Lecrolin - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Lecrolin® en flacons-gouttes: Substance active: Cromoglicate de sodium - 20 mg
Excipients: Chlorure de benzalkonium 0,05 mg, édétate disodique 0,10 mg, glycérol 18,0 mg, alcool polyvinylique 12,0 mg, eau pour injection jusqu'à 1 ml.

Lecrolin® dans un tube-compte-gouttes: Substance active: Cromoglicate de sodium - 20 mg Excipients: Edétate disodique 0,10 mg, glycérol 18.0 mg, alcool polyvinylique 12.0 mg, eau pour injection jusqu'à 1 ml.

La description:

Solution transparente, incolore ou légèrement jaunâtre.

Groupe pharmacothérapeutique:Antiallergique - un stabilisateur des membranes des mastocytes.

ATX: & nbsp

S.01.G.X.01 Acide cromoglycique

R.03.B.C.01 Acide cromoglycique

Pharmacodynamique:

Agent antiallergique; a un effet de stabilisation de la membrane, empêche la dégranulation des mastocytes et la libération d'histamine, de bradykinine, de leucotriènes (y compris une substance à réaction lente) et d'autres substances biologiquement actives. Le plus efficace pour une utilisation préventive.

Un effet clinique complet avec des maladies oculaires allergiques est atteint après quelques jours ou semaines de traitement avec le médicament.

Pharmacocinétique

L'absorption à travers la membrane muqueuse de l'œil est négligeable. La biodisponibilité systémique est inférieure à 0,1%. La demi-vie est de 5-10 minutes.

Les indications:

Conjonctivite allergique; kératite allergique; la kératoconjonctivite;

irritation de la membrane muqueuse de l'œil causée par des réactions allergiques (facteurs environnementaux, risques professionnels, produits chimiques ménagers, produits cosmétiques, préparations ophtalmiques, pollens végétaux et squames d'animaux domestiques).

Contre-indications

- Hypersensibilité aux composants du médicament

- Enfants jusqu'à 4 ans.

Soigneusement:non décrit

Grossesse et allaitement:

Le médicament peut être utilisé pour grossesse et pendant le sein nourrir si le prévu Les avantages pour la mère dépassent le potentielrisque social pour le fœtus ou rebancs.

Dosage et administration:

Le traitement commence par l'instillation par 1-2 gouttes dans chaque conjonctivesac 4 fois par jour à partir d'intervallesscrap 4-6 heures. Si nécessaire la dose peut être augmentée à 6-8par jour. Le traitement continue jusqu'à ce que les symptômes disparaissent complètement maladie.

Avec allergie saisonnière le traitement de la conjonctivite a besoin de nachiimmédiatement après l'apparition des premiers symptômes ou être appliqué de manière prophylactique avant le début de la saison d'apparition pollen. Le traitement continue dans lesToute la saison de floraison ou plus longtemps, si les symptômes persistent.

En l'absence d'effet positif du traitement pendant plusieurs semaines, vous devez contacter votre médecin. Gouttes oculaires Lecrolin®, produit dans un tube-compte-gouttes, ne contient pas de conservateur, donc ils ne ralentissent pas la cicatrisation des plaies conjonctivales et cornéennes, et ils peuvent être utilisés chez les patients ayant une sensibilité accrue aux conservateurs.

Mode d'emploi Lecrolin® tube-compte-gouttes:

1. Ouvrez le paquet le long de la ligne pointillée.

2. Séparer un tube-compte-gouttes.

3. Fermez soigneusement le paquet.

4. Assurez-vous que la solution est dans le fond du tube et ouvrez le tube-compte-gouttes.

5. Pour égoutter 1-2 gouttes dans l'oeil (yeux).

La dose contenue dans un tube-compte-gouttes est suffisante pour une instillation dans les deux yeux. Après une seule utilisation, le tube-compte-gouttes doit être jeté, même si le contenu reste.

Effets secondaires:

Avec l'application topique, l'acide cromoglycique est généralement bien toléré et les symptômes d'irritation oculaire sont rares.

Général (> 1/100): Symptômes à court terme de l'irritation oculaire locale: sensation de brûlure et rapide violation passante de la clarté de la perception visuelle.

Très rare (<1/10000): Les réactions allergiques, l'oedème de la conjonctive, la sensation du corps étranger, le syndrome de l'oeil sec, le larmoiement, la méibomite et la blessure superficielle de l'épithélium cornéen (en présence de conservateurs - chlorure de benzalkonium dans les gouttes).

Surdosage:

Des études chez l'animal montrent que la toxicité locale et systémique de l'acide cromoglycique est très faible. En l'utilisant localement, les symptômes d'une surdose sont peu probables.

Si des symptômes de surdosage sont notés, par exemple, des nausées, un traitement symptomatique doit être effectué si nécessaire.

Interaction:

Auparavant, il n'y avait pas d'interaction négative de l'acide cromoglycique avec d'autres médicaments.

L'acide cromoglycique peut réduire le besoin de médicaments ophtalmiques contenant des glucocorticostéroïdes.

Instructions spéciales:

Lentilles de contact:

Gouttes oculaires Lecrolin® en flacons-gouttes contiennent comme agent de conservation chlorure de benzalkonium, et ils ne sont pas recommandés pour une utilisation avec des lentilles de contact. Avant de laisser tomber les gouttes oculaires, les lentilles de contact doivent être retirées et réhabillées au plus tôt le 15 minutes après l'application du médicament.

Gouttes oculaires Lecrolin® dans un tube-les compte-gouttes ne contiennent pas de conservesdonc ils peuvent être utilisés lorsque vous portez des lentilles de contactType de Dieu.

La bouteille doit être fermée après chaque utilisation. Ne fais pas ça touchez l'œil avec le bout de la pipette.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Les patients qui, après une applicationla préparation apparaît brièvementen violation de la clarté de la perception visuelle, ne devrait pas conduire ou travailler avec des machines, des machines ou Autre équipement nécessitant clarté de la vision immédiatement après l'application de l'oeilen chantant.

Forme de libération / dosage:

Gouttes oculaires 20 mg / ml de Lecrolin® dans Flask-drip:

Pour 10 ml dans une bouteille en polyéthylène blanc, scellée avec un bouchon en plastique avec un bouchon à visser. Une bouteille avec l'instruction pour usage médical est placée dans une boîte en carton.

Lecrolin® dans un tube-compte-gouttes:

Pour 0,25 ml dans un tube-compte-gouttes. 10 tubes d'intraveineuse ruban adhésif en plastique, mis en paquet composé de papier et feuille d'aluminium, enduit polyéthylène. 2 paquets avec mode d'emploi endroit à tutu en carton.

Conditions de stockage:

Bouteille-compte-gouttes:

Conserver à une température de 15 à 25 ° C Tube-compte-gouttes:

Conserver à une température de 15 à 25 ° C dans un endroit sombre.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Après l'ouverture du flacon ou l'ouverture de l'emballage avec un tube-compte-gouttes - 1 mois. Ne pas utiliser le médicament après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:N ° N015317 / 01

Date d'enregistrement:29.09.2008

Le propriétaire du certificat d'inscription: Santen, AO Santen, AO Finlande

Fabricant: & nbsp

SANTEN, OY Finlande

Représentation: & nbspSANTEN AS SANTEN AS Finlande

Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.08.2013

Instructions illustrées

Instructions

Lecrolin® (Lecrolyn® )