Substance activeAcide cromoglyciqueAcide cromoglycique
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    Composition:

    Une capsule contient:

    substance active: cromoglicate de sodium -100,0 mg.

    Composition de la gélule: gélatine 100%.

    La description:Capsules de gélatine dure numéro 2, constituées d'un corps transparent incolore et d'un couvercle incolore transparent. La capsule montre l'inscription "CROMOGLICATE DE SODIUM 100 mg". La capsule contient une poudre granulaire blanche.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antiallergique, stabilisateur des membranes des mastocytes
    ATX: & nbsp

    S.01.G.X.01   Acide cromoglycique

    R.03.B.C.01   Acide cromoglycique

    Pharmacodynamique:

    Antiallergique, a un effet stabilisateur de la membrane, empêche la dégranulation des mastocytes et la libération d'histamine, de bradykinine, de leucotriènes et d'autres substances biologiquement actives. Prévient le développement, mais n'élimine pas les symptômes des réactions allergiques de type immédiat.

    Lorsqu'il est administré par voie orale chez les patients atteints de mastocytose, un soulagement des symptômes du tractus gastro-intestinal (diarrhée, douleur abdominale) et de la peau (urticaire, démangeaisons) est observé après 2 à 6 semaines de traitement et persiste pendant 2 à 3 semaines.

    Pharmacocinétique

    Après ingestion, l'absorption du cromoglycate de sodium du tractus gastro-intestinal est faible (moins de 1% de la dose), cependant, la clairance du système est élevée (la clairance plasmatique est de 7,9 + 0,9 ml.min -1 kg).

    La liaison avec les protéines plasmatiques est d'environ 65%. Il n'est pas métabolisé. Il est attribué sous une forme inchangée avec de la bile et de l'urine à peu près dans des proportions égales.

    Les indications:

    Allergie alimentaire (avec présence avérée d'un allergène) en monothérapie ou en combinaison avec un régime limitant la prise d'un allergène.

    Colite ulcéreuse non spécifique (en tant qu'adjuvant en association avec les glucocorticostéroïdes (GCS) ou la sulfasalazine, et en tant que médicament de choix chez les patients présentant une hypersensibilité à la sulfasalazine.

    Mastocytose (urticaire pigmentaire).

    Contre-indications

    Hypersensibilité.

    Enfants jusqu'à 2 ans.

    Grossesse et allaitement:

    Pendant la grossesse (surtout au cours du premier trimestre) avec la nomination du médicament ainsi qu'avec la nomination d'autres médicaments, des précautions doivent être prises. L'expérience accumulée dans l'utilisation du médicament pendant la grossesse confirme l'absence d'effets indésirables du médicament sur le développement du fœtus. À la grossesse la préparation devrait être nommée ou nommée seulement dans les cas, quand la nécessité de son ou sa réception est évidente.

    Il n'est pas établi si le cromoglycate de sodium entre dans le lait maternel, mais sur la base de ses propriétés physicochimiques, il peut être considéré comme improbable. Aucun rapport n'a confirmé que l'utilisation du cromoglycate de sodium par les mères allaitantes avait un effet indésirable sur l'enfant.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur. Capsules doivent être avalés entiers ou dissoudre leur contenu dans une petite quantité (1 cuillère à café) d'eau très chaude, puis diluer avec de l'eau froide (4 cuillères à café) et boire. Avec les allergies alimentaires, il est plus préférable de prendre le médicament sous forme de solution aqueuse.

    Adultes (y compris les personnes âgées):

    Dose initiale: 2 capsules (200 mg) 4 fois par jour pendant environ 15 minutes avant les repas. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 40 mg / kg.

    Enfants (2-14 ans):

    La dose initiale de 1 capsule (100 mg) 4 fois par jour environ 15 minutes avant de manger. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 40 mg / kg.

    Chez les patients souffrant d'allergies alimentaires, il est possible d'augmenter les symptômes de la maladie avec le début du traitement.Dans ce cas, il est nécessaire de commencer à prendre Nalcomrom à une dose ne dépassant pas 100 mg par jour, en l'augmentant progressivement après 3-4 jours jusqu'à ce que l'effet thérapeutique nécessaire soit atteint.

    Effets secondaires:Nausées, vomissements, diarrhée, gêne abdominale, éruption cutanée, douleurs articulaires. Les réactions allergiques sont extrêmement rares.
    Surdosage:Puisque Nalcrom est très légèrement absorbé, une surdose de médicament est peu probable.
    Interaction:L'utilisation combinée de cromoglycate de sodium et de GCS peut réduire la dose de ce dernier et, dans certains cas, les éliminer complètement. Pendant la réduction de la dose, le patient SCS doit être sous étroite surveillance médicale. Le taux de réduction de la dose de GCS ne doit pas dépasser 10% par semaine.
    Instructions spéciales:Les patients ayant des antécédents de choc anaphylactique ou d'autres réactions allergiques potentiellement mortelles en réponse à la prise de tout produit alimentaire ne doivent pas utiliser Nalcrom comme médicament prophylactique.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:On ne sait.
    Forme de libération / dosage:Capsules de 100 mg.
    Emballage:
    Pour 100 capsules dans une bouteille en polyéthylène avec un bouchon à vis. 1 bouteille avec des instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:

    Liste B. À des températures inférieures à + 30 ° C dans un endroit sec.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N011906 / 01
    Date d'enregistrement:26.11.2007
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Italkhimichi SpAItalkhimichi SpA Italie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.05.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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