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  • Forme de dosage: & nbsppommade pour usage externe
    Composition:100 g de la préparation contiennent:

    substance active: prednisolone 0,5 g;

    Excipients: glycérine distillée (glycérol) 18,5 g, vaseline (paraffine molle) 14,0 g, acide stéarique 5,0 g, émulsifiant n ° 1 (Lannette® SX) (5,0-7,0 g), nipagine (méthylhydroxybenzoate) 0,08 g, nipase (propylhydroxybenzoate) 0,02 g, eau purifiée à 100,0 g.

    La description:Pommade de couleur blanche.
    Groupe pharmacothérapeutique:glucocorticostéroïde pour application topique
    ATX: & nbsp

    H.02.A.B.06   Prednisolone

    Pharmacodynamique:

    Avec une application externe, il a une action anti-inflammatoire, anti-allergique, antiprurigineuse et anti-exsudative.

    Supprime la formation d'acide arachidonique, la formation et la libération de médiateurs de l'inflammation (histamine, prostaglandines, leucotriènes, enzymes lysosomales, etc.). Supprime la réaction inflammatoire cutanée, réduit la vasodilatation et augmente la perméabilité des vaisseaux sanguins dans le foyer inflammatoire.

    Pharmacocinétique

    Prednisolone après absorption insignifiante de la surface de la peau se lie aux protéines plasmatiques, subit un métabolisme qui se produit principalement dans le foie. Isolé à travers les reins.

    La violation de l'intégrité de la peau ou du pansement occlusif peut augmenter l'absorption percutanée de la prednisolone.

    Les indications:

    La pommade au prednisolone est utilisée dans la thérapie complexe des maladies cutanées inflammatoires et allergiques de l'étiologie non microbienne: l'eczéma, dermatite allergique, séborrhéique et de contact, neurodermatite, psoriasis, lupus érythémateux, érythrodermie.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à Composants de la drogue, la tuberculose, la syphilis, les tumeurs cutanées, l'acné vulgaire, la rosacée (éventuellement exacerbation de la maladie), la plaie, les lésions ulcéreuses, les maladies cutanées bactériennes, virales et fongiques, la grossesse.

    Grossesse et allaitement:

    Les glucocorticoïdes pénètrent dans le placenta. Les effets sur le fœtus peuvent être particulièrement prononcés lors de l'application du médicament sur de grandes surfaces. Le médicament n'est pas prescrit pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Extérieurement. Pommade est appliqué une fine couche sur la peau affectée 1-3 fois par jour.La durée du traitement dépend de la nature de la maladie et de l'efficacité de la thérapie, généralement de 6 à 14 jours; quand la maladie persiste, elle peut être prolongée jusqu'à 20 jours.

    Dans les foyers limités, les pansements occlusaux peuvent être utilisés pour améliorer l'effet.

    Lors de l'utilisation d'une pommade chez les enfants de 1 an et plus, la durée totale du traitement doit être limitée et les mesures conduisant à une absorption accrue de l'absorption des glucocorticoïdes (réchauffement, fixation et pansements occlusifs) doivent être exclues.

    Effets secondaires:

    Lors de l'application de prednisolone pommade, en particulier chez les patients souffrant d'intolérance individuelle, peut se produire une hyperémie, un gonflement, des démangeaisons dans la zone d'application du médicament, l'acné stéroïde, télangiectasie, sensation de brûlure, irritation, sécheresse de la peau.

    Grâce à son utilisation à long terme, il est également possible de développer des lésions cutanées infectieuses secondaires, des altérations atrophiques, une hypertrichose.

    Pour la prévention des lésions cutanées infectieuses, l'onguent à base de prednisolone est recommandé en association avec des agents antibactériens et antifongiques.

    Avec l'utilisation prolongée de pommade, en particulier sur de grandes zones de lésions peuvent développer Cushing, comme une manifestation de l'action résorbante de la prednisolone. Dans ces cas, le médicament est annulé.

    Surdosage:

    En cas d'utilisation prolongée du médicament à fortes doses, des symptômes d'hypercorticisme peuvent apparaître.

    Instructions spéciales:

    En cas d'utilisation du médicament chez les enfants, sur le visage ou sous des pansements occlusifs, la durée du traitement doit être réduite.

    Dans l'enfance, la suppression de la fonction du cortex surrénalien peut se développer plus rapidement. En outre, il peut y avoir une diminution de l'excrétion de l'hormone de croissance. Lors de l'utilisation du médicament pendant une longue période, il est nécessaire d'observer le poids corporel, la croissance, le niveau de cortisol plasmatique.

    La durée du médicament ne doit pas dépasser 14 jours.

    Forme de libération / dosage:

    Pommade pour usage externe, 0,5%.

    Emballage:

    Dans des tubes d'aluminium pour 10 g.

    Chaque tube ainsi que les instructions pour l'utilisation médicale du médicament sont placés dans un emballage en carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas + 25 ° C

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N001129 / 01
    Date d'enregistrement:07.08.2007
    Le propriétaire du certificat d'inscription:NIZHFARM, JSC NIZHFARM, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspNizhpharm, JSCNizhpharm, JSCRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp29.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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