Substance activeInterféron alfa-2bInterféron alfa-2b
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  • Forme de dosage: & nbspgouttes nasales
    Composition:
    1 ml de la préparation contient:
    Substance active: interféron alpha-2b recombinant humain au moins 10 000 UI.
    Excipients: édétate disodique dihydraté 0,5 mg, chlorure de sodium 4,1 mg, hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté 11,94 mg, dihydrogénophosphate de potassium 4,54 mg, povidone-8 000 mg 10 mg, macroline 4000 100 mg, eau purifiée jusqu'à 1 ml.
    La description:Solution transparente incolore ou jaune clair.
    Groupe pharmacothérapeutique:Cytokine
    ATX: & nbsp

    L.03.A.B.05   Interféron alfa-2b

    Pharmacodynamique:Le médicament a un effet immunomodulateur, anti-inflammatoire et antiviral.
    PharmacocinétiqueAvec une application intranasale, la concentration de la substance active atteinte dans le sang est bien inférieure à la limite de détection (la limite de détermination de l'interféron alpha-2b -1-2 UI / ml) et n'a pas de signification clinique.
    Les indications:Prévention et traitement de la grippe et des ARVI chez les enfants et les adultes.
    Contre-indications
    Intolérance individuelle aux préparations d'interféron et aux composants qui composent le médicament.
    Formes sévères de maladies allergiques.
    Grossesse et allaitement:Grippferon® est approuvé pour une utilisation pendant toute la période de grossesse en fonction de la dose adaptée à l'âge.
    Dosage et administration:
    Au premier signe de la maladie, Grippferon® est utilisé pendant 5 jours:
    - à l'âge de 0 à 1 an, 1 goutte dans chaque passage nasal 5 fois par jour (dose unique 1000 ME, dose quotidienne 5000 ME)
    - à l'âge de 1 à 3 ans, 2 gouttes dans chaque passage nasal 3-4 fois par jour (dose unique 2000 ME, dose quotidienne 6000-8000 ME)
    - à l'âge de 3 à 14 ans, 2 gouttes dans chaque passage nasal 4-5 fois par jour (dose unique 2000 ME, dose quotidienne 8000-10000 ME)
    - adultes 3 gouttes pour chaque passage nasal 5-6 fois par jour (dose unique 3000 ME, dose quotidienne 15000-18000 ME).
    Afin de prévenir les ARVI et la grippe:
    - en cas de contact avec un patient et / ou en surfusion, le médicament est instillé en une seule dose d'âge 2 fois par jour. Si nécessaire, les cours préventifs sont répétés;
    - avec une augmentation saisonnière de l'incidence de la drogue est instillée dans la dose une fois le matin avec un intervalle de 24-48 heures.
    Après chaque instillation, il est recommandé de masser les ailes du nez avec les doigts pendant plusieurs minutes pour répartir le médicament uniformément dans la cavité nasale.
    Effets secondaires:
    Les réactions allergiques.
    Interaction:L'utilisation de médicaments vasoconstricteurs intranasaux en association avec Grippferon® n'est pas recommandée, car elle contribue à l'assèchement supplémentaire de la muqueuse nasale.
    Forme de libération / dosage:Gouttes nasales de 10 000 UI / ml.
    Emballage:5 ml ou 10 ml dans des bouteilles en plastique avec un distributeur-compte-gouttes. Chaque bouteille, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:À une température de 2 à 8 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    2 ans. Le flacon ouvert ne doit pas être conservé pendant plus de 30 jours.
    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N000089 / 01
    Date d'enregistrement:05.01.2011 / 13.08.2013
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:FIRN M, ZAO FIRN M, ZAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    FIRN M, ZAO la République de Biélorussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.05.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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