Substance activeInterféron alfa-2bInterféron alfa-2b
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  • Forme de dosage: & nbspaérosol pour usage topique
    Composition:Une bouteille (10 ml) de la préparation contient 100 000 ME d'interféron alpha-2b recombinant humain, substances auxiliaires: sodium hydrophosphate dodécahydraté 0,018 g, dihydrogénophosphate de sodium dihydrate 0,013 g, chlorure de sodium 0,08 g, édétate disodique 0,0067 g, dextran [mm , 50,000-70000] 0,00017 g, polysorbate-80-0,0005 g, acétate d'alpha-tocophérol-0,00005 g, chlorure de benzalkonium -0,0001 g, acide benzoïque 0,005 g, éthanol 95% -0,05 ml, eau purifiée 9,81 ml, azote propulseur de 0,1 à 0,2 g.
    La description:Liquide incolore transparent.
    Groupe pharmacothérapeutique:Cytokine
    ATX: & nbsp

    L.03.A.B.05   Interféron alfa-2b

    Pharmacodynamique:La substance active d'Interferal ® est un recombinant humain interféron alpha-2b synthétisé par la souche de Escherichia coli BL 21 (DE 3) [pAYC-ET- (hIFN-α2b) -lacI], dans l'appareil génétique dont le leucocyte humain gène de l'interféron alpha-2b. Comme tous les interférons, Interferal® possède une activité antivirale, antitumorale, immunomodulatrice. Il pénètre dans la circulation sanguine systémique à travers la membrane muqueuse des voies respiratoires, il subit une désintégration dans le corps, est partiellement excrété, principalement par les reins. L'application locale pour le traitement des infections virales fournit une concentration élevée d'interféron dans le foyer de l'inflammation.
    Les indications:Interferal ® est utilisé pour prévenir et traiter la grippe et d'autres maladies virales respiratoires aiguës (ARVI) chez les adultes.
    Contre-indicationsIntolérance individuelle, formes sévères de maladies allergiques, maladies auto-immunes, grossesse, période d'allaitement, enfants de moins de 18 ans.
    Grossesse et allaitement:Interféral ® n'est pas recommandé pendant la grossesse et pendant l'allaitement.
    Dosage et administration:

    Avant utilisation, un capuchon de sécurité est retiré du ballon, une tête de pulvérisation est insérée, l'extrémité libre est injectée alternativement dans les voies nasales communes et brièvement pressée sur la tête de pulvérisation (moins de 1 seconde), avec une dose unique de environ 2 000 à 3 000 UI.

    Pour le traitement de la grippe et de l'infection virale respiratoire aiguë, Interferal®, aérosol pour application topique de 100 000 UI, est administré 7 fois par jour, toutes les 2 heures (dose quotidienne jusqu'à 20 000 UI) pendant les deux premiers jours de la maladie. , puis 3 fois par jour (dose quotidienne - jusqu'à 10 000 ME) pendant cinq jours. Si les symptômes persistent pendant plus de 5 jours, consultez un médecin. Le traitement par interféron est réalisé dans le contexte d'un traitement symptomatique traditionnel.

    Pour la prévention des OPVI et de la grippe: en cas de contact avec le patient et pendant l'hypothermie, le médicament est utilisé en une dose unique 2 fois par jour pendant 5 à 7 jours. Si nécessaire, les cours préventifs sont répétés; avec une augmentation saisonnière de l'incidence du médicament administré le matin après 1 -2 jours.

    Après chaque injection, il est recommandé de masser les ailes du nez avec les doigts pendant plusieurs minutes pour répartir le médicament uniformément dans la cavité nasale.

    Effets secondaires:Réactions allergiques locales possibles - brûlure légère, démangeaisons dans le nez, éternuements.Dans de tels cas, le médicament est arrêté. Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.
    Surdosage:Des cas de surdosage n'ont pas été enregistrés à ce jour.
    Interaction:
    Il n'est pas recommandé l'utilisation simultanée de médicaments vasoconstricteurs intranasaux (contribue à l'assèchement supplémentaire de la muqueuse nasale).
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:
    Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et d'entretenir les machines en mouvement.
    Forme de libération / dosage:
    Aérosol pour application topique, 100 000 ME.
    Emballage:
    Aérosol à usage topique, 100 000 ME (10 ml) dans un récipient aérosol en aluminium ou en verre avec un revêtement polymère protecteur avec une valve continue, un pulvérisateur et un capuchon de sécurité avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:

    La préparation est stockée et transportée à une température de 2 à 8 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Le conteneur ne peut pas être ouvert, le contenu est sous pression.

    Protéger des chutes, des chocs et de la lumière directe du soleil.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-001989
    Date d'enregistrement:30.01.2013 / 16.12.2016
    Date d'expiration:30.01.2018
    Date d'annulation:2018-01-30
    Le propriétaire du certificat d'inscription:GosNII OCHB FMBA, FSUE GosNII OCHB FMBA, FSUE Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.10.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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