Lidocaine - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: chlorure de benzéthonium (chlorure de benzéthonium) - 0,02 mg, chlorure de sodium - 6,0 mg, eau pour préparations injectables, jusqu'à 1 ml.

La description:Liquide transparent incolore ou légèrement coloré.

Groupe pharmacothérapeutique:Anesthésie locale

ATX: & nbsp

N.01.B.B Amides

N.01.B.B.02 Lidocaine

C.01.B.B.01 Lidocaine

C.01.B.B Médicaments antiarythmiques Ib classe

Pharmacodynamique:

Anesthésique local pour une utilisation en ophtalmologie.

L'effet anesthésique local de la lidocaïne est dû au blocage des canaux sodiques dépendants du potentiel, ce qui empêche la génération d'impulsions dans les terminaisons des nerfs sensoriels et les influx douloureux le long des fibres nerveuses.

La lidocaïne élimine la sensibilité à la douleur de la cornée, mais l'anesthésie complète (profonde) de la cornée (avec arrêt complet de la sensibilité tactile, de la température et de la pression) n'est généralement pas atteinte.

Après l'installation dans le sac conjonctival, l'effet anesthésique local est atteint en 2-3 minutes et ne dure pas moins de 6-8 minutes (généralement jusqu'à 10-15 minutes). Le début de l'anesthésie est 1 min après l'installation. L'anesthésie maximale est généralement atteinte environ 5 minutes après l'installation.

Les indications:

L'anesthésie locale en ophtalmologie:

- lors de la réalisation de méthodes de recherche par contact (tonométrie, gonioscopie, grattage diagnostique de la cornée);

- avec des interventions chirurgicales à court terme sur la cornée et la conjonctive (y compris l'extraction d'un corps étranger, le matériel de suture de la cornée ou de la conjonctive);

- lors de la préparation des opérations ophtalmologiques.

Contre-indicationsHypersensibilité à la lidocaïne ou à d'autres composants du médicament.

Soigneusement:L'âge des enfants, la grossesse, l'allaitement.

Grossesse et allaitement:

Des études contrôlées adéquates chez les femmes enceintes et allaitantes n'ont pas été menées.

L'utilisation de la lidocaïne chez les femmes enceintes n'a pas entraîné d'augmentation de l'incidence des troubles du développement fœtal. Cependant, le risque ne peut pas être complètement exclu. À cet égard, la prescription de lidocaïne pendant la grossesse, en particulier au cours du premier trimestre, doit être prudente. Il n'est pas recommandé d'allaiter pendant l'application du médicament.

Dosage et administration:Localement, en installant dans le sac conjonctival immédiatement avant le test ou la chirurgie, 1-2 gouttes 2-3 fois à des intervalles de 30-60 secondes.

Effets secondaires:

Réactions allergiques locales, hyperémie conjonctivale, sensation de brûlure, lors de l'installation, maux de tête.

Si l'un des effets secondaires indiqués dans le manuel est aggravé, ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non énumérés dans les instructions, parlez-en à votre médecin!

Surdosage:Aucune donnée pertinente n'est disponible.

Interaction:Aucune donnée pertinente n'est disponible.

Instructions spéciales:

Pendant l'action de la drogue, ne touchez pas les yeux.

Avant de creuser dans les gouttes oculaires, les lentilles de contact doivent être retirées; Vous pouvez insérer les lentilles au plus tôt 30 minutes après l'instillation.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Si les effets secondaires après l'utilisation du médicament ne causent pas l'inconfort, les restrictions sur la gestion des véhicules, les mécanismes et les occupations d'autres activités dangereuses nécessitant une attention particulière et des réactions rapides là-bas.

Forme de libération / dosage:

Gouttes pour les yeux 2%.

Emballage:

Pour 5 ml dans des bouteilles avec des bouchons-compte-gouttes et des bouchons à vis en plastique.

Chaque bouteille avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température de 15 à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:Après avoir ouvert le flacon, utiliser dans un délai d'un mois. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:P N000439 / 01

Date d'enregistrement:01.08.2011 / 01.06.2016

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:SYNTHÈSE, OJSC SYNTHÈSE, OJSC Russie

Fabricant: & nbsp

SYNTHÈSE, OJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.02.2018

Instructions illustrées

Instructions

Lidocaine (Lidocaine)