de la première ouverture. Bouteille et instructions d'utilisation dans un emballage en carton.

Conditions de stockage:

À une température de pas plus de 25 ° C dans un endroit sombre. Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage. Les flacons ouverts peuvent être utilisés dans les 6 semaines.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:N ° N012390 / 01

Date d'enregistrement:11.08.2008

Le propriétaire du certificat d'inscription:HEXAL AG HEXAL AG Allemagne

Fabricant: & nbsp

HEXAL AG Allemagne

Représentation: & nbspSANDOZ SANDOZ Suisse

Date de mise à jour de l'information: & nbsp30.06.2010

Instructions illustrées

Instructions

Cromohexal (Cromohexal)