Substance activeAcide cromoglyciqueAcide cromoglycique
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    Composition:Composition par une capsule:

    Substance active:

    Cromoglycate de sodium 100,0 mg

    Capsules:

    logement

    Dioxyde de titane (E171) 2%

    Gélatine jusqu'à 100%

    casquette

    Dioxyde de titane (E171) 2%

    Gélatine jusqu'à 100%.

    La description:Capsules de gélatine dure n ° 2, corps et capuchon de couleur blanche. Le contenu des capsules est une poudre blanche ou presque blanche. Il est permis d'avoir des joints en forme de capsule sous la forme d'une colonne ou d'un comprimé qui, lorsqu'il est pressé avec une tige de verre, s'effrite.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antiallergique - stabilisateur des membranes des mastocytes
    ATX: & nbsp

    S.01.G.X.01   Acide cromoglycique

    R.03.B.C.01   Acide cromoglycique

    Pharmacodynamique:

    Antiallergique, a un effet stabilisateur de la membrane, empêche la dégranulation des mastocytes et la libération d'histamine, de bradykinine, de leucotriènes et d'autres substances biologiquement actives. Prévient le développement, mais n'élimine pas les symptômes des réactions allergiques de type immédiat.

    Lorsqu'il est administré par voie orale chez les patients atteints de mastocytose, un soulagement des symptômes gastro-intestinaux (diarrhée, douleurs abdominales) et de la peau (urticaire, prurit) est observé aux semaines 2 à 6 du traitement et dure 2 à 3 semaines.

    PharmacocinétiqueAprès ingestion, l'absorption du cromoglycate de sodium du tractus gastro-intestinal est faible (moins de 1% de la dose), mais la clairance du système est élevée (la clairance plasmatique est de 7,9 ± 0,9 ml / min / kg). Le lien avec les protéines plasmatiques est d'environ 65%. Il n'est pas métabolisé. Il se démarque inchangé à travers l'intestin et les reins dans des proportions à peu près égales.
    Les indications:

    - Allergie alimentaire (avec la présence prouvée d'un allergène) en monothérapie ou en combinaison avec un régime limitant la prise d'un allergène;

    - Colite ulcéreuse non spécifique (en tant qu'adjuvant en association avec des glucocorticostéroïdes (GCS) ou sulfasalazip, ainsi qu'un médicament de choix chez les patients présentant une hypersensibilité à la sulfasalazine).

    Contre-indications

    - Hypersensibilité au cromoglycate de sodium ou à tout autre composant du médicament;

    - Les enfants de moins de 2 ans

    Grossesse et allaitement:

    Pendant la grossesse (surtout au cours du premier trimestre) avec la nomination du médicament ainsi qu'avec la nomination d'autres médicaments, des précautions doivent être prises. L'expérience accumulée dans l'utilisation du médicament pendant la grossesse confirme l'absence d'effets indésirables du médicament sur le développement du fœtus. À la grossesse, la préparation ne doit être nommée ou nommée que dans les cas où la nécessité de sa réception est évidente. Il n'est pas établi si le cromoglycate de sodium pénètre dans le lait maternel, mais il peut être considéré comme improbable . Il n'y a eu aucun rapport confirmant que l'utilisation de cromoglycate de sodium par les mères allaitantes avait un effet négatif sur l'enfant.

    Dosage et administration:

    Le médicament est pris par voie orale sous la forme de capsules ou une solution faite à partir du contenu des capsules (la capsule est ouverte, le contenu est versé dans un verre, versé dans un verre 1 cuillère à café d'eau bouillie chaude, la solution résultante est diluée avec 2 cuillères à café d'eau froide).

    Avec les allergies alimentaires, pendant 15-20 minutes avant les repas, les adultes et les enfants de plus de 14 ans sont prescrits à une dose initiale de 200 mg 4 fois par jour; enfants âgés de 2 à 14 ans - 100 mg 4 fois par jour. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 40 mg / kg.

    À la réalisation de l'effet thérapeutique régulier le dosage peut être réduit au minimum, en fournissant l'absence des symptômes de la maladie.

    Les patients qui, pour une raison quelconque, ne peuvent pas éviter de manger des aliments contenant des allergènes, doivent prendre 1 dose 15 minutes avant les repas. La dose optimale est choisie individuellement, mais dans la plage de 100 à 500 mg.

    En cas de passe d'admission accidentelle, il doit être pris le plus tôt possible. Si cela coïncide avec la réception de la dose suivante, la dose oubliée n'est pas prise.

    Effets secondaires:

    Nausées, vomissements, diarrhée, gêne abdominale, éruption cutanée, douleurs articulaires. Les réactions allergiques sont extrêmement rares.

    Surdosage:Depuis le médicament Acide cromoglycique absorbé très légèrement, un surdosage est peu probable. En cas de surdosage, une surveillance médicale et, si nécessaire, un traitement symptomatique sont indiqués.
    Interaction:

    L'utilisation combinée de cromoglycate de sodium et de GCS peut réduire la dose de ce dernier, et dans certains cas complètement les abolir. Pendant la réduction de la dose, le patient SCS doit être sous étroite surveillance médicale. Le taux de réduction de la dose de GCS ne doit pas dépasser 10% par semaine.

    Instructions spéciales:

    Les patients qui ont des antécédents de choc anaphylactique ou d'autres conditions potentiellement mortelles associées à la prise alimentaire ne doivent pas utiliser l'acide cromoglycique comme adjuvant.

    Le patient doit être averti de la nécessité d'une utilisation régulière du médicament.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pas étudié.

    Forme de libération / dosage:

    Capsules, 100 mg.

    Emballage:

    10 capsules dans un paquet de cellules planaires. Pour 1,2, 3, 4, 5 ou 10 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    100 capsules par boîte de polypropylène polymère pour les médicaments avec le contrôle de la première ouverture, scellé avec un bouchon avec du gel de silice. Sur 1 banque avec l'instruction sur la place de l'application dans le paquet du carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température non supérieure à 30 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-004298
    Date d'enregistrement:18.05.2017
    Date d'expiration:18.05.2022
    Le propriétaire du certificat d'inscription:La vie sauve le MGHCLa vie sauve le MGHC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp20.06.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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