Substance activeInterféron alfa-2bInterféron alfa-2b
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    capsules vers l'intérieur 
    VECTOR-MEDICA, CJSC     Russie
  • Forme de dosage: & nbspCapsules.
    Composition:

    dans une capsule contient: substance active - interféron alfa-2b recombinant humain - 500 000 MOI; Excipients: chlorure de sodium - 8,01 mg de phosphate de sodium dibasique 12-eau (phosphate de sodium dodécahydraté) - 4,52 mg de phosphate de sodium monobasique 2 (dihydrogénophosphate de sodium dihydraté) - 0,56 mg, lipides C 100 (phosphatidylcholine) - 41,18 mg de cholestérol - 4,53 mg d'alpha-tocophérol atsetet (vitamine E) - 0,56 mg de lactose monohydraté - 91,34 mg de silice colloïdale anhydre - 7,54 mg (pas plus de 5%); composition de la capsule (corps et couvercle): dioxyde de titane (E 171) - 2%, gélatine - jusqu'à 100%.

    La description:Capsules blanches gélatineuses. Le contenu des capsules est une fine poudre cristalline de couleur blanche ou blanche avec une teinte jaunâtre de couleur. Hygroscopique.
    Groupe pharmacothérapeutique:MIBP est une cytokine.
    ATX: & nbsp

    L.03.A.B.05   Interféron alfa-2b

    Pharmacodynamique:Le médicament a un effet immunomodulateur et antiviral. L'interféron alfa-2b, être humain recombinant dans la préparation de la substance active, est une cellule bactérienne synthétisée de la souche Escherichia coli SG-20050 / pIF16, une unité génétique intégrée de l'interféron alpha-2b humain. Il s'agit d'une protéine contenant 165 acides aminés et est identique en caractéristiques et propriétés à l'interféron alpha-2b humain leucocyte.
    L'effet antiviral de l'interféron alfa-2b se manifeste lors de la reproduction du virus par incorporation active dans les processus métaboliques des cellules. L'interféron, interagissant avec des récepteurs spécifiques à la surface des cellules, initie un certain nombre de changements intracellulaires, y compris la synthèse de cytokines et d'enzymes spécifiques (2-5-adénylate synthétase et protéine kinase), dont l'action inhibe la formation de protéines virales et l'acide ribonucléique viral dans la cellule.
    L'effet immunomodulateur de l'interféron alfa-2b se manifeste par une augmentation de l'activité phagocytaire des macrophages, une augmentation de l'action cytotoxique spécifique des lymphocytes sur les cellules cibles, des changements dans la composition quantitative et qualitative des cytokines sécrétées; les changements dans l'activité fonctionnelle des cellules immunocompétentes; les changements dans la production et la sécrétion des protéines intracellulaires.
    Les indications:
    Traitement de la grippe et d'autres maladies virales respiratoires aiguës chez les adultes dans le cadre d'un traitement complexe.

    Prévention de la grippe et d'autres maladies virales respiratoires aiguës chez les adultes pendant les épidémies et la morbidité saisonnière.
    Contre-indications
    - l'âge d'enfant jusqu'à 18 ans;

    - grossesse;

    - période de lactation;

    - carence en lactase, intolérance au lactose, syndrome de malabsorption du glucose et du galactose;

    - hypersensibilité à l'interféron ou à tout autre composant du médicament.
    Soigneusement:Insuffisance rénale et / ou hépatique, myélosuppression exprimée.
    Grossesse et allaitement:Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement.
    Dosage et administration:
    Le médicament est pris par voie orale, 30 minutes avant les repas.

    Dans le traitement de la grippe et ARVI - 500 000 ME (1 capsule) par jour 2 fois par jour pendant 5 jours.

    Pour la prévention de la grippe et ARVI - 500 ME (1 capsule) par jour, 2 fois par semaine pendant un mois.

    Si la déglutition est difficile, les capsules sont soigneusement ouvertes et le contenu est pris avec une petite quantité d'eau.
    Effets secondaires:Des réactions allergiques sont possibles, syndrome grippal (frissons, fièvre, fatigue, léthargie, mal de tête, myalgie, arthralgie, perte d'appétit).
    Surdosage:Il n'y a eu aucun cas de surdosage. Il est possible d'augmenter les effets secondaires dose-dépendants. Le traitement est symptomatique.
    Interaction:
    L'interféron alfa est capable de réduire l'activité des cytochromes P-450 et, par conséquent, d'affecter le métabolisme de la cimétidine, de la phénytoïne, du curantyle, de la théophylline, du diazépam, du propranolol, de la warfarine et de certains cytostatiques. Peut augmenter les effets neurotoxiques, myélotoxiques ou cardiotoxiques des médicaments administrés antérieurement ou simultanément avec celui-ci. Il devrait éviter l'utilisation conjointe avec des médicaments qui dépriment le système nerveux central, les médicaments immunosuppresseurs (y compris les formes orales et parentérales de corticostéroïdes).
    Boire de l'alcool pendant le traitement n'est pas recommandé.
    Instructions spéciales:En cas de réactions allergiques, il est nécessaire de consulter un médecin.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:
    L'utilisation du médicament n'affecte pas la capacité de conduire un véhicule ou des mécanismes potentiellement dangereux.

    Forme de libération / dosage:
    Capsules, 500 000 ME.

    Emballage:
    Pour 10 ou 20 capsules dans des bouteilles de polyéthylène haute densité (PEBD), scellé avec un couvercle de PVD.
    1 bouteille avec des instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 8 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    2 ans. Non applicable après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-001611
    Date d'enregistrement:28.03.2012
    Date d'annulation:2017-03-28
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VECTOR-MEDICA, CJSC VECTOR-MEDICA, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp02.12.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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