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    Composition:

    Substance active: dans 2 ml de solution contient 40 mg de chlorhydrate de lidocaïne anhydre (sous forme de chlorhydrate de lidocaïne monohydraté 43 mg),

    Excipients: chlorure de sodium pour les formes parentérales (12 mg), eau pour préparations injectables jusqu'à 2 ml.

    La description:Une solution limpide, incolore ou presque incolore et inodore.
    Groupe pharmacothérapeutique:Anesthésie locale
    ATX: & nbsp

    N.01.B.B   Amides

    N.01.B.B.02   Lidocaine

    C.01.B.B.01   Lidocaine

    C.01.B.B   Médicaments antiarythmiques Ib classe

    Pharmacodynamique:Lidocaine est un anesthésique local de type amide à courte durée d'action. La base de son mécanisme d'action est une diminution de la perméabilité de la membrane neuronale pour les ions sodium. En conséquence, le taux de dépolarisation diminue et le seuil d'excitation augmente, conduisant à un engourdissement local réversible. Lidocaine sont utilisés pour réaliser une anesthésie par conduction dans diverses parties du corps et contrôler les arythmies.Il a un début d'action rapide (environ une minute après l'administration intraveineuse et quinze minutes après l'injection intramusculaire), se propager rapidement aux tissus environnants. L'action dure 10-20 minutes et environ 60-90 minutes après l'injection intraveineuse et intramusculaire, respectivement.
    Pharmacocinétique

    Absorption

    La lidocaïne est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal, mais en raison de l'effet du «passage primaire» à travers le foie, seule une petite quantité atteint le flux sanguin systémique. L'absorption systémique de la lidocaïne est déterminée par le site d'administration, la dose et son profil pharmacologique. La concentration maximale dans le sang est atteinte après un blocage intercostal, puis (par ordre décroissant de concentration), après insertion dans l'espace péridural lombaire, le plexus brachial et les tissus sous-cutanés. Le facteur principal.

    déterminer la vitesse d'absorption et la concentration dans le sang, est la dose totale administrée, quel que soit le site d'administration. Il existe une relation linéaire entre la quantité de lidocaïne administrée et la concentration maximale d'anesthésique dans le sang qui en résulte.

    Distribution

    La lidocaïne se lie aux protéines plasmatiques, y compris α1glycoprotéine acide (ACG) et albumine. Le degré de liaison est variable, soit environ 66%. La concentration plasmatique d'ACG chez les nouveau-nés est faible, de sorte qu'ils ont une teneur relativement élevée en fraction biologiquement active libre de lidocaïne.

    La lidocaïne pénètre dans les barrières hémato-encéphalique et placentaire, probablement,

    par diffusion passive.

    Métabolisme

    La lidocaïne est métabolisée dans le foie, environ 90% de la dose administrée est exposée N- désalkylation pour former du mono-éthylglycinexylidide (MEGX) et glycinexylidide (GX). les deux contribuent aux effets thérapeutiques et toxiques de la lidocaïne. Effets pharmacologiques et toxiques MEGX et GX comparables à ceux de la lidocaïne, mais moins prononcée. GX a plus longtemps lidocaïne, demi-vie (environ 10 heures) et peuvent être cumulés lors d'une administration répétée.

    Les métabolites, formés à la suite du métabolisme subséquent, sont excrétés dans l'urine,

    la teneur en lidocaïne inchangée dans l'urine ne dépasse pas 10%.

    Excrétion

    La période terminale de la demi-vie de la lidocaïne après l'administration d'un bolus intraveineux à des volontaires adultes en bonne santé est de 1 à 2 heures. Demi-vie terminale GX est d'environ 10 heures, MEGX - 2 heures.

    Groupes de patients spéciaux

    En raison du métabolisme rapide, la pharmacocinétique de la lidocaïne peut être affectée par des conditions qui interfèrent avec la fonction hépatique. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, la demi-vie de la lidocaïne peut augmenter deux fois ou plus.

    L'altération de la fonction rénale n'affecte pas la pharmacocinétique de la lidocaïne, mais peut conduire au cumul de ses métabolites.

    Chez les nouveau-nés, il y a une faible concentration d'ACG, donc la connexion avec les protéines plasmatiques peut être réduite. En raison de la concentration potentiellement élevée de fraction libre, l'utilisation de lidocaïne chez les nouveau-nés n'est pas recommandée.

    Les indications:Anesthésie locale et régionale, anesthésie par conduction pour les interventions de grande et de petite taille.
    Contre-indications

    - Hypersensibilité à l'un des composants du médicament et aux anesthésiques de type amide;

    - blocus atriovetricular du troisième degré;

    - hypovolémie.

    Soigneusement:

    - Chez les patients avec coagulation. Thérapie avec des anticoagulants (par exemple, l'héparine). Les AINS ou les solvants plasmatiques augmentent la tendance au saignement. Les dommages accidentels aux vaisseaux sanguins peuvent entraîner des saignements graves.Si nécessaire, vérifiez le temps de saignement, le temps de céphaline activée (TCA) et la numération plaquettaire:

    - Patients ayant un blocage complet et incomplet de la conduction intracardiaque, car les anesthésiques locaux peuvent freiner l'AV-holding;

    - il est nécessaire de surveiller attentivement les patients présentant des troubles convulsifs pour la symptomatologie du système nerveux central. De faibles doses de lidocaïne peuvent également augmenter la préparation convulsive. Chez les patients atteints du syndrome de Melkersson-Rosenthal, les réactions allergiques et toxiques du système nerveux en réponse à l'introduction d'anesthésiques locaux peuvent se développer plus souvent;

    troisième trimestre de la grossesse.

    Grossesse et allaitement:

    La fertilité

    Il n'y a pas de données sur l'effet de la lidocaïne sur la fertilité chez l'homme.

    Grossesse

    La lidocaïne peut être utilisée pendant la grossesse et l'allaitement. Il est nécessaire d'adhérer strictement au schéma posologique prescrit. Avec des complications ou des saignements dans une anamnèse, l'anesthésie péridurale à la lidocaïne en obstétrique est contre-indiquée.

    La lidocaïne a été utilisée chez un grand nombre de femmes enceintes et de femmes en âge de procréer. Aucun trouble de la reproduction n'est enregistré, c'est-à-dire qu'une augmentation de la fréquence des malformations n'a pas été notée.

    En raison de l'atteinte potentielle d'une forte concentration d'anesthésiques locaux chez le fœtus après un blocage paracervical, il peut se développer des réactions indésirables, telles que des bradycardies fœtales. Concernant lidocaïne à une concentration supérieure à 1%, en obstétrique ne s'applique pas.

    Dans les études animales, aucun effet nocif sur le fœtus n'a été détecté.

    Période d'allaitement:

    Lidocaïne dans une petite quantité pénètre dans le lait maternel, sa biodisponibilité orale est très faible, de sorte que la quantité prévue avec le lait maternel est très faible, par conséquent, les dommages potentiels pour le bébé est très faible. Le médecin décide d'utiliser ou non la lidocaïne pendant l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Régime de dosage

    Le schéma posologique doit être choisi en fonction de la réaction du patient et du lieu d'administration. Le médicament doit être administré à la concentration la plus faible et à la dose la plus faible donnant l'effet désiré. La dose maximale pour les adultes ne doit pas dépasser 300 mg.

    Le volume de solution à administrer dépend de la taille de la zone anesthésiée. S'il est nécessaire d'introduire un plus grand volume avec une faible concentration, la solution étalon est diluée avec du sérum physiologique (solution à 0,9% de chlorure de sodium). La dilution est effectuée immédiatement avant l'administration.

    Pour les enfants, les patients âgés et affaiblis, le médicament est administré à des doses plus faibles correspondant à leur âge et à leur condition physique.

    Chez les adultes et les enfants âgés de 12 à 18 ans, une dose unique de lidocaïne ne doit pas dépasser 5 mg / kg avec une dose maximale de 300 mg.

    Doses recommandées pour les adultes


    10 mg / ml

    20 mg / ml

    Anesthésie par infiltration

    Petites interventions

    2-10 ml (20-100 mg)

    -

    Grandes interventions

    10-20 ml (100-200 m)ré)

    5-10 ml (100-200 mg)


    Anesthésie par conduction

    3-20 ml (30-200 mg)

    1,5-10 ml (30-200 mg)

    Anesthésie des doigts / orteils

    2-4 ml (20-40 mg)

    2-4 ml (40-80 mg)







    Péridurale, lombaire

    25-30 ml (250-300 mg)



    Caudal, blocus thoracique

    20-30 ml (200-300 mg)



    Anesthésie régionale

    pas plus de 5 ml (50 mg)

    pas plus de 2,5 ml (50 mg)

    Enfants de moins de 12 ans

    L'expérience chez les enfants de moins d'un an est limitée. La dose maximale chez les enfants de 1 à 12 ans n'est pas supérieure à 5 mg / kg de poids corporel à 1% de solution.

    Effets secondaires:Les réactions indésirables sont décrites conformément aux classes de système-organe MedDRA. Comme d'autres anesthésiques locaux, des réactions indésirables à lidocaïne sont rares et, comme généralement en raison d'une injection intravasculaire accidentelle, d'une dose excessive ou d'une absorption rapide dans des zones où l'apport sanguin est abondant ou en raison d'une hypersensibilité, d'une idiosyncrasie ou d'une tolérance réduite du patient. Les réactions de toxicité systémique se manifestent principalement par le système nerveux central et / ou le système cardio-vasculaire (voir la section «Surdosage»).

    Troubles du système immunitaire:

    Réactions d'hypersensibilité (réactions allergiques ou anaphylactoïdes, choc anaphylactique) - voir également les troubles de la peau et des tissus sous-cutanés. Test allergique cutané sur lidocaïne est considéré comme non fiable.

    Troubles du système nerveux et troubles mentaux

    Les symptômes neurologiques de toxicité systémique comprennent: vertiges, nervosité, tremblements, paresthésies autour de la bouche. engourdissement de la langue, somnolence, convulsions, coma. Les réactions du système nerveux peuvent se manifester par son excitation ou son inhibition. Les symptômes de la stimulation du SNC peuvent être courts ou inexistants, de sorte que les premières manifestations de toxicité peuvent servir de confusion et de somnolence, suivies de coma et d'insuffisance respiratoire.

    Les complications neurologiques de l'anesthésie rachidienne comprennent des symptômes neurologiques transitoires, tels que des douleurs lombaires, des fesses et des jambes. Ces symptômes se développent, habituellement dans les 24 heures suivant l'anesthésie et sont résolus en quelques jours. Après une anesthésie rachidienne, la lidocaïne et des agents similaires décrivent des cas individuels d'arachnoïdite et de syndrome de la queue de cheval avec une paresthésie persistante, un dysfonctionnement de l'intestin et des voies urinaires ou une paralysie des membres inférieurs. La plupart des cas sont dus à la concentration hyperbare de lidocaïne ou à une infection rachidienne prolongée.

    Les violations de la part de l'organe de la vue

    Les signes de toxicité de la lidocaïne peuvent être une vision floue, une diplopie et une amaurose transitoire. L'amaurose bilatérale peut également être une conséquence de l'introduction accidentelle de lidocaïne dans le lit du nerf optique au cours des procédures ophtalmiques.Après une anesthésie rétro ou péribulbaire, une inflammation de l'œil et une diplopie ont été rapportées (voir rubrique "instructions spéciales").

    Violations de l'organe de l'ouïe et du labyrinthe

    Sonner dans les oreilles, giuracusia

    Troubles du système cardiovasculaire

    Les réactions cardiovasculaires se manifestent par une hypotension artérielle, une bradycardie, une dépression myocardique (effet inotrope négatif), des arythmies, un arrêt cardiaque ou une insuffisance circulatoire.

    Perturbations du système respiratoire, de la poitrine et des organes médiastinaux Essoufflement, asthme, dépression respiratoire, arrêt respiratoire

    Troubles du tractus gastro-intestinal

    Nausées Vomissements

    Perturbations de la peau et des tissus sous-cutanés

    Éruption cutanée, urticaire, œdème de Quincke, œdème du visage

    Rapport sur les effets indésirables suspectés de traitement

    Le rapport des suspects en rapport avec le traitement des réactions indésirables survenues après l'enregistrement du médicament est très important. Ces mesures permettent de suivre le rapport entre les bénéfices et les risques du médicament. Les travailleurs médicaux devraient signaler tous les suspects pour le traitement des réactions défavorables par des systèmes de pharmacovigilance.

    Surdosage:

    Symptômes:

    La toxicité du système nerveux central se manifeste par des symptômes dont la sévérité augmente. Tout d'abord, une paresthésie autour de la bouche, un engourdissement de la langue, des étourdissements, une hyperacousie et des acouphènes peuvent se développer. La déficience visuelle et le tremblement musculaire ou les contractions musculaires indiquent une toxicité plus grave et précède les crises généralisées. Ces signes ne doivent pas être confondus avec le comportement névrotique. Ensuite, la perte de conscience et les grandes crises peuvent se produire de quelques secondes à plusieurs minutes. Les convulsions entraînent une augmentation rapide de l'hypoxie et de l'hypercapnie en raison de l'augmentation de l'activité musculaire et de l'insuffisance respiratoire. Dans les cas graves, l'apnée peut se développer. L'acidose augmente les effets toxiques des anesthésiques locaux. Dans les cas graves, il y a des violations du système cardiovasculaire. À une concentration systémique élevée, une hypotension, une bradycardie, une arythmie et un arrêt cardiaque peuvent survenir, ce qui peut être fatal.

    La résolution d'un surdosage est due à la redistribution de l'anesthésique local du système nerveux central et de son métabolisme, il peut procéder assez rapidement (sauf si une très forte dose du médicament a été administrée).

    Traitement:

    S'il y a des signes de surdosage, l'injection de l'anesthésique doit être arrêtée immédiatement.

    Les convulsions, l'oppression de C11C et la cardiogoxicité nécessitent une intervention médicale.Les principaux objectifs de la thérapie sont de maintenir l'oxygénation, d'arrêter les crises, de maintenir la circulation sanguine et d'arrêter l'acidose (si elle se développe). Le cas échéant, il est nécessaire d'assurer la perméabilité des voies aériennes et de désigner oxygène, et aussi d'établir la ventilation auxiliaire des poumons (masochnuyu ou en utilisant un sac Ambu). Le maintien de la circulation du sang se réalise par l'infusion de plasma ou de solutions de perfusion. Si le maintien à long terme de la circulation sanguine est nécessaire, la possibilité d'introduire des vasopresseurs doit être envisagée, mais elle augmente le risque d'excitation du SNC. Le diazépam par voie intraveineuse (0,1 mg / kg) ou le thiopental sodique (1-3 mg / kg) peuvent être contrôlés, mais il faut garder à l'esprit que les anticonvulsivants peuvent également inhiber la respiration et la circulation.Les convulsions prolongées peuvent interférer avec la ventilation pulmonaire et l'oxygénation du patient, à propos de laquelle. devrait envisager la possibilité d'une intubation endotrachéale précoce. Lorsque le cœur est arrêté, ils commencent une réanimation cardiopulmonaire standard.

    L'efficacité de la dialyse dans le traitement du surdosage aigu avec la lidocaïne est très faible.

    Interaction:

    La toxicité de la lidocaïne augmente avec son utilisation simultanée avec la cimétidine et l'ipropranolol en raison de l'augmentation des concentrations de lidocaïne, ce qui nécessite une réduction de la dose de lidocaïne. Les deux médicaments réduisent le flux sanguin hépatique. Outre, cimétidine et inhibe l'activité microsomale. Ranitidine réduit légèrement la clairance de la lidocaïne, ce qui conduit à une augmentation de sa concentration. Des concentrations sériques élevées de lidocaïne peuvent également être causées par des agents antirétroviraux (p. amprenavir, atazanavir, darunavir, lopinavir).

    L'hypokaliémie causée par les diurétiques peut réduire l'effet de la lidocaïne lorsqu'ils sont utilisés simultanément (voir la section «Instructions spéciales»).

    La lidocaïne doit être utilisée avec précaution chez les patients recevant d'autres anesthésiques locaux ou des agents structurellement similaires aux anesthésiques locaux de type amide (p. Ex. Antiarythmiques, tels que: mexilétine. gokainid), puisque les effets toxiques systémiques sont additifs.

    Des études distinctes sur les interactions médicamenteuses entre la lidocaïne et les antiarythmiques de classe III (p. Ex., L'amiodarone) n'ont pas été menées, mais il faut faire preuve de prudence.

    Chez les patients qui reçoivent simultanément des antipsychotiques, prolonger ou prolonger l'intervalle QT (p. Ex. Pimozide). sertindole, olanzapine, quétiapine. zotepin). la prénylamine, épinéphrine (pour administration intraveineuse occasionnelle) ou des antagonistes des récepteurs 5-HT3-sérotonium (par exemple, troposphérique, dolasstron), le risque d'arythmie ventriculaire peut augmenter.

    L'utilisation simultanée de hyuuprustia / dalfopristin peut augmenter la concentration de lidocaïne et ainsi augmenter le risque d'arythmies ventriculaires; leur utilisation simultanée devrait être évitée.

    Chez les patients recevant simultanément des myorelaxants (par exemple, le suxaméthonium), le risque d'un blocage neuromusculaire intensifié et prolongé peut augmenter. Après avoir utilisé la bupivacaïne chez les patients vérapamil et timolol, a rapporté sur le développement de l'échec cardiovasculaire; lidocaïne est proche de la structure de la bupivacaïne. Dopamine et 5-hydroxytryptamine abaisser le seuil de préparation convulsive pour la lidocaïne. Les opioïdes ont probablement un effet de crise, ce qui est confirmé par les données lidocaïne réduit le seuil convulsif du fenganil chez l'homme.

    La combinaison d'onoïdes et d'antiémétiques, parfois utilisée pour la sédation chez les enfants, peut réduire le seuil convulsif de la lidocaïne et augmenter son effet inhibiteur sur le système nerveux central. L'utilisation d'épinéphrine avec de la lidocaïne peut réduire l'absorption systémique, mais avec une administration intraveineuse occasionnelle, le risque de tachycardie ventriculaire et de fibrillation ventriculaire augmente considérablement.

    L'utilisation simultanée d'autres antiarythmiques, de β-bloquants et de bloqueurs de canaux calciques «lents» peut réduire davantage la rétention d'AV. tenue par les ventricules et la contractilité.

    L'utilisation simultanée de vasoconstricteur augmente la durée d'action de la lidocaïne.

    L'utilisation simultanée de lidocaïne et d'alcaloïdes de l'ergot (p. Ex. Ergotamine) peut causer une hypotension artérielle grave.

    Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation de sédatifs, car ils peuvent affecter l'action des anesthésiques locaux sur le SNC.

    La prudence devrait être exercée avec l'utilisation prolongée des médicaments antiépileptiques (phenytopine). les barbituriques et d'autres inhibiteurs des enzymes hépatiques microsomales, car cela peut entraîner une diminution de l'efficacité et, par conséquent, une demande accrue de lidocaïne.

    D'autre part, l'administration intraveineuse de phénytoïne peut augmenter l'effet inhibiteur de la lidocaïne sur le cœur.

    L'effet analgésique des anesthésiques locaux peut être exacerbé par les opioïdes et la clonidine. L'alcool éthylique, en particulier en cas d'abus prolongé, peut réduire l'effet des anesthésiques locaux.

    La lidocaïne n'est pas compatible avec l'amphotéricine B, le méthohexiton et la nitroglycérine. Mélanger lidocaïne avec d'autres médicaments n'est pas recommandé.

    Instructions spéciales:

    L'introduction de la lidocaïne doit être effectuée par des spécialistes expérimentés dans l'exécution et l'équipement pour la réanimation. Lors de l'introduction d'anesthésiques locaux, il est nécessaire de disposer d'un équipement de réanimation.

    Il doit être utilisé avec précaution chez les patients atteints de myasthénie, d'épilepsie, d'insuffisance cardiaque chronique, de bradycardie et de dépression respiratoire, ainsi qu'en association avec des médicaments, interagissant avec la lidocaïne et entraînant une augmentation de sa biodisponibilité, une potentialisation des effets (p. ), ou l'allongement de l'excrétion (par exemple, dans l'insuffisance rénale hépatique ou terminale, dans laquelle les métabolites de la lidocaïne peuvent être cumulés).

    Les patients recevant des médicaments antiarythmiques de classe III (par exemple, amiodarone) il est nécessaire d'établir une surveillance étroite et un suivi ECG, car l'influence sur le coeur peut être potentialisée.

    Il y avait des rapports post-enregistrement sur le chondrolisis chez les patients qui ont eu une longue perfusion intra-articulaire d'anesthésiques locaux après l'opération. Dans la plupart des cas, le chondrolisis a été noté dans l'articulation de l'épaule.En raison des nombreux facteurs contributifs et de l'incohérence de la littérature scientifique sur le mécanisme permettant de produire cet effet, aucune relation de cause à effet n'a été identifiée. La perfusion intra-articulaire prolongée n'est pas une indication approuvée pour l'utilisation de la lidocaïne.

    L'injection intramusculaire de lidocaïne peut augmenter l'activité de la créatine phosphokinase, ce qui peut rendre difficile le diagnostic d'un infarctus aigu du myocarde.

    Montré, que lidocaïne peut causer la porphyrie chez les animaux, son utilisation chez les personnes atteintes de porphyrie doit être évitée.

    Lorsqu'il est administré à des tissus enflammés ou infectés, l'effet de la lidocaïne peut être réduite. Avant l'initiation de la lidocaïne par voie intraveineuse, l'hypokaliémie, l'hypoxie et la rupture acide-base doivent être éliminés.

    Certaines procédures anesthésiques locales peuvent entraîner des réactions indésirables graves, quel que soit l'anesthésique local utilisé.

    L'anesthésie par conduction des nerfs spinaux peut conduire à une dépression du système cardiovasculaire, en particulier dans le contexte de l'hypovolémie, par conséquent, des précautions doivent être prises lors de la réalisation d'une anesthésie épidurale chez les patients présentant des troubles cardiovasculaires.

    L'anesthésie péridurale peut entraîner une hypotension artérielle et une bradycardie. Le risque peut être réduit par l'administration préliminaire de solutions cristalloïdes ou colloïdales. Il est nécessaire d'arrêter immédiatement l'hypotension artérielle.

    Dans certains cas, le blocage paranervical pendant la grossesse peut entraîner une bradycardie ou une tachycardie chez le fœtus, en relation avec quoi. Une surveillance attentive de la fréquence cardiaque fœtale est nécessaire (voir Fig. "Application pendant la grossesse et pendant l'allaitement").

    L'introduction à la tête et au cou peut entraîner une entrée involontaire dans l'artère avec le développement de symptômes cérébraux, même à faibles doses.

    L'administration rétrobulbaire dans de rares cas peut entraîner l'entrée dans l'espace sous-arachnoïdien du crâne, entraînant des réactions sévères / sévères, y compris une insuffisance cardio-vasculaire, l'apnée, des convulsions et une cécité temporaire.

    L'injection rétro et péribulbaire d'anesthésiques locaux comporte un faible risque de dysfonctionnement oculomoteur persistant. Les principales raisons incluent un traumatisme et (ou) un effet toxique local sur les muscles et (ou) les nerfs.

    La sévérité de ces réactions dépend du degré de lésion, de la concentration de l'anesthésique local et de la durée de son exposition dans les tissus. À cet égard, tout anesthésique local doit être utilisé à la concentration et à la dose efficaces les plus faibles.

    La solution injectable de lidocaïne n'est pas recommandée chez les nouveau-nés. La concentration sérique optimale de lidocaïne, qui évite une toxicité telle que les convulsions et les arythmies, n'est pas établie chez les nouveau-nés.

    Évitez l'injection intravasculaire, si elle n'est pas directement indiquée.

    Utiliser avec précaution:

    - chez les patients avec coagulomie. Thérapie avec des anticoagulants (par exemple, l'héparine). Les AINS ou les solvants plasmatiques augmentent la tendance au saignement. Les dommages accidentels aux vaisseaux sanguins peuvent entraîner des saignements graves. Si nécessaire, vérifier le temps de saignement, le temps de thromboplastine partielle activée (TCA) et la numération plaquettaire:

    - Patients ayant un blocage complet et incomplet de la conduction intracardiaque, car les anesthésiques locaux peuvent freiner l'AV-holding;

    - il est nécessaire de surveiller attentivement les patients présentant des troubles convulsifs pour la symptomatologie du système nerveux central. De faibles doses de lidocaïne peuvent également augmenter la préparation convulsive. Chez les patients atteints du syndrome de Melkersson-Rosenthal, les réactions allergiques et toxiques du système nerveux en réponse à l'introduction d'anesthésiques locaux peuvent se développer plus souvent;

    troisième trimestre de la grossesse.

    Lidocaïne, injection 10. 20 mg / ml ne sont pas autorisés pour l'administration intrathécale (anesthésie sous-arachnoïdienne).

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Après l'introduction d'anesthésiques locaux, un blocage sensoriel et / ou moteur temporaire peut se développer. Jusqu'à la disparition de ces effets, les patients ne doivent pas conduire de véhicules et travailler avec des mécanismes.
    Forme de libération / dosage:Solution pour injection 20 mg / ml.
    Emballage:2 ml par ampoule avec un point de rupture et un anneau de code vert. 5 ampoules dans un paquet de cellules profilées scellé avec un film transparent de PVC // PET / PE. 20 paquets de maille de contour dans une boîte en carton, scellée avec une étiquette, avec des instructions d'utilisation.
    Conditions de stockage:À une température de 15 à 25 ° C dans un endroit inaccessible aux enfants.
    Durée de conservation:5 années. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:П N014235 / 01
    Date d'enregistrement:12.05.2008 / 20.10.2014
    Date d'expiration:Illimité
    Date d'annulation:2018-04-09
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