Substance activeEstriolEstriol
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  • Forme de dosage: & nbspSuppositoires vaginaux
    Composition:1 suppositoire contient:
    Estriol - 0,5 mg;
    Base: Witepsol W35 - une quantité suffisante pour obtenir un suppositoire avec une masse de 2,0 g.
    La description:Suppositoire sous la forme d'une torpille, du blanc à la couleur crème claire.
    Groupe pharmacothérapeutique:oestrogène
    ATX: & nbsp

    G.03.C.A   Oestrogènes naturels et semi-synthétiques

    G.03.C.A.04   Estriol

    Pharmacodynamique:

    La préparation contient Estriol - un analogue de l'hormone féminine naturelle. Estriol Il est utilisé pour traiter les conditions et les symptômes causés par une carence en œstrogènes chez les femmes avant et après la ménopause (à la fois naturelle et chirurgicale).

    Estriol a un colpos et une activité urotropique spécifique, donc il est particulièrement efficace dans le traitement des troubles urogénitaux.

    A un effet sélectif, principalement sur le col, le vagin, la vulve, stimule l'irrigation sanguine, favorise le développement et la récupération de l'épithélium du vagin et du col de l'utérus avec ses changements atrophiques dans les périodes de préménopause et ménopause, normalise le pH de l'environnement vaginal , la microflore du vagin, augmente la résistance de son épithélium aux processus infectieux et inflammatoires, affecte la qualité et la quantité de mucus cervical.

    Contrairement à d'autres œstrogènes, Estriol interagit avec des structures sensibles pendant une courte période, pas plus de 2-4 heures. Merci à cela, en prenant la dose quotidienne recommandée - une fois par jour - la prolifération de l'endomètre ne se produit pas. En conséquence, il n'y a pas besoin d'une administration cyclique supplémentaire de progestatifs, et il n'y a pas de saignement de retrait dans la période postménopausique.

    Pharmacocinétique

    Le temps pour atteindre la concentration maximale avec l'application intravaginale est de 1-2 heures. L'absorption par la muqueuse vaginale altérée atrophiquement est intensifiée pendant les 3-4 premiers mois d'utilisation, après reconstitution de la structure, l'absorption diminue.

    L'excrétion est effectuée principalement par les reins sous forme de métabolites (plusieurs heures après l'ingestion et dure jusqu'à 18 heures), 2% est excrété par l'intestin inchangé.
    Les indications:- L'hormonothérapie substitutive (HTS) avec atrophie de la membrane muqueuse des parties inférieures du tractus génito-urinaire causée par une carence en œstrogènes.
    - Thérapie pré et postopératoire chez les femmes ménopausées, qui ou une opération vaginale a déjà été effectuée.
    - Avec un but diagnostique pour les résultats imprécis de l'examen cytologique de l'épithélium cervical dans le contexte de changements atrophiques.
    Contre-indicationsHypersensibilité, cancer du sein établi (y compris dans l'histoire) ou suspecté, tumeurs malignes œstrogénodépendantes ou suspectées (cancer de l'endomètre inclus), saignements vaginaux d'étiologie mal définie, hyperplasie endométriale non traitée, antérieure idiopathique ou présente dans la thromboembolie veineuse thrombose veineuse, embolie pulmonaire), thromboembolie artérielle active ou récemment transférée (y compris angine de poitrine, infarctus du myocarde), maladie hépatique aiguë ou la présence de maladie hépatique dans l'histoire jusqu'à ce que les indicateurs de la fonction hépatique reviennent à la normale, porphyrie, grossesse, allaitement.
    Soigneusement:

    Léiomyome ou endométriose, antécédents de thromboembolie ou facteurs de risque son développement, les facteurs de risque pour les tumeurs œstrogéno-dépendantes, par exemple, 1 ercoloration héréditaire du cancer du sein, hypertension artérielle, tumeurs bénignes du foie (y compris adénome hépatique), jaunisse (antécédents de grossesse), insuffisance hépatique, diabète sucré avec ou sans complications vasculaires, cholélithiase, migraine ou céphalée sévère, lupus érythémateux disséminé, hyperplasie de l'endomètre anamnèse, épilepsie, asthme bronchique, otosclérose, hyperlipoprotéinémie familiale, altération de la fonction rénale, insuffisance cardio-vasculaire.

    Grossesse et allaitement:

    Le médicament estrovagin® est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

    En cas de grossesse pendant la pharmacothérapie le traitement doit être annulé.

    Dosage et administration:Vaginalement, avant d'aller dormir.

    Atrophie de la muqueuse des parties inférieures du tractus urogénital - 0, 5 mg / jour, tous les jours pendant les 2 premières semaines, puis réduire progressivement la dose, en fonction de la symptomatologie, à 0,5 mg / jour 2 fois par semaine;

    thérapie pré et postopératoire chez les femmes ménopausées - 0,5 mg / jour pendant 2 semaines avant ou après la chirurgie;

    comme un outil de diagnostic - 0,5 mg par jour pendant une semaine avant de prendre le prochain frottis.

    Dans le cas où la prochaine dose du médicament a été manquée, vous devriez le prendre immédiatement. Cependant, s'il a été trouvé seulement le jour de la prise de la dose suivante, vous devez continuer à prendre le médicament de la manière habituelle, sans rattraper la dose oubliée. Ne pas utiliser deux doses en une journée.

    Effets secondaires:

    Démangeaisons et irritations au site d'injection, tension et sensibilité des glandes mammaires.

    On peut également noter: spotting acyclique, saignement "percée", métrorragie.

    Lors de la réalisation HRT en combinaison avec gestagens, les effets secondaires suivants peuvent être observés, dont la relation avec l'œstriol n'est pas prouvée: tumeurs œstrogènes-dépendantes bénignes et malignes, incl. cancer du sein et de l'endomètre; thromboembolie veineuse, incl. veines profondes de la partie inférieure de la jambe et du bassin, veines pulmonaires; infarctus du myocarde; accident vasculaire cérébral; les maladies de la vésicule biliairemaladie de la pierre); Chloasma; l'érythème multiforme; l'érythème noueux; purpura vasculaire; démence.

    Surdosage:Une surdose est peu probable.
    Symptômes: des nausées, des vomissements, du sangdivision du vagin.
    Traitement: symptomatique. Il n'y a pas d'antidote spécifique.
    Interaction:Inducteurs de l'oxydation microsomale (phénobarbital, carbamazépine, phénytoïne, rifampicine, rifabutine, névirapine, éfavirenz) augmenter le métabolisme des œstrogènes; inhibiteurs puissants (ritonavir, nelfinavir) inhibent significativement le métabolisme.

    Les préparations de millepertuis peuvent induire le métabolisme d'oestrogène, qui peut mener à une diminution de leur efficacité clinique.

    L'estriol stimule l'action des médicaments hypolipidémiants, affaiblit les effets des hormones sexuelles mâles, des anticoagulants, des antidépresseurs, des diurétiques, des hypotenseurs et des hypoglycémiantsRessources.
    Médicaments pour l'anesthésie générale, les narcotiquesanalgésiques, anxiolytiques, certains antihypertenseurs, éthanol réduire l'efficacité des œstrogènes.
    L'acide folique et les préparations d'hormones thyroïdiennes augmentent l'effet de l'œstriol.
    Instructions spéciales:

    Avec un traitement prolongé aux œstrogènes, des examens médicaux systématiques sont présentés. Avant le début de l'admission et tous les 4-6 mois de traitement, un examen médical général et gynécologique approfondi, y compris l'examen des glandes mammaires, doit être effectué.

    Les œstrogènes peuvent provoquer une rétention d'eau, de sorte que les patients présentant une insuffisance rénale et une insuffisance cardiovasculaire doivent faire l'objet d'une attention particulière. contrôle du médecin.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:N'affecte pas.
    Forme de libération / dosage:Suppositoires vaginaux, 0,5 mg.
    Emballage:

    5 pièces par paquet de cellules de contour.

    Deux packs de contour ensemble avec les instructions d'utilisation mis dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et sombre à une température de 2 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-000720
    Date d'enregistrement:29.09.2011
    Date d'annulation:2016-09-29
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ALTAYVITAMINS, CJSC ALTAYVITAMINS, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspALTAYVITAMINS, CJSCALTAYVITAMINS, CJSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp02.10.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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