Substance activeAcide cromoglyciqueAcide cromoglycique
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    Composition:

    1 dose de spray nasal contient:

    Substance active: cromoglycate de sodium 2,8 mg.

    Excipients: chlorure de benzalkonium, chlorure de sodium, édétate disodique, sorbitol liquide, non cristallisé, dihydrogénophosphate de sodium dihydraté, hydrophosphate disodique dodécahydraté, eau pour injection.

    La description:Solution transparente incolore à légèrement jaunâtre sans inclusions mécaniques.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antiallergique - stabilisateur des membranes des mastocytes
    ATX: & nbsp

    S.01.G.X.01   Acide cromoglycique

    R.03.B.C.01   Acide cromoglycique

    Pharmacodynamique:

    Antiallergique, a un effet stabilisateur de la membrane, bloque l'entrée des ions calcium dans le mastocyte, empêche sa dégranulation et la libération d'histamine, de bradykinine, de prostaglandines, de leucotriènes (y compris les substances à réaction lente) et d'autres substances biologiquement actives. Le médicament est le plus efficace en tant que moyen de prévention. Un effet clinique notable se produit dans quelques jours ou semaines d'admission.

    Pharmacocinétique

    À l'administration intranasale, moins de 7% est absorbé dans la circulation sanguine systémique. Relation avec les protéines plasmatiques - 65%. Il n'est pas métabolisé, excrété par les reins et par les intestins sous forme inchangée (approximativement en quantités égales dans les 24 heures suivant l'application). La demi-vie est de 1,5 heure. Une partie de la substance active est avalée (environ 1%) et libérée dans le tractus gastro-intestinal sans absorption significative.

    Les indications:

    Prévention et traitement:

    - pollinose

    - rhinite allergique (y compris saisonnière et / ou toute l'année).

    Contre-indications

    composant de la drogue

    - enfants de moins de 5 ans

    - Grossesse et allaitement

    Soigneusement:Avec prudence doit prendre le médicament chez les patients présentant une insuffisance rénale et / ou hépatique, avec des polypes nasaux cavité.
    Grossesse et allaitement:contre-indiqué
    Dosage et administration:

    Intranasalement.

    Il est recommandé aux adultes et aux enfants de plus de 5 ans d'injecter dans chaque passage nasal 1 dose d'aérosol (2,8 mg de cromoglycate de sodium) 4 fois par jour.

    Si nécessaire, une dose d'aérosol peut être utilisée jusqu'à 6 fois (maximum - 16,8 mg) par jour dans chaque passage nasal.

    Après avoir obtenu l'effet thérapeutique, la fréquence d'application du médicament peut être réduite et utilisé Cromohexal seulement au contact d'allergènes (poussière domestique, spores de champignons, pollen).

    Le cours du traitement est de 4 semaines. L'annulation devrait être effectuée progressivement dans une semaine.

    Pour administrer le médicament, retirez le capuchon protecteur, insérez le nébuliseur dans la narine et appuyez fermement sur le mécanisme de pulvérisation. Lorsque vous utilisez le flacon pour la première fois, appuyez plusieurs fois sur le mécanisme de pulvérisation jusqu'à ce que les gouttelettes de liquide apparaissent.

    Effets secondaires:

    Sur la partie du système respiratoire: irritation ou sensation de brûlure de la muqueuse nasale, éternuements fréquents, toux, rhinorrhée, rarement - saignements de nez. Réactions allergiques: urticaire, démangeaisons cutanées, éruption cutanée, gonflement du visage, des lèvres ou des paupières, essoufflement, difficulté à avaler.

    Autres: sensations gustatives désagréables, maux de tête.

    Surdosage:annaIl n'y a pas de surdosage du médicament.
    Interaction:L'acide cromoglycique peut augmenter l'efficacité des inhibiteurs H1-histaminiques.
    Instructions spéciales:

    Si l'irritation ou la brûlure de la muqueuse de la cavité nasale ne disparaît pas ou est pire, le traitement doit être arrêté.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:non décrit
    Forme de libération / dosage:

    Pulvérisation nasale dosée à 2,8 mg / dose

    Pour 15 ml (pas moins de 85 doses) ou 30 ml (au moins 170 doses) dans des bouteilles en polyéthylène avec un dispositif de distribution, fermé avec un couvercle en polyéthylène. 1 bouteille avec des instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.

    Emballage:Bouteilles en polyéthylène avec doseur (1) -emballage en carton
    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'emballage. Les flacons ouverts peuvent être utilisés dans les 6 semaines.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:П N012390 / 02
    Date d'enregistrement:11.08.2008 / 21.07.2014
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Sandoz d.Sandoz d. Slovénie
    Fabricant: & nbsp
    HEXAL AG Allemagne
    Représentation: & nbspSANDOZ SANDOZ Suisse
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.07.2014
    Instructions illustrées
      Instructions
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