Inclus dans la formulation
Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):VED
АТХ:N.03.A.X Autres médicaments antiépileptiques
N.03.A.X.14 Levetiracetam
Pharmacodynamique:Améliore sélectivement l'inactivation des canaux sodiques voltage-dépendants, hyperexcitabilité neuronale stabilisant la coque.
Il se lie à la phosphoprotéine CRMP-2 - un médiateur de la collapsine-2, qui est exprimée dans le système nerveux et participe au processus de différenciation et contrôle la croissance axonale.
PharmacocinétiqueAprès administration orale, il est complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma est atteinte après 0,5-4 h. Il se lie aux protéines du plasma sanguin de 10%.
La demi-vie est de 7 heures.
L'élimination avec l'urine inchangée est de 66%, environ 30% - sous la forme d'un métabolite inactif UCB L057, moins de 0,5% est excrété avec les fèces.
Chez les patients sous hémodialyse, environ 4% de la procédure standard élimine environ 50% du lévétiracétam du corps.
Les indications:Il est utilisé dans le traitement complexe des crises d'épilepsie partielles chez les patients âgés de 16 ans et plus.
Contre-indicationsBlocus auriculo-ventriculaire de degré II-III.
Intolérance individuelle
Soigneusement:Chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min), une dose maximale de 300 mg par jour est requise. Les patients sous hémodialyse doivent être augmentés de 50% immédiatement après la fin de la procédure.
Grossesse et allaitement:Recommandations pour FDA - Catégorie C. Pendant la grossesse et l'allaitement, le médicament est contre-indiqué.
Dosage et administration:À l'intérieur quel que soit le repas. La dose initiale est de 250 à 750 mg 2 fois par jour.
La dose quotidienne la plus élevée: 1500 mg.
La dose unique la plus élevée: 750 mg.
Effets secondaires:Système nerveux central: vertiges, irritabilité, dépression, troubles cognitifs, troubles de la coordination des mouvements, tremblements, dysarthrie, nystagmus.
Tube digestif: nausées, vomissements, dyspepsie, bouche sèche.
Système musculo-squelettique: spasmes musculaires.
Organes sensoriels: diplopie, vision floue, acouphènes.
Les réactions allergiques.
Surdosage:Symptômes: augmentation des effets secondaires.Traitement: symptomatique, hémodialyse.
Interaction:Combine avec tous les médicaments antiépileptiques.
Utilisation simultanée d'inducteurs d'enzymes hépatiques microsomales (carbamazépine, prégabalinum, lamotrigine) provoque une diminution de la concentration systémique de lévétiracétam.
La rifampicine et le millepertuis (Hypericum perforatum) provoquent également une diminution de la concentration de lévétiracétam.
Instructions spéciales:La prise de lévétiracétam s'accompagne souvent de vertiges pouvant entraîner des chutes et des blessures. Les patients devraient faire attention.
Personnes soignant les patients recevant levetiracetam, devrait être averti de la possibilité que les patients apparaissent des pensées et des tentatives suicidaires.