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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für Infusionen
    Zusammensetzung:

    Albuminspender 100 g

    Hilfsstoffe: (Wasser für die Injektion, Natriumchlorid, Natriumcaprylat 3 g) - 1 Liter.
    Beschreibung:Transparente Flüssigkeit ist gelb, eine grünliche Nuance ist erlaubt.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Plasmasuberant
    ATX: & nbsp;

    B. 05.A.A.01   Eiweiß

    Pharmakodynamik:

    Charakteristisch

    Polypeptid, eine der Hauptproteinkomponenten des Blutserums. Albumin ist ein natürliches Protein, das ein wesentlicher Bestandteil der Proteinfraktion von menschlichem Blut ist.

    Das Molekulargewicht von Albumin beträgt 69.000 Da. Normalerweise beträgt menschliches Blutplasma für Albumin etwa 60%. Die Synthese von Albumin erfolgt in der Leber.

    Pharmakologische Eigenschaften

    Plasmareduzierendes Mittel, erhalten durch Fraktionierung von menschlichem Plasma. Es füllt den Mangel an Plasmaalbumin auf, unterstützt den kolloidosmotischen (onkotischen) Blutdruck, erhöht schnell den Blutdruck und das zirkulierende Blutvolumen, erhöht den Übergang und fördert die Retention von Gewebsflüssigkeit im Blutkreislauf, erhöht die Proteinzufuhrreserven von Geweben und Organen . Es hat entgiftende Eigenschaften.

    Indikationen:Schock (traumatisch, operativ und toxisch); Verbrennungen begleitet von Dehydration und "Verdickung" von Blut; Hypoproteinämie, Hypoalbuminämie, Entwicklung mit Verdauungsdystrophie, nephrotisches Syndrom, Glomerulonephritis, Zirrhose, lang andauernde eitrige Prozesse, Läsionen des Gastrointestinaltraktes mit gestörter Resorption oder Durchgängigkeit.
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, schwere Anämie, chronische Herzinsuffizienz II + III Stadium, Hypervolämie, Lungenödem.

    Vorsichtig:Arterielle Hypertension, Nierenversagen, Thrombose, anhaltende intravenöse Blutungen, chronische Herzinsuffizienz der Stufe I.
    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös Tropfen, 10% ige Lösung mit einer Geschwindigkeit von §0 - 60 cap / min: Einzeldosis - 200 ml.

    Die Dosis wird individuell in Abhängigkeit von den Indikationen und dem klinischen Bild oder 1 -2 ml / kg einer 10% igen Lösung täglich eingestellt, bis der Effekt erreicht ist.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen, Nesselsucht, Hyperthermie, Schmerzen in der Lendengegend.

    Spezielle Anweisungen:

    Vor der Transfusion einer 10% igen Lösung von Albumin sollte der Arzt eine Sichtprüfung des Präparats und seiner Behälter durchführen. Die Lösung sollte klar sein und sollte keine Sedimente und Sedimente enthalten. Das Medikament gilt als geeignet für den Einsatz unter: Siegel- und Versiegelungsbedingungen, Fehlen von Rissen in Fläschchen, Sicherheit des Etiketts. Die Ergebnisse der visuellen Inspektion und Datenbeschriftungen (Name des Arzneimittels, Hersteller, Chargennummer) werden in der Krankheitsgeschichte aufgezeichnet.

    Die Einleitung mit der Dehydratation ist nur möglich, nachdem vorher ausreichend Flüssigkeitsaufnahme sichergestellt wurde (oral, parenteral).

    Im Falle des Gefrierens während des Transports kann die Zubereitung verwendet werden, wenn sie während des Auftauens das Aussehen nicht verändert hat.

    Formfreigabe / Dosierung:Lösung für Infusionen 10%.
    Verpackung:

    Für 50, 100 und 200 ml in Glasflaschen für Blut, Transfusionslösungen mit einer Kapazität von 50. 100 und 250 ml.

    Jede Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt. Gruppenverpackung ohne Sekundär (für Krankenhaus) 5 Flaschen pro Schachtel Karton zusammen mit Gebrauchsanweisungen (3 - 5 Stück).

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von 2 bis 10 ° C außerhalb der Reichweite von Kindern.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre. Verwenden Sie nicht nach der auf der Verpackung angegebenen Zeit.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-005894/08
    Datum der Registrierung:23.07.2008 / 23.10.2012
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BRYAN REGIONALE STATION DER BLUTTRANSFUSION BRYAN REGIONALE STATION DER BLUTTRANSFUSION Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;15.07.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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