Kromogeksal - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Le Cromohexal fait référence à des agents anti-asthmatiques anti-inflammatoires anti-allergiques. La substance active de cette préparation est acide cromoglycique. Appliqué systématiquement, il entraîne une réduction des symptômes d'inflammation allergique dans le système respiratoire. Acide cromoglycique inhibe les stades précoces et tardifs d'une réaction allergique, empêchant la dégranulation des mastocytes et la libération de médiateurs inflammatoires (histamine, bradykinine, substance à réaction lente, leucotriènes). En raison de ces propriétés, le Cromohexal prévient le bronchospasme causé par le contact avec un allergène ou un autre facteur provoquant (air froid, stress physique, stress). En outre, il vous permet de réduire la consommation d'autres agents anti-asthmatiques (bronchodilatateurs, glucocorticoïdes). L'effet du médicament se développe progressivement. Après 4-6 semaines d'utilisation du médicament, la fréquence des crises d'asthme diminue. Le traitement devrait être long. Lorsque le médicament est retiré, la reprise des crises d'asthme est possible. Pour arrêter les attaques de l'asthme bronchique, le médicament n'est pas utilisé.

Pharmacocinétique

Après administration par inhalation, la concentration maximale d'acide cromoglycique est atteinte après environ 15 minutes. Acide cromoglycique légèrement absorbé par les voies respiratoires. Seulement 8% de la dose administrée est sujette à une absorption systémique. La demi-vie est de 46 à 99 minutes (moyenne d'environ 80 minutes). Acide cromoglycique non métabolisé. Il est excrété du corps sous forme inchangée avec de l'urine et de la bile en quantités à peu près égales. Le reste du médicament est retiré des poumons avec un courant d'air expiré, ou se dépose sur les parois de l'oropharynx, puis avalé (et sans absorption significative - moins de 2%) et est excrété du corps par le tube digestif.

Les indications:

Prévention et traitement de l'asthme bronchique (y compris l'asthme de l'effort physique) chez les enfants et les adultes.

Contre-indications

- Hypersensibilité à l'un des composants du médicament.

- Enfants de moins de 5 ans

Soigneusement:

Le traitement des patients présentant une insuffisance hépatique et rénale doit se faire sous la surveillance constante d'un médecin (il faut envisager la possibilité de réduire la dose).

Grossesse et allaitement:

Le médicament ne doit pas être administré aux femmes pendant les 3 premiers mois de la grossesse et pendant l'allaitement. Acide cromoglycique ne peut être prescrit par un médecin que lorsque le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus ou le nourrisson. Il n'y a pas de données sur la pénétration du médicament dans le lait maternel.

Dosage et administration:

Inhalation.

Adultes (y compris les personnes âgées) et enfants:

Selon le contenu d'une ampoule (20 mg / 2ml) 4 fois par jour, si possible, à intervalles de temps égaux. La fréquence d'application peut être augmentée jusqu'à 6 fois si nécessaire.

Lorsque l'effet thérapeutique optimal est atteint, il est possible de passer à une dose d'entretien, ce qui assure un contrôle optimal de la maladie. Le traitement initial doit durer au moins 4 semaines.La durée du traitement est déterminée par le médecin traitant.

Après avoir obtenu un effet thérapeutique, n'arrêtez pas brusquement d'utiliser le médicament. Si nécessaire, l'arrêt de l'annulation du médicament est effectuée progressivement dans une semaine. Lorsque la dose est réduite, il est possible de reprendre les symptômes de la maladie.

L'inhalation doit être effectuée avec un inhalateur spécial - un nébuliseur, à travers un masque facial ou un embout buccal. Pour ouvrir l'ampoule, la partie supérieure marquée de l'ampoule est cassée.

Effets secondaires:

Le médicament peut causer une irritation des voies respiratoires supérieures, un enrouement, une toux, un bronchospasme à court terme. En cas de bronchospasme récidivant, le bronchodilatateur est pré-inhalé et la toux est apaisée par l'absorption d'eau immédiatement après l'inhalation.

Aux phénomènes indésirables rares sont: l'anaphylaxie, les maux de tête et le vertige, la miction douloureuse ou difficile, la nausée et l'éruption cutanée. Après l'élimination du médicament, l'exacerbation de l'asthme bronchique, l'infiltration pulmonaire éosinophile est possible.

Surdosage:L'acide cromoglycique a une faible toxicité, de sorte que le risque de surdosage et le développement de tout phénomène toxique est faible.

Interaction:

Bethe-adrénostimulateurs, glucocorticostéroïdes, antihistaminiques et Théophylline améliorer l'effet.

Le rendez-vous combiné de l'acide cromoglycique et des glucocorticostéroïdes peut réduire la dose de ce dernier, et dans certains cas complètement annuler.

Dans une solution d'inhalation, il est pharmaceutiquement incompatible avec la bromhexine ou l'ambroxol.

Lorsqu'ils sont combinés avec des bronchodilatateurs, ils doivent être pris (inhalés) avant l'inhalation du médicament.

Instructions spéciales:

Pour le soulagement des crises aiguës d'asthme bronchique, le médicament n'est pas utilisé. Le traitement des patients présentant une insuffisance rénale et hépatique devrait se faire sous la supervision constante d'un médecin (il faudrait envisager la possibilité de réduire la dose). Pendant la réduction de la dose de glucocorticostéroïdes, le patient doit être sous la surveillance attentive du médecin: le taux de réduction de la dose ne doit pas dépasser 10% par semaine.

Forme de libération / dosage:

Solution pour inhalation 10 mg / ml.

Emballage:2 ml chacun dans des ampoules transparentes en polyéthylène. 10 ampoules par bande. Pour 5 ou 10 bandes avec instructions d'utilisation dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:

À une température non supérieure à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser le médicament après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:N014056 / 01

Date d'enregistrement:14.08.2008 / 25.07.2014

Date d'expiration:Illimité

Date d'annulation:2016-07-11

Le propriétaire du certificat d'inscription:Sandoz d.Sandoz d. Slovénie

Fabricant: & nbsp

SALUTAS PHARMA, GmbH Allemagne

Représentation: & nbspSANDOZ SANDOZ Suisse

Date de mise à jour de l'information: & nbsp11.07.2016

Instructions illustrées

Instructions

Cromohexal (Cromohexal)