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  • Forme de dosage: & nbspSuppositoires vaginaux
    Composition:

    1 suppositoire contient:

    substance active: le phosphate de clindamycine en termes de clindamycine 100 mg;

    Excipients: des glycérides semi-synthétiques (tels que "Estarinum", "Vitessol" ou "Suppocir").

    La description:

    Blanc ou blanc avec une teinte jaunâtre de la forme cylindro-conique du suppositoire.

    Sur la section longitudinale il n'y a pas d'inclusions, il est permis d'avoir un air et une tige poreuse et une dépression en forme d'entonnoir.

    Groupe pharmacothérapeutique:Antibiotique-Lincosamide
    ATX: & nbsp

    J.01.F.F.01   Clindamycine

    Pharmacodynamique:

    Antibiotique bactériostatique du groupe des lincosamides, a un large spectre d'action, se lie à la sous-unité 50S de la membrane ribosomale et supprime la synthèse des protéines dans une cellule microbienne. En ce qui concerne un certain nombre de cocci à Gram positif, un effet bactéricide est possible. Actif par rapport à Staphylococcus spp. (incl. Staphylococcus épidermidisproduisant et ne produisant pas de pénicillinase), Streptocoque spp. (à l'exclusion Enterococcus faecalis), Streptocoque pneumoniae, Corynebacterium diphtérie, Mycoplasme spp.cocci à Gram positif, anaérobies et microaérophiles (y compris Peptococcus spp. et Peptostreptococcus spp.), Clostridium perfringens, Clostridium tetani, Bacteroides spp. (comprenant Bacteroides fragilis et Prevotella melaninogenica), Fusobacterium spp., Propionibacterium spp., eubacterium et Actinomyces israelii. La plupart des souches Clostridium perfringens sensible à la clindamycine, mais d'autres espèces Clostridium spp. (incl. Clostridium sporogenes, Clostridium tertium) sont résistants à son action, en rapport avec les infections causées par Clostridium spp., la définition de l'antibiotique est recommandée. Il existe une résistance croisée entre la clindamycine et la linkomycine.

    Pharmacocinétique

    Après une seule injection intravaginale de 100 mg de clindamycine, 4% de la dose administrée est absorbée par voie systémique.

    La concentration plasmatique maximale est de 20 ng / ml.

    Les indications:Vaginose bactérienne causée par des micro-organismes sensibles à la clindamycine.
    Contre-indicationsHypersensibilité, grossesse je trimestre.
    Grossesse et allaitement:

    La clindamycine pénètre dans le placenta dans le système fœtal. Excrété dans le lait maternel. L'utilisation intravaginale de la clindamycine pendant la grossesse n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus. Il est recommandé de faire preuve de prudence lors de la prescription aux femmes qui allaitent (elles arrêtent l'allaitement pendant toute la durée du traitement).

    Dosage et administration:

    Intravaginal.

    Avant l'utilisation, un suppositoire est libéré de l'emballage profilé, avant de couper le film le long du contour du suppositoire, est inséré aussi loin que possible dans le vagin, couché.

    Un suppositoire une fois par jour, juste avant le coucher pendant 3-7 jours d'affilée.

    Effets secondaires:

    Du système génito-urinaire: cervicite, vaginite, irritation vulvovaginale.

    De la part des organes de l'hématopoïèse: leucopénie rarement réversible, neutropénie, éosinophilie, agranulocytose, thrombocytopénie.

    Réactions allergiques: éruption maculopapulaire, urticaire, démangeaisons.

    Avec la résorption, il y a une possibilité de développement effets secondaires systémiques, y compris dans de rares cas - entérocolite pseudomembraneuse.

    Surdosage:

    En raison de la faible absorption du médicament, un surdosage est peu probable.

    Interaction:

    Améliore l'action des médicaments rifampicine, aminoglycosides - streptomycine, gentamicine, améliore la relaxation musculaire causée n-holinoblokatorami.

    Incompatible avec l'érythromycine, l'ampicilline, la diphénylhydantoïne, les barbituriques, l'aminophylline, le gluconate de calcium et le sulfate de magnésium.

    Instructions spéciales:

    Les suppositoires vaginaux ne sont pas recommandés pour une utilisation avec d'autres médicaments intravaginaux.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament n'affecte pas le taux de réaction des conducteurs de véhicules et des personnes desservant des installations nécessitant une attention particulière.
    Forme de libération / dosage:

    Suppositoires vaginaux 100 mg.

    Emballage:

    Par 3 suppositoires sont placés dans un paquet de maille de contour constitué d'un film de polychlorure de vinyle.

    1 paquet de cellules de circuit avec l'instruction d'utilisation est placé dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et sombre à une température de 15 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-006667/08
    Date d'enregistrement:15.08.2008 / 18.04.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:FARMAPRIM, LLC FARMAPRIM, LLC La République de Moldova
    Fabricant: & nbsp
    FARMAPRIM, LLC La République de Moldova
    Représentation: & nbspAKRIKHIN OJSC AKRIKHIN OJSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp28.01.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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