Substance activeGestodène + EthinylestradiolGestodène + Ethinylestradiol
Médicaments similairesDévoiler
  • Gestarella®
    pilules vers l'intérieur 
    Zentiva c.s.     République Tchèque
  • Lindineth 20
    pilules vers l'intérieur 
    GEDEON RICHTER, OJSC     Hongrie
  • Lyndynet 30
    pilules vers l'intérieur 
    GEDEON RICHTER, OJSC     Hongrie
  • Logest®
    pilules vers l'intérieur 
    Bayer Pharma AG     Allemagne
  • Femin® Ginesta®
    pilules vers l'intérieur 
  • Femoden®
    pilules vers l'intérieur 
    Bayer Pharma AG     Allemagne
  • Forme de dosage: & nbspdes comprimés enrobés
    Composition:

    Substances actives: Éthinylestradiol - 0,02 mg et gestodène - 0,075 mg

    Excipients:

    - dans le noyau:

    Edétate de calcium et de sodium - 0,065 mg; stéarate de magnésium - 0,200 mg; dioxyde de silicium colloïdal - 0,275 mg; povidone - 1 700 mg; amidon de maïs - 15 500 mg; lactose monohydraté 37,165 mg;

    - dans la coquille:

    Colorant jaune de quinoléine E 104 (D + C jaune n ° 10 E 104) - 0,00135 mg; povidone 0,171 mg; dioxyde de titane - 0,46465 mg; macrogol 6000 - 2,23 mg; talc - 4 242 mg; carbonate de calcium - 8,231 mg; saccharose - 19,66 mg.

    La description:Comprimés ronds, biconvexes, recouverts d'un enduit, de couleur jaune clair. A la cassure du blanc ou presque blanc avec un liseré jaune clair, des deux côtés sans inscription.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent contraceptif (œstrogène + progestogène)
    ATX: & nbsp

    G.03.A.A.10   Gestodène et éthinylestradiol

    Pharmacodynamique:

    Agent combiné, dont l'effet est dû aux effets des composants qui composent sa composition. Oppression de la sécrétion hypophysaire des hormones gonadotropes.

    L'effet contraceptif du médicament est associé à plusieurs mécanismes. la composante oestrogénique de la drogue est une drogue orale très efficace - éthinylestradiol (un analogue synthétique de l'estradiol, qui participe avec l'hormone du corps jaune dans la régulation du cycle menstruel). Le composant gestagène est le dérivé de 19-nortestosterone - gestodene, supérieur en force et sélectivité à l'action, non seulement l'hormone naturelle du corps jaune la progestérone, mais aussi des gestagènes synthétiques modernes (lévonorgestrel et etc.). En raison de sa forte activité, le Gestodène est utilisé à très faible dose dans laquelle il ne présente pas de propriétés androgènes et n'a pratiquement aucun effet sur le métabolisme des lipides et des glucides.

    Parallèlement à ces mécanismes centraux et périphériques empêchant la maturation d'un ovule capable de fécondation, l'effet contraceptif est dû à une diminution de la sensibilité de l'endomètre au blastocyste, ainsi qu'à une augmentation de la viscosité du mucus situé dans le col. , ce qui le rend relativement impénétrable pour les spermatozoïdes.

    En plus de l'effet contraceptif de la drogue avec admission régulière a un effet thérapeutique, la normalisation du cycle menstruel et de contribuer à la prévention du développement d'un certain nombre de maladies gynécologiques, incl. nature tumorale.

    Pharmacocinétique

    Gestoden:

    La disponibilité biologique est d'environ 99%.

    Distribution: entre en contact avec l'albumine et la globuline, hormones sexuelles de liaison (SHGG). 1-2% est à l'état libre, 50-75% est spécifiquement associé au GASP. L'augmentation du taux de SHBG causée par l'éthinylstradiol affecte le taux de Gestodène, ce qui entraîne une augmentation de la fraction liée au GSHG et une diminution de la fraction associée à l'albumine. La distribution volumique du Gestodène 0,7-1,4 l / kg.

    Métabolisme: correspond à la voie du métabolisme des stéroïdes. Dégagement plasmatique moyen: 0,8-1,0 ml / min / kg.

    Excrétion: le niveau dans le sang sera éliminé en deux étapes. La demi-vie dans la phase finale est de 12-20 heures. Il est excrété exclusivement sous la forme de métabolites: 60% dans l'urine, 40% - avec des masses calculés. La demi-vie des métabolites est d'environ 1 jour.

    Concentration stable: la pharmacocinétique du Gestodène dépend dans une large mesure du niveau de SHBG. Sous l'influence du ztinilestradiol, la concentration de SHBG dans le sang augmente de trois fois; avec un apport quotidien du médicament, le niveau de Gestodène dans le plasma augmente de trois à quatre fois et atteint la saturation dans la seconde moitié du cycle.

    Ethinyl estradiol:

    Succion: lorsqu'il est ingéré, absorbé rapidement et presque complètement.

    La concentration maximale dans le sang est mesurée après 1-2 heures et est de 30-80 pg / ml.

    La biodisponibilité absolue est d'environ 60% en raison de la conjugaison pré-systémique et du métabolisme primaire dans le foie.

    Distribution: entre facilement dans une relation non spécifique avec l'albumine du sang (environ 98,5%) et provoque une augmentation du taux de SHBG. Le volume moyen de distribution est de 5-18 l / kg.

    Métabolisme: est principalement due à l'hydroxylation aromatique avec la formation de grandes quantités de métabolites hydroxylés et méthylés partiellement libres, partiellement sous forme conjuguée (glucuronides et sulfates). Clairance plasmatique ≈ 5-13 ml / min / kg.

    Excrétion: La concentration dans le sérum est réduite en deux étapes. La demi-vie dans la deuxième phase est d'environ 16-24 heures. Il est excrété exclusivement sous la forme de métabolites dans un rapport de 2: 3 avec l'urine et la bile. La demi-vie des métabolites est d'environ 1 jour.

    Concentration stable: La concentration stable est fixée à 3-4 jours, alors que le taux de ztinil estradiol est 20% plus élevé qu'après avoir pris une dose.

    Les indications:La contraception.
    Contre-indications

    -La grossesse ou la suspicion;

    -lactation;

    -la présence de facteurs de risque graves ou multiples de thrombose veineuse ou artérielle, incl. maladie de la valve cardiaque compliquée, fibrillation auriculaire, maladie cérébrovasculaire ou coronarienne; hypertension artérielle incontrôlée de degré moyen ou sévère avec BP 160/100 mm Hg et plus);

    - les précurseurs de la thrombose (y compris l'accident ischémique transitoire, l'angine de poitrine), y compris dans l'anamnèse;

    - La migraine avec des symptômes neurologiques focaux, y compris dans l'histoire;

    thrombose ou thromboembolie veineuse ou artérielle (y compris la thrombose veineuse profonde de la partie inférieure de la jambe, l'embolie pulmonaire, l'infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral) à l'heure actuelle ou l'anamnèse;

    thromboembolie veineuse chez les parents;

    chirurgie sérieuse avec immobilisation prolongée;

    - diabète sucré (avec présence d'angiopathie);

    -pancréatite (y compris dans l'anamnèse), accompagnée d'une hypertriglycéridémie sévère;

    - Suslipidémie;

    - maladie hépatique lourde, ictère cholestatique (y compris pendant la grossesse), hépatite, y compris dans l'histoire (avant la normalisation des paramètres fonctionnels et de laboratoire et dans les trois mois après le retour de ces indicateurs dans la norme);

    - zheltuha dû à la prise de médicaments contenant des stéroïdes;

    -la maladie de la pierre de croissance à l'heure actuelle ou l'anamnèse;

    -le syndrome de Gilbert, Dubin-Johnson, Rotor;

    - les tumeurs du foie (y compris dans l'anamnèse);

    prurit sévère, otosclérose ou progression de l'otosclérose lors d'une grossesse précédente ou avec prise de glucocorticoïdes;

    - les néoplasmes malins hormonodépendants des organes génitaux et des glandes mammaires (y compris leur suspicion);

    - saignement vaginal d'étiologie peu claire;

    - Fumer à l'âge de 35 ans (plus de 15 cigarettes par jour);

    - hypersensibilité individuelle au médicament ou à ses composants.

    Soigneusement:

    Conditions qui augmentent le risque de thrombose veineuse ou artérielle / thromboembolie: âge de plus de 35 ans, tabagisme, prédisposition héréditaire à la thrombose (thrombose, infarctus du myocarde ou circulation cérébrale altérée à un jeune âge chez l'un des parents); syndrome hémolytique et urémique, angioedème héréditaire, maladie hépatique; les maladies apparues ou aggravées au cours de la grossesse ou à la suite d'une réception antérieure d'hormones sexuelles (porphyrie, herpès de la femme enceinte, petite chorée (maladie de Sydenham), chorée de Sydenham, chloasma); obésité (indice de masse corporelle supérieur à 30 kg / m 2), dyslipoprotéinémie, hypertension artérielle, migraine, épilepsie, cardiopathie valvulaire, fibrillation auriculaire, immobilisation prolongée, intervention chirurgicale extensive, chirurgie des membres inférieurs, traumatisme grave, varices et thrombophlébite superficielle, puerpéralité (femmes qui n'allaitent pas 21 jours après la naissance, femmes qui allaitent après l'allaitement), dépression sévère, incl. dans l'histoire, les changements dans les paramètres biochimiques (résistance de la protéine C activée, hyperhomocystéinémie, déficit en antithrombine III, déficit en protéine C ou S, anticorps antiphospholipides, y compris les anticorps contre la cardiolipine, lupus anticoagulant).

    Diabète sucré non compliqué par des troubles vasculaires, le lupus érythémateux systémique (LES), la maladie de Crohn, la colite ulcéreuse, l'anémie falciforme; hypertriglycéridémie (y compris dans les antécédents familiaux), maladie hépatique aiguë et chronique.

    Grossesse et allaitement:L'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement est contre-indiquée.
    Dosage et administration:

    Prendre 1 comprimé par jour pendant 21 jours, si possible au même moment de la journée. Puis, après une pause de 7 jours dans la prise des pilules, reprendre la contraception orale (soit 4 semaines après la prise du premier comprimé, le même jour de la semaine). Au cours d'une pause de 7 jours, il y a des saignements utérins résultant du sevrage hormonal.

    Premier comprimé:

    Le médicament Lindineth 20 doit être commencé du premier au cinquième jour du cycle menstruel.

    Transition d'un contraceptif oral combiné à la prise de Lindineth 20:

    Il est recommandé de prendre le premier comprimé du médicament Lindineth 20 après avoir pris le dernier comprimé hormonal du médicament précédent, le premier jour de saignement de retrait.

    Transition de médicaments contenant des progestatifs («mini» comprimés, injections, implants) à la prise de Lindineth 20:

    La transition de "mini" comprimés peut commencer n'importe quel jour du cycle menstruel; dans le cas d'un implant - le lendemain de son retrait; dans le cas des injections - à la veille de la dernière injection.

    Dans les 7 premiers jours de prendre Lindineth 20, une méthode contraceptive supplémentaire devrait être utilisée.

    Prenant le médicament Lindineth 20 après un avortement dans le premier trimestre de la grossesse:

    L'accueil d'un contraceptif peut être commencé immédiatement après un avortement, et il n'y a pas besoin d'une méthode supplémentaire de contraception.

    Prenant le médicament Lindineth 20 après l'accouchement ou après un avortement dans le deuxième trimestre de la grossesse:

    La réception d'un contraceptif peut être commencée 21-28 jours après l'accouchement ou l'avortement dans le deuxième trimestre de la grossesse. Au début de la prise du contraceptif, dans les 7 premiers jours, une méthode contraceptive supplémentaire doit être utilisée.Dans le cas où le contact sexuel a eu lieu avant le début de la contraception, avant de commencer à prendre le médicament, vous devez exclure la présence d'une nouvelle grossesse ou attendre la prochaine menstruation.

    Comprimés manqués

    Si le prochain comprimé programmé a été manqué, alors dès que possible pour remplir la dose manquée. À un délai ne dépassant pas 12 heures, l'effet contraceptif du médicament ne diminue pas, et il n'y a pas besoin d'une méthode supplémentaire de contraception. Les comprimés restants sont pris comme d'habitude.

    À plus de 12 heures de retard, l'effet contraceptif peut diminuer. Dans de tels cas, la dose oubliée ne doit pas être prise, le médicament doit être pris comme d'habitude, cependant, une méthode contraceptive supplémentaire doit être utilisée dans les 7 prochains jours. Si en même temps il reste moins de 7 comprimés dans l'emballage, la prise des comprimés de l'emballage suivant commence sans interruption. Dans de tels cas, l'annulation de saignement utérin se produit seulement après l'achèvement du deuxième paquet; Pendant la prise des comprimés du deuxième paquet, le frottis ou le saignement de percée est possible.

    Si après la prise des comprimés du deuxième paquet de l'annulation de la saignée ne se produit pas, alors avant de continuer avec le contraceptif, vous devriez exclure la présence de la grossesse.

    Mesures prises en cas de vomissements et de diarrhée:

    Si le vomissement se produit dans les 3-4 premières heures après avoir pris la pilule suivante, le comprimé n'est pas complètement absorbé. Dans ce cas, suivez les instructions décrites dans la rubrique "Tablettes manquées".

    Si le patient ne souhaite pas s'écarter du schéma contraceptif habituel, les comprimés oubliés doivent être pris dans un autre emballage.

    Retard dans la menstruation et accélération de l'apparition des règles:

    Afin de retarder la menstruation pour prendre des pilules d'un nouveau paquet procéder sans interruption. La menstruation peut être retardée à volonté jusqu'à ce que tous les comprimés du deuxième paquet soient épuisés. Avec un retard de la menstruation, une percée ou un saignement utérin est possible. L'apport habituel de comprimés peut être retourné après une pause de 7 jours.

    Dans le but d'un début plus précoce des saignements menstruels, vous pouvez raccourcir la pause de 7 jours pour le nombre de jours désiré. Plus la rupture est courte, plus l'émergence de saignements intermenstruels ou de saignements persistants lors de la prise des comprimés de l'emballage suivant est probable (similaire aux cas avec un retard de la menstruation).

    Effets secondaires:

    Les effets secondaires, lorsque l'apparition de ce qui nécessite l'arrêt immédiat du médicament:

    -hypertension artérielle;

    -Syndrome hémolytique urémique;

    -porphyrie;

    - perte d'audition due à l'otosclérose.

    Rarement rencontré: thromboembolie artérielle et veineuse (y compris infarctus myocardique, accident vasculaire cérébral, thrombose veineuse profonde des membres inférieurs, thromboembolie de l'artère pulmonaire); exacerbation du lupus érythémateux systémique réactif.

    Très rare: thromboembolie artérielle ou veineuse des artères et veines hépatiques, mésentériques, rénales, rétiniennes; La chorée de Sydenham (passage après le retrait de la drogue).

    D'autres effets secondaires, moins sévères, mais plus fréquents. L'opportunité de poursuivre l'utilisation du médicament est décidée individuellement après consultation avec le médecin, sur la base du rapport bénéfice / risque.

    - Système reproducteur: saignement acyclique / spotting du vagin, aménorrhée après retrait de médicament, changement de l'état de la glaire vaginale, développement de processus inflammatoires du vagin (par exemple: candidose), changements dans la libido.

    -Glande mammaire: tension, douleur, hypertrophie des glandes mammaires, galactorrhée.

    -Tractus gastro-intestinal et système hépato-biliaire: nausée, vomissement, diarrhée, douleur épigastrique, maladie de Crohn, rectocolite hémorragique, hépatite, adénome du foie, apparition ou exacerbation d'un ictère et / ou d'un prurit associé à une cholestase, lithiase biliaire.

    -Cuir: érythème nodulaire / exsudatif, éruption cutanée, chloasma, perte de cheveux accrue.

    -Système nerveux central: maux de tête, migraine, changements d'humeur, états dépressifs.

    -Troubles métaboliques: rétention d'eau dans le corps, changement (augmentation) du poids corporel, augmentation des triglycérides et de la glycémie, tolérance réduite aux glucides.

    -Organes sensoriels: diminution de l'ouïe, sensibilité accrue de la cornée lors du port de lentilles de contact.

    -Autre: réactions allergiques.

    Surdosage:L'accueil de fortes doses de contraceptif ne s'est pas accompagné du développement de symptômes sévères. Les signes d'un surdosage: nausées, vomissements, les jeunes filles ont un petit saignement vaginal. Il n'y a pas d'antidote spécifique, le traitement est symptomatique.
    Interaction:

    L'effet contraceptif des contraceptifs oraux est réduit avec l'application simultanée de la rifampicine, les saignements intermenstruels et les menstruations irrégulières augmentent. Cependant, une interaction similaire moins étudiée existe entre les agents contraceptifs et la carbamazépine, la primidone, les barbituriques, la phénylbutazone, la phénytoïne et, vraisemblablement, la griséofulvine, l'ampicilline et les tétracyclines.Au cours du traitement avec les médicaments mentionnés ci-dessus, il est recommandé d'utiliser un contraceptif oral. méthode supplémentaire de contraception (préservatif, gel spermicide). Après l'achèvement du traitement, l'utilisation d'une méthode supplémentaire de contraception doit être poursuivie pendant 7 jours, dans le cas du traitement par la rifampicine - dans les 4 semaines. Interactions associées à l'absorption de médicaments:

    Pendant la diarrhée, l'absorption des hormones diminue en raison de l'augmentation de la motilité intestinale. Tout médicament qui réduit le temps de trouver une hormone dans le gros intestin conduit à de faibles concentrations de l'hormone dans le sang.

    Interactions associées au métabolisme du médicament:

    Paroi intestinale:

    Les médicaments qui sont sulfatés dans la paroi intestinale comme l'éthinylestradiol (par ex. acide ascorbique), inhibe de manière computationnelle le métabolisme et augmente la biodisponibilité de l'éthinylœstradiol.

    Métabolisme dans le foie:

    Les inducteurs des enzymes hépatiques microsomales réduisent le taux d'éthinylestradiol dans le plasma sanguin (rifampicine, les barbituriques, phénylbutazone, phénytoïne, griséofulvine, topiramate, hydantoïne, felbamate, rifabutine, l'oscarbazépine) .Bloceurs d'enzymes hépatiques (itraconazole, fluconazole) augmenter le taux d'éthinylestradiol dans le plasma sanguin.

    Influence sur la circulation intra-hépatique:

    Certains antibiotiques (par exemple, ampicilline, tétracycline), interférant avec la circulation intra-hépatique des œstrogènes, réduire le taux d'éthinylestradiol dans le plasma.

    Influence sur l'échange d'autres drogues:

    En bloquant les enzymes hépatiques ou en accélérant la conjugaison dans le foie, principalement en améliorant la glucuronidation, éthinylestradiol affecte le métabolisme d'autres médicaments (par exemple, cyclosporine, théophylline), conduisant à une augmentation ou une diminution de leurs concentrations dans le plasma.

    Il n'est pas recommandé l'utilisation simultanée des médicaments du millepertuis (Hypericum perforatum) avec les comprimés Lindineth 20 en raison de la réduction possible de l'effet contraceptif de la substance active du contraceptif, qui peut être accompagnée par l'émergence de saignement de percée et non désirée grossesse. Le millepertuis active les enzymes hépatiques; après l'arrêt de la prise de millepertuis, l'effet de l'induction des enzymes peut persister pendant les deux prochaines semaines.

    L'utilisation simultanée du ritonavir et du contraceptif combiné s'accompagne d'une diminution de 41% de la valeur moyenne de l'ASC de l'éthinylestradiol. Pendant le traitement par le ritonavir, il est recommandé d'utiliser un médicament à forte teneur en éthinylestradiol ou d'utiliser un médicament non hormonal. méthode de contraception. Il peut être nécessaire de corriger la posologie lorsque des agents hypoglycémiants sont utilisés, car les contraceptifs oraux peuvent réduire la tolérance aux glucides, augmenter le besoin d'insuline ou d'antidiabétiques oraux.

    Instructions spéciales:

    Avant de commencer l'utilisation du médicament, il est recommandé de recueillir une histoire familiale et personnelle détaillée et ensuite tous les 6 mois. subir un examen médical et gynécologique général (examen par un gynécologue, examen d'un frottis cytologique, examen des glandes mammaires et de la fonction hépatique, contrôle de la tension artérielle, concentration de cholestérol dans le sang, analyse d'urine). Ces études doivent être répétées périodiquement, en raison de la nécessité de détecter en temps opportun les facteurs de risque ou les contre-indications.

    Le médicament est un médicament contraceptif fiable: l'indice Perl (l'indicateur du nombre de grossesses qui ont eu lieu lors de l'application de la méthode de contraception chez 100 femmes pendant 1 an) avec une application correcte est d'environ 0,05. l'effet de la drogue dès le début de l'admission est pleinement manifesté par le jour 14, dans les 2 premières semaines de la prise du médicament, il est recommandé en outre d'utiliser des méthodes non-hormonales de contraception.

    Dans chaque cas, avant la nomination des contraceptifs hormonaux individuellement évalué les avantages ou les effets négatifs possibles de leur réception. Cette question devrait être discutée avec le patient, qui après avoir reçu les informations nécessaires prendra une décision finale sur les préférences de l'hormonal ou d'une autre méthode. la contraception. L'état de la santé des femmes doit être soigneusement surveillé. Si au cours de la réception du médicament apparaît ou aggrave l'une des conditions / maladies énumérées ci-dessous, vous devez arrêter de prendre le médicament et passer à une autre méthode de contraception non hormonale:

    système d'hémostase sain

    -États / maladies, prédisposant au développement de l'insuffisance cardiovasculaire, rénale.

    -épilepsie

    -migraine

    le risque de développer une tumeur oestrogéno-dépendante ou des maladies gynécologiques œstrogéno-dépendantes;

    le diabète sucré n'est pas compliqué par des troubles vasculaires;

    - Dépression sévère (si la dépression est associée à une violation du métabolisme du tryptophane, la vitamine B6 peut être utilisée pour la corriger);

    - l'anémie falciforme, car dans certains cas (par exemple, infection, hypoxie), les médicaments contenant de l'œstrogène dans cette pathologie peuvent provoquer une thromboembolie.

    -L'apparition d'anomalies dans les tests de laboratoire évaluant la fonction hépatique.

    Maladies thromboemboliques

    Des études épidémiologiques ont montré qu'il existe un lien entre la prise de contraceptifs hormonaux oraux et un risque accru de maladies thromboemboliques artérielles et veineuses (y compris infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral, thrombose veineuse profonde des membres inférieurs, embolie pulmonaire). Le risque accru de maladies thromboemboliques veineuses a été prouvé, mais il est significativement inférieur à celui de la grossesse (60 cas pour 100 000 grossesses). Lors de l'utilisation de contraceptifs oraux, la thromboembolie artérielle ou veineuse des vaisseaux hépatiques, mésentériques, rénaux ou rétiniens est très rare.

    Le risque de maladie thromboembolique artérielle ou veineuse augmente:

    -avec l'âge;

    - En fumant (le tabagisme intensif et l'âge de plus de 35 ans sont parmi les facteurs de risque);

    -S'il y a des antécédents familiaux de maladies thromboemboliques (p. Ex., Parents, frère ou soeur). Si vous soupçonnez une prédisposition génétique, vous devez consulter un spécialiste avant d'utiliser le médicament.

    -sur l'obésité (indice de masse corporelle supérieur à 30 kg / m2);

    - avec dyslipoprotéinémie;

    - avec l'hypertension artérielle;

    - dans les maladies des valvules cardiaques compliquées par des troubles hémodynamiques,

    dans la fibrillation auriculaire;

    -di diabète, compliqué par des lésions vasculaires;

    - avec une immobilisation prolongée, après une intervention chirurgicale importante, après une intervention chirurgicale sur les membres inférieurs, après un traumatisme sévère.

    Dans ces cas, un arrêt temporaire du médicament est attendu: il est conseillé d'arrêter au plus tard 4 semaines avant la chirurgie, et reprendre - pas plus tôt que 2 semaines après la remobilisation.

    Risque accru de maladie thromboembolique veineuse chez les femmes après l'accouchement.

    Des maladies telles que le diabète, le lupus érythémateux systémique, le syndrome hémolytique et urémique, la maladie de Crohn, la colite ulcéreuse, l'anémie falciforme, augmentent le risque de maladie thrombo-embolique veineuse.

    De telles anomalies biochimiques telles que la résistance à la protéine C activée, l'hyperchromocystéinémie, le déficit en protéine C, S, la déficience en antithrombine P1, la présence d'anticorps antiphospholipides, augmentent le risque de maladie thromboembolique artérielle ou veineuse.

    Lors de l'évaluation du rapport bénéfice / risque de la prise du médicament, il faut garder à l'esprit que le traitement ciblé de cette maladie réduit le risque de thromboembolie. Les signes de thromboembolie sont:

    - une douleur soudaine dans la poitrine, qui rayonne dans le bras gauche,

    - essoufflement soudain,

    un mal de tête inhabituellement fort qui dure longtemps ou apparaît pour la première fois, surtout lorsqu'il est associé à une perte totale ou partielle de vision ou de diplopie, à une aphasie, à des vertiges, à un collapsus, à une épilepsie focale), à ​​une faiblesse ou à un engourdissement déficience, douleur unilatérale sévère dans le muscle gastrocnémien, avec un abdomen pointu).

    Maladies tumorales

    Certaines études ont rapporté une augmentation de l'incidence du cancer du col de l'utérus chez les femmes qui prennent des contraceptifs hormonaux depuis longtemps, mais les résultats de la recherche sont contradictoires. Dans le développement du cancer du col de l'utérus, le comportement sexuel, l'infection par le papillomavirus humain et d'autres facteurs jouent un rôle important. Une méta-analyse de 54 études épidémiologiques a montré qu'il existe une augmentation relative du risque de cancer du sein chez les femmes prenant des contraceptifs oraux hormonaux, mais une détection plus élevée du cancer du sein pourrait être associée à un examen médical plus régulier. Le cancer du sein est rare chez les femmes de moins de 40 ans, qu'elles prennent ou non des contraceptifs hormonaux et augmente avec l'âge. L'apport de comprimés peut être considéré comme l'un des nombreux facteurs de risque. Néanmoins, une femme devrait être informée de la possibilité d'un risque de développer un cancer du sein, basée sur une évaluation de la relation entre le bénéfice et le risque (protection contre le cancer de l'ovaire, l'endomètre et le gros intestin).

    Il y a peu de rapports sur le développement d'une tumeur hépatique bénigne ou maligne chez les femmes qui prennent des contraceptifs hormonaux à long terme. Cela doit être pris en compte dans le diagnostic différentiel de la douleur abdominale, qui peut être associée à une augmentation de la taille du foie ou une hémorragie intra-abdominale.

    Une femme devrait être avertie que le médicament ne protège pas contre l'infection par le VIH (SIDA) et d'autres maladies sexuellement transmissibles.

    L'efficacité du médicament peut diminuer dans les cas suivants: comprimés manqués, vomissements et diarrhée, utilisation simultanée d'autres médicaments qui réduisent l'efficacité des pilules contraceptives.

    Si le patient prend simultanément un autre médicament susceptible de diminuer l'efficacité des contraceptifs oraux, des méthodes contraceptives supplémentaires doivent être utilisées.

    L'efficacité du médicament peut diminuer si après plusieurs mois de leur application irrégulière, des saignotements ou des saignements intermenstruels survient, dans de tels cas, il est conseillé de continuer à prendre les comprimés avant leur fin dans le prochain paquet. Si à la fin du deuxième cycle menstruel le saignement ne commence pas ou les taches acycliques ne s'arrêtent pas, cessent de prendre les pilules et ne les reprennent qu'après l'exclusion de la grossesse.

    Chloasma

    Chloasma peut parfois être trouvé chez les femmes qui ont eu des antécédents de grossesse. Pour les femmes qui risquent de développer un chloasma, évitez tout contact avec la lumière du soleil ou les rayons ultraviolets pendant la prise des comprimés.

    Changements dans les indicateurs de laboratoire

    Sous l'influence des pilules contraceptives orales - en liaison avec la composante œstrogène - le niveau de certains paramètres de laboratoire (paramètres fonctionnels du foie, reins, glandes surrénales, glande thyroïde, hémostase, taux de lipoprotéines et protéines de transport) peut varier.

    Après l'hépatite virale aiguë doit être prise après la normalisation de la fonction hépatique (pas plus tôt que 6 mois). En cas de diarrhée ou de troubles intestinaux, l'effet contraceptif des vomissements peut diminuer (sans arrêter le médicament, il est nécessaire d'utiliser des méthodes contraceptives non hormonales supplémentaires). Les femmes enceintes ont un risque accru de développer des maladies vasculaires graves (infarctus du myocarde, AVC) . Le risque dépend de l'âge (en particulier chez les femmes de plus de 35 ans) et du nombre de cigarettes fumées. Pendant la lactation, la production de lait peut diminuer, en petites quantités, le médicament est excrété dans le lait maternel.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Des études visant à étudier les effets possibles du médicament Lindineth 30 sur la capacité de conduire une voiture ou d'autres machines n'ont pas été menées.
    Forme de libération / dosage:
    Les comprimés sont enrobés.
    Emballage:
    21 comprimés dans une plaquette de film PVC / PVDC et feuille d'aluminium. 1 ou 3 ampoules dans une boîte en carton avec les instructions d'utilisation.
    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Utilisez le produit seulement avec la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N015122 / 01
    Date d'enregistrement:31.10.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:GEDEON RICHTER, OJSC GEDEON RICHTER, OJSC Hongrie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspGEDEON RICHTER OJSC GEDEON RICHTER OJSC Hongrie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp07.04.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up