Substance activeInterféron alfa-2bInterféron alfa-2b
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  • Forme de dosage: & nbsppulvérisation nasale
    Composition:

    1 ml contient:

    Substance active: interféron alfa-2b recombinant humain pas moins de 10000 MOI.

    1 dose contient:

    Substance active: interféron alfa-2b recombinant humain pas moins de 500 MOI.

    Excipients: édétate disodique dihydraté 0,5 mg, chlorure de sodium 4,1 mg, hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté 11,94 mg, dihydrogénophosphate de potassium 4,54 mg, povidone-8 000 mg 10 mg, macroline 4000 100 mg, eau purifiée jusqu'à 1 ml.

    La description:Solution transparente incolore ou jaune clair.
    Groupe pharmacothérapeutique:Cytokine - un agent antiviral, immunomodulateur
    ATX: & nbsp

    L.03.A.B.05   Interféron alfa-2b

    Pharmacodynamique:Le médicament a un effet immunomodulateur, anti-inflammatoire et antiviral.
    PharmacocinétiqueAvec une application intranasale, la concentration de la substance active atteinte dans le sang est bien inférieure à la limite de détection (la limite de détermination de l'interféron alpha-2b -1-2 UI / ml) et n'a pas de signification clinique.
    Les indications:
    Prévention et traitement de la grippe et des infections virales respiratoires aiguës (ARVI) chez les enfants et les adultes.
    Contre-indications
    Intolérance individuelle aux préparations d'interféron et aux composants qui composent le médicament.
    Formes sévères de maladies allergiques.
    Grossesse et allaitement:Grippferon® est approuvé pour une utilisation pendant toute la période de gestation. N'a aucune restriction à utiliser pendant l'allaitement.
    Dosage et administration:
    Au premier signe de la maladie, Grippferon® est utilisé pendant 5 jours:
    - à l'âge de 0 à 1 an, injecter une dose (500 ME) dans chaque passage nasal 5 fois par jour (dose unique 1000 ME, dose quotidienne 5000 ME);
    - à l'âge de 1 à 3 ans, 2 doses sont injectées dans chaque passage nasal 3-4 fois par jour (dose unique 2000 ME, dose quotidienne 6000-8000 ME);
    - à l'âge de 3 à 14 ans, injecter 2 doses dans chaque passage nasal 4-5 fois par jour (dose unique 2000 ME, dose quotidienne 8000-10000 ME);
    - avec 15 ans et les adultes ont injecté 3 doses dans chaque narine 5-6 fois par jour (dose unique 3000 ME, dose quotidienne 15000-18000 ME).
    Afin de prévenir les ARVI et la grippe:
    - lorsqu'il est en contact avec un patient et / ou en surfusion, le médicament est injecté en une seule dose liée à l'âge 2 fois par jour une fois;
    - avec une augmentation saisonnière de l'incidence du médicament est injecté à une dose adaptée à l'âge une fois le matin avec un intervalle de 24-48 heures.
    - Si nécessaire, les cours préventifs sont répétés.
    Pour administrer le médicament, retirer le capuchon de protection, injecter le dispositif de pulvérisation dans le passage nasal et appuyez sur le mécanisme de pulvérisation (1 dose -1 appuyez) dur. Avant la première application, appuyez sur le mécanisme de pulvérisation plusieurs fois jusqu'à ce que le nuage de pulvérisation apparaît.
    Effets secondaires:Non noté
    Surdosage:Les données sur le surdosage sont absentes.
    Interaction:L'utilisation de médicaments vasoconstricteurs intranasaux en association avec Grippferon® n'est pas recommandée, car elle contribue à l'assèchement supplémentaire de la muqueuse nasale.
    Instructions spéciales:Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes.
    Forme de libération / dosage:Vaporiser nasal dosé avec 500 UI / dose.
    Emballage:1 bouteille - 200 doses. Pour 10 ml dans des bouteilles en plastique avec un distributeur. Sur 1 bouteille avec l'instruction sur la place de l'application dans le paquet du carton.
    Conditions de stockage:À une température de 2 ° C à 8 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    2 ans. Le flacon ouvert ne doit pas être conservé pendant plus de 30 jours.
    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-001503
    Date d'enregistrement:15.02.2012
    Date d'expiration:15.02.2017
    Le propriétaire du certificat d'inscription:FIRN M, ZAO FIRN M, ZAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    FIRN M, ZAO la République de Biélorussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.05.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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