Substance activeClindamycineClindamycine
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    Composition:

    1 g de gel contient:

    substance active: clindamycine (sous forme de phosphate de clindamycine) 10 mg;

    Excipients: carbomer 8,0 mg, macrogol 100,0 mg, propylène glycol 50,0 mg, allantoïne 2,0 mg, parahydroxybenzoate de méthyle 3,0 mg, hydroxyde de sodium jusqu'à pH 5,3-5,7, eau jusqu'à 1000 mg.

    La description:

    Un gel clair, incolore et transparent.

    Groupe pharmacothérapeutique:Antibiotique-Lincosamide
    ATX: & nbsp

    J.01.F.F.01   Clindamycine

    Pharmacodynamique:

    Le phosphate de clindamycine est un antibiotique semi-synthétique du groupe des lincosamides, est un ester phosphate de la clindamycine, un dérivé de la lincomycine.

    La clindamycine est inactive in vitro, mais à la surface de la peau, sous l'influence des hydrolases subit une hydrolyse rapide dans la forme active - clindamycine.

    La clindamycine agit bactériostatiquement sur les bactéries aérobies à Gram positif, ainsi que sur de nombreuses bactéries anaérobies.

    Clindamycine dans des conditions in vitro inhibe la croissance de toutes les colonies Propionibacterium acnes. Inhibe la synthèse de protéines dans une cellule microbienne en raison de l'interaction avec 50Ssous-unités des ribosomes.

    Clindamycine, inhibant la reproduction Propionibacterium acnes, réduit la libération d'acides gras, qui à son tour inhibe la chimiotaxie et cela conduit à la suppression des processus inflammatoires.

    Pharmacocinétique

    La clindamycine s'accumule rapidement dans les comédons, où elle présente une activité antibactérienne. La concentration moyenne d'antibiotique dans le contenu des comédons après l'application du gel est significativement plus élevée que la concentration minimale inhibitrice pour toutes les souches Propionibacterium acnes - agent causal de l'acné. Après l'application du gel de clindamycine sur la peau dans le plasma sanguin et l'urine, de très faibles concentrations de clindamycine sont détectées.

    Les indications:Klindatop est destiné au traitement des formes légères à modérées d'acné.
    Contre-indications

    L'hypersensibilité aux composants du médicament, l'hypersensibilité à la lincomycine dans l'histoire, la maladie de Crohn, la colite ulcéreuse et pseudomembraneuse (associée aux antibiotiques) (y compris dans l'anamnèse).

    Enfants de moins de 12 ans

    Soigneusement:Grossesse, allaitement.
    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement n'est possible que si le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fÅ“tus et le bébé.

    Dosage et administration:

    Extérieurement.

    Gel une fine couche appliquée sur la zone touchée de la peau préalablement nettoyée et séchée 2-3 fois par jour. Dans le traitement de l'acné peut prendre 12 semaines, avant que l'efficacité complète du médicament devienne apparente.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques (y compris les éruptions cutanées, l'urticaire).

    Irritation (sur le site d'application), dermatite de contact.

    Brûlure, démangeaisons, peau sèche, érythème, desquamation.

    Avec la résorption, il y a une possibilité de développement d'effets secondaires systémiques, incl. dans de rares cas - entérocolite pseudomembraneuse.

    Surdosage:

    Les données sur le surdosage sont absentes.

    Interaction:

    Incompatible avec les aminoglycosides, l'ampicilline, le gluconate de calcium et le sulfate de magnésium.

    Il montre un antagonisme avec l'érythromycine.

    Peut augmenter l'effet des myorelaxants, perturbant la transmission neuromusculaire.

    Incompatible avec les solutions contenant un complexe de vitamines B.

    Instructions spéciales:

    Il est nécessaire d'éviter l'utilisation à long terme, car cela augmente l'incidence des effets secondaires et la résistance des bactéries à la clindamycine peut se développer.

    La clindamycine, utilisée à l'extérieur, n'est absorbée dans le corps que dans une faible mesure.Chez les patients ayant des antécédents de colite causée par l'utilisation d'antibiotiques, de maladie intestinale ulcéreuse et inflammatoire, de la maladie de Crohn, il est nécessaire de prendre en compte le risque de développer des effets secondaires indésirables du système digestif avant de commencer le traitement.

    L'utilisation de la clindamycine (ainsi que d'autres antibiotiques) par voie orale ou parenterale dans un certain nombre de cas est associée au développement de la colite pseudomembraneuse. La colite pseudomembraneuse peut apparaître à la fois sur le fond de l'utilisation à long terme, et 2-3 semaines après l'arrêt du traitement; se manifeste par une diarrhée, une leucocytose, de la fièvre, des douleurs abdominales (parfois accompagnées d'écoulement avec des masses muqueuses de sang et de mucus) .Si ces phénomènes se produisent dans des cas bénins, il suffit d'annuler le traitement et d'appliquer des résines échangeuses d'ions (la colestramine, colestipol), dans les cas graves, la compensation de la perte de liquide, d'électrolytes et de protéines, la nomination de la vancomycine vers l'intérieur ou le métronidazole est indiquée. Ne pas utiliser de médicaments qui inhibent la motilité intestinale.

    La clindamycine peut présenter une résistance croisée à la lincomycine et à l'érythromycine.

    Éviter le contact avec les yeux et les muqueuses du nez et de la bouche, ainsi que la surface de la peau de la plaie.

    En cas de contact accidentel avec les yeux ou les muqueuses, rincer abondamment à l'eau froide.

    Après une utilisation prolongée clindamycine peut être présent dans le sérum et l'urine en petites concentrations.

    Le traitement à long terme par la clindamycine à des doses élevées peut entraîner une augmentation de la flore insensible.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Les données sur les effets indésirables du médicament sur la capacité à contrôler les véhicules et les mécanismes ne sont pas disponibles.

    Forme de libération / dosage:

    Gel pour usage externe, 1%.

    Emballage:

    Pour 15 g ou 30 g de gel dans des tubes en aluminium scellés avec une membrane protectrice et une surface interne vernie.

    Le tube est placé dans une boîte en carton avec les instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Ne pas stocker dans le réfrigérateur et ne pas congeler.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    La durée de conservation après la première ouverture de l'emballage est de 12 mois.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-001432
    Date d'enregistrement:12.01.2012 / 24.10.2013
    Date d'expiration:12.01.2017
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VALEANT, LLC VALEANT, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspVALEANT LLC VALEANT LLC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp28.01.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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