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    La description:Transparent d'une masse gélatineuse incolore à jaune clair.
    Groupe pharmacothérapeutique:Anesthésie locale
    ATX: & nbsp

    N.01.B.B   Amides

    N.01.B.B.02   Lidocaine

    C.01.B.B.01   Lidocaine

    C.01.B.B   Médicaments antiarythmiques Ib classe

    Pharmacodynamique:Agent anesthésique local de type amide. Le mécanisme d'action est associé à la stabilisation de la perméabilité de la membrane des neurones pour les ions sodium. En conséquence, le seuil d'excitabilité des neurones augmente et l'influx nerveux est bloqué. Le degré d'anesthésie dépend de la dose du médicament et de la durée de l'application.
    PharmacocinétiqueLorsqu'il est appliqué sur les muqueuses, absorbé et entre dans la circulation systémique. Métabolisé dans le foie (de 90 à 95%) avec la participation d'enzymes microsomiques par désalkylation du groupe amino et rupture de la liaison amide pour former des métabolites actifs (monoéthylglycinexylidine et glycinexylidine), avec des périodes de demi-vie de 2 heures et 10 heures , respectivement. Avec les maladies du foie, l'intensité du métabolisme diminue et va de 50% à 10% de la valeur normale.
    Les indications:L'anesthésie superficielle des membranes muqueuses, y compris l'intubation de la trachée, l'endoscopie, le cathétérisme, le remplacement des cathéters de la fistule et le sondage.
    Contre-indications

    - hypersensibilité aux anesthésiques locaux tels que les amides d'acides et les alkyl-4-hydroxybenzoates (allergie parabolique);
    - bradycardie prononcée;

    - lésions ulcéreuses de la membrane muqueuse au site d'application.

    - enfants de moins de 18 ans (faute de données).

    Soigneusement:Dommages ou inflammation de la membrane muqueuse au site d'application, patients affaiblis, âge avancé.
    Grossesse et allaitement:Lidocaine Il devrait être utilisé pendant la grossesse seulement avec une déclaration stricte des indications d'utilisation. Lors de l'utilisation du médicament à des doses thérapeutiques, lidocaïne pénètre dans le lait maternel dans des quantités qui ne présentent aucun risque pour l'enfant.
    Dosage et administration:

    Localement.

    Pour la préparation Helikain (emballage de 30 grammes), trois applicateurs emballés stériles sont attachés, à l'aide desquels le gel peut être introduit dans l'uretère. Immédiatement après utilisation, l'applicateur doit être dévissé du tube et éliminé. Pour l'application suivante, prenez un applicateur stérile de l'emballage et vissez-le sur le tube. Après utilisation, les tubes doivent être immédiatement fermés. Avec une application appropriée, le contenu du tube reste stérile et après une prise répétée de gel. Les outils après utilisation doivent être essuyés immédiatement avec un chiffon humide pour éviter de coller le gel.

    Les doses et la durée d'application

    La dose quotidienne maximale de Helica ne doit pas dépasser 30 g de gel (600 mg de lidocaïne) par patient.

    Pour effectuer des manipulations médicales et diagnostiques, par exemple, avec intubation, endoscopie, cathétérisme, sondage:

    Pour éviter le séchage et pour obtenir un glissement optimal, Helikain, en fonction de la taille des instruments médicaux, leur est appliqué immédiatement avant leur application.

    Instillation dans l'uretère (pour effectuer une manipulation diagnostique et thérapeutique):

    les tissus autour sont nettoyés et désinfectés. Avec l'aide de l'applicateur, Helikain est introduit dans l'uretère. Les femmes installent 5 g de Helicaine. Chez les hommes, 10-15 g de Helicaine est installé. L'écoulement inverse du gel de l'uretère est empêché en serrant le gland du pénis ou en appliquant une pince. Après quelques minutes, si nécessaire, l'administration de Helicaine peut être poursuivie.

    Effets secondaires:Réactions allergiques: dermatite de contact, angioedème, urétrite (après application topique).
    Surdosage:Lors de l'utilisation du gel à des doses dépassant les recommandations, ainsi que des processus inflammatoires sévères des membranes muqueuses sur le site d'application, les symptômes suivants sont possibles: vertiges, maux de tête, dysphorie, confusion, somnolence, acouphènes, paresthésie, diplopie, tremblements, trisme mimique facial, convulsions, perte de conscience; abaissement de la pression artérielle, bradycardie, vasodilatation, arythmie, collapsus, douleur thoracique, arrêt cardiaque. Le traitement est symptomatique. L'hémodialyse est inefficace.
    Interaction:Il n'y a aucune information sur l'interaction thérapeutiquement importante.
    Instructions spéciales:Le contenu du tube est stérile. Les tubes et applicateurs sont stérilisés au gaz et peuvent donc également être utilisés en per opératoire dans un environnement stérile. Après la première ouverture du tube et l'utilisation correcte, le contenu du tube peut être utilisé pendant 4 semaines supplémentaires (date de la première autopsie devrait être enregistré). Helicain n'affecte pas la transparence de l'optique de l'instrument. La déformation de la lumière des tubes est due à la technologie de fabrication et n'affecte pas la qualité du produit.
    Forme de libération / dosage:Gel pour application topique 2%.
    Emballage:Par 30 g ou 100 g de gel dans un tube cylindrique en aluminium avec un revêtement protecteur interne et un film scellé et un couvercle blanc avec un perforateur, placé dans un blister. Baignoire 30 g dans une ampoule et trois applicateurs blancs dans une ampoule ou un tube 100 g dans une ampoule dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:3 années. Le médicament ne doit pas être utilisé après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-010498/08
    Date d'enregistrement:24.12.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:DeltaSelect GmbHDeltaSelect GmbH Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspSVYCH LLC SVYCH LLC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp2016-08-18
    Instructions illustrées
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