Substance activeInterféron alfa-2bInterféron alfa-2b
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  • Forme de dosage: & nbspsuppositoires rectaux
    Composition:

    1 suppositoire WIFERON® 150000 MOI contient la substance active: interféron alfa-2b recombinant humain 150 000 MOI, substances auxiliaires: acétate d'alpha-tocophérol 0,055 g, acide ascorbique 0,0054 g, ascorbate de sodium 0,0108 g, édétate disodique dihydraté 0,0001 g, polysorbate-80 0,0001 g, beurre de cacao et graisse de confiserie jusqu'à 1 g.

    1 suppositoire WIFERON® 500 000 MOI contient la substance active: interféron alfa-2b recombinant humain 500 000 MOI, substances auxiliaires: acétate d'alpha-tocophérol 0,055 g, acide ascorbique 0,0081 g, ascorbate de sodium 0,0162 g, édétate disodique dihydraté 0,0001 g, polysorbate-80 0,0001 g, beurre de cacao et graisse de confiserie jusqu'à 1 g.

    1 suppositoire WIFERON® 1000000 MOI contient la substance active: interféron alfa-2b recombinant humain MOI, substances auxiliaires: acétate d'alpha-tocophérol 0,055 g, acide ascorbique 0,0081 g, ascorbate de sodium 0,0162 g, édétate disodique dihydraté 0,0001 g, polysorbate-80 0,0001 g, beurre de cacao et graisse de confiserie jusqu'à 1 g.

    1 suppositoire WIFERON® 3000000 MOI contient la substance active: interféron alfa-2b recombinant humain 3 000 000 MOI, substances auxiliaires: acétate d'alpha-tocophérol 0,055 g, acide ascorbique 0,0081 g, ascorbate de sodium 0,0162 g, édétate disodique dihydraté 0,0001 g, polysorbate-80 0,0001 g, beurre de cacao et graisse de confiserie jusqu'à 1 g.

    La description:

    Le suppositoire est en forme de balle, blanc avec une teinte jaunâtre, d'une consistance uniforme. L'hétérogénéité de la couleur sous forme de marbre est autorisée. Sur la section longitudinale, il y a une dépression en forme d'entonnoir. Le diamètre du suppositoire ne dépasse pas 10 mm.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agents immunomodulateurs et antiviraux
    ATX: & nbsp

    L.03.A.B.05   Interféron alfa-2b

    Pharmacodynamique:
    L'interféron alfa-2b recombinant humain possède des propriétés antivirales, immunomodulatrices, antiprolifératives, supprime la réplication de l'ARN et des virus contenant de l'ADN. Les propriétés immunomodulatrices de l'interféron alfa-2b, comme une augmentation de l'activité phagocytaire des macrophages, une augmentation de la cytotoxicité spécifique des lymphocytes aux cellules cibles provoquent son activité antibactérienne médiée.
    En présence d'acide ascorbique et d'acétate d'alpha-tocophérol, l'activité antivirale spécifique de l'interféron alfa-2b augmente, son effet immunomodulateur augmente, ce qui permet d'augmenter l'efficacité de la réponse immunitaire de l'organisme aux micro-organismes pathogènes. Lors de l'utilisation du médicament, le niveau des immunoglobulines sécrétoires de classe A augmente, le niveau d'immunoglobuline E se normalise et le système endogène de l'interféron alfa-2b est restauré. Acide ascorbique et l'acétate d'alpha-tocophérol, étant des antioxydants hautement actifs, possède des propriétés anti-inflammatoires, de stabilisation de la membrane et de régénération. Il a été constaté que lors de l'utilisation de la préparation VIFERON® il n'y a pas d'effets secondaires résultant de l'administration parentérale de préparations d'interféron alfa-2b, les anticorps qui neutralisent l'activité antivirale de l'interféron alfa-2b ne se forment pas. L'utilisation de la préparation VIFERON® dans le cadre d'une thérapie complexe permet de réduire les doses thérapeutiques de médicaments antibactériens et hormonaux, ainsi que de réduire les effets toxiques de cette thérapie.
    Le beurre de cacao contient phospholipides, qui permettent de ne pas utiliser d'émulsifiants toxiques synthétiques en production, et la présence d'acides gras polyinsaturés facilite l'introduction et la dissolution du médicament.
    Les indications:
    les infections virales respiratoires aiguës, y compris la grippe, y compris celles compliquées par une infection bactérienne, la pneumonie (bactérienne, virale, chlamydiale) chez les enfants et les adultes dans le cadre d'un traitement complexe;
    maladies infectieuses et inflammatoires des nouveau-nés, y compris prématurés: méningite (bactérienne, virale), septicémie, infection intra-utérine (chlamydia, herpès, infection à cytomégalovirus, infection à entérovirus, candidose, y compris viscérale, mycoplasmose) dans le cadre d'un traitement complexe;
    hépatites virales chroniques B, C, D chez les enfants et les adultes dans le cadre de la thérapie complexe, y compris en combinaison avec l'utilisation de la plasmaphérèse et l'hémosorption dans l'hépatite virale chronique de l'activité sévère compliquée par la cirrhose;
    Maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital (chlamydia, infection à cytomégalovirus, uréeplasmose, trichomonase, gardnerelle, infection à papillomavirus, vaginose bactérienne, candidose vaginale récidivante, mycoplasmose) chez les adultes dans le cadre d'un traitement complexe;
    infection herpétique primaire ou récurrente de la peau et des muqueuses, une forme localisée, un cours léger et modérément sévère, y compris la forme urogénitale chez les adultes.
    Contre-indicationsHypersensibilité à l'un des composants du médicament.
    Grossesse et allaitement:
    Le médicament est approuvé pour utilisation à partir de 14 semaines de grossesse. N'a aucune restriction à utiliser pendant l'allaitement.
    Dosage et administration:
    Le médicament est utilisé par voie rectale.1 Le suppositoire contient, en tant que substance active, de l'interféron alpha-2b recombinant humain aux doses indiquées (150 000 UI, 500 000 UI, 1 000 000 UI, 3 000 000 UI).
    Dans la thérapie complexe de diverses maladies infectieuses et inflammatoires chez les nouveau-nés, y compris les prématurés: les nouveau-nés, y compris les nouveau-nés prématurés dont l'âge gestationnel est supérieur à 34 semaines, choisissent VIFERON® 150000 ME par jour pour 1 suppositoire 2 fois par jour après 12 heures. Le cours du traitement est de 5 jours.

    Les nourrissons prématurés dont l'âge gestationnel est inférieur à 34 semaines se voient prescrire VIFERON® 150000 ME par jour pour 1 suppositoire 3 fois par jour après 8 heures. Le cours du traitement est de 5 jours.

    Le nombre recommandé de cours pour diverses maladies infectieuses et inflammatoires chez les enfants, y compris les nouveau-nés et la prématurité: ARVI, y compris la grippe, y compris ceux compliqués par une infection bactérienne - 1-2 cours; pneumonie (bactérienne, virale, chlamydial) 1-2 cours, sepsis 2-3 cours, méningite 1-2 cours, infection herpétique 2 cours, infection à entérovirus 1-2 cours, infection par le cytomégalovirus -2-3 cours, mycoplasmose, candidose, y compris viscérale, - 2-3 cours. La pause entre les cours est de 5 jours.Selon les indications cliniques, la thérapie peut être poursuivie.

    Dans la thérapie complexe de l'hépatite virale chronique B, C, D chez les enfants et les adultes: enfants atteints d'hépatite virale chronique prescrits dans les niveaux de dose suivants: jusqu'à 6 mois 300000-500000 ME par jour; de 6 à 12 mois - 500 000 UI par jour. À l'âge de 1 an à 7 ans - 3 millions ME à 1 m2 la surface corporelle par jour. À l'âge de plus de 7 ans - 5000000 ME par 1 m2 la surface corporelle par jour. Le calcul de la dose du médicament pour chaque patient particulier est fait en multipliant la dose recommandée pour l'âge donné par la surface corporelle, calculée à partir du nomogramme pour calculer la superficie du corps en termes de taille et de poids selon Garford, Terry et Rourke, divisés en 2 injections, arrondies au dosage du suppositoire correspondant. Le médicament est utilisé 2 fois par jour à 12 h les 10 premiers jours par jour, puis trois fois par semaine tous les deux jours pendant 6 à 12 mois. La durée du traitement est déterminée par l'efficacité clinique et les paramètres de laboratoire.

    Les enfants atteints d'hépatite virale chronique d'activité marquée et de cirrhose avant plasmaphérèse et / ou hémosorption montrent l'utilisation du médicament pendant 14 jours par jour pour 1 suppositoire 2 fois par jour après 12 heures (enfants de moins de 7 ans VIFERON® 150000 ME, enfants 7 ans - VIFERON® 500 000 ME).

    Les adultes atteints d'hépatite virale chronique reçoivent VIFERONMD 3 000 000 UI à raison de 1 suppositoire 2 fois par jour après 12 heures pendant 10 jours par jour, puis trois fois par semaine tous les 2 jours pendant 6 à 12 mois. La durée du traitement est déterminée par l'efficacité clinique et la performance du laboratoire.

    En thérapie complexe chez les adultes, y compris les femmes enceintes, avec infection urogénitale (chlamydia, infection à cytomégalovirus, uréplasmose, trichomonase, gardnerellez, infection à papillomavirus, vaginose bactérienne, candidose vaginale récidivante, mycoplasmose), avec infection herpétique primaire ou récurrente de la peau et des muqueuses (une forme localisée, un cours facile, modéré, y compris la forme urogénitale).

    Adultes, avec les infections ci-dessus, sauf herpétique, nommer VIFERON® 500000 ME pour 1 suppositoire 2 fois par jour après 12 heures. Cours 5-10 jours. Selon les indications cliniques, la thérapie peut être poursuivie avec des interruptions entre les cours de 5 jours.

    Lorsque l'infection herpétique est prescrite VIFERON ® 1000000 ME pour 1 suppositoire 2 fois par jour après 12 heures. Le cours du traitement est de 10 jours ou plus avec une infection récurrente.Il est recommandé de commencer le traitement immédiatement avec l'apparition des premiers signes de lésions cutanées et muqueuses (démangeaisons, brûlure, rougeur).Dans le traitement de l'herpès récurrent, il est souhaitable de commencer le traitement dans la période prodromique ou au tout début de la manifestation des signes de rechute.

    Chez les femmes enceintes présentant une infection urogénitale, y compris une infection herpétique, au cours du deuxième trimestre de grossesse (à partir de la semaine 14) - VIFERON® 500000 ME par 1 suppositoire après 12 heures (2 fois par jour) pendant 10 jours, puis 1 suppositoire après 12 heures (2 fois par jour) deux fois par semaine - 10 jours. Après 4 semaines, les cours préventifs de la préparation VIFERON® 150000 ME par 1 suppositoire toutes les 12 heures - pendant 5 jours, le cours préventif est répété toutes les 4 semaines. Si nécessaire, il est possible de suivre un traitement avant l'accouchement.
    Dans le traitement complexe des infections virales respiratoires aiguës, y compris la grippe, y compris celles compliquées par une infection bactérienne chez les adultes. Appliquer VIFERON® 500000 ME sur 1 suppositoire 2 fois par jour après 12 heures par jour. Le cours du traitement est de 5-10 jours.

    Effets secondaires:Dans de rares cas, il est possible de développer des réactions allergiques (éruptions cutanées, démangeaisons). Ces phénomènes sont réversibles et disparaissent après 72 heures après l'arrêt du médicament.
    Surdosage:Pas installé.
    Interaction:VIFERON®, suppositoires rectaux, compatibles et bien associés à tous les médicaments utilisés dans le traitement des maladies précitées (antibiotiques, chimiothérapie, glucocorticostéroïdes).
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pas installé.
    Forme de libération / dosage:Suppositoires rectaux 150000 ME, 500000 ME, 1000000 ME, 3.000.000 ME.
    Emballage:Pour 10 suppositoires dans un récipient de type boucle en PVC / PVC Rotoplast. 1 paquet avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:À une température de 2 à 8 ° C, dans un endroit sombre. Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:2 ans.
    N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N000017 / 01
    Date d'enregistrement:06.10.2010
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:FERON, LLC FERON, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp28.02.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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