Albumin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Albumin, eine Infusionslösung von 20%, erhalten aus dem Plasma zur Fraktionierung, unter Zusatz von Natriumcaprylat 0,6 g, Natriumchlorid bis 160 mmol / l und Wasser zur Injektion bis 100 ml.

Beschreibung:Transparente Flüssigkeit ist gelb, eine grünliche Nuance ist erlaubt.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Plasmasuberant

ATX: & nbsp;

B. 05.A.A.01 Eiweiß

Pharmakodynamik:

Albumin ist ein natürliches Protein, das ein wesentlicher Bestandteil der Proteinfraktion von menschlichem Blut ist. Polypeptid, eine der Hauptproteinkomponenten des Blutserums. Das Molekulargewicht von Albumin beträgt 69.000 Da. Normalerweise beträgt menschliches Blutplasma für Albumin etwa 60%. Die Synthese von Albumin erfolgt in der Leber.

Plasma-ersetzendes Mittel, erhalten durch Fraktionieren von humanem Plasma, frei von HIV-1, 2, Hepatitis C-Viren und Hepatitis B-Oberflächenantigen. Füllt den Plasmaalbuminmangel auf, hält den kolloidosmotischen (onkotischen) Blutdruck aufrecht, erhöht schnell den Blutdruck und das zirkulierende Blutvolumen, erhöht den Übergang und fördert die Retention der Gewebeflüssigkeit im Blutkreislauf, erhöht die Eiweißnahrung der Gewebe und Organe. Entgiftungseigenschaften .

Pharmakokinetik:Keine Daten verfügbar.

Indikationen:

Abnahme der Albuminkonzentration im Plasma um weniger als 30 g / L oder kolloidosmotischer (onkotischer) Druck von weniger als 15 mm Hg oder Abnahme des Gesamtplasmaproteins von weniger als 50 g / L:

Hypalbuminämie verschiedener Genese: Schock (hämorrhagisch, traumatisch, thermisch), akuter Blutverlust (Abnahme des zirkulierenden Blutvolumens um mehr als 25-30%); eitrige-septische Bedingungen; Lebererkrankung mit Verletzung der Albumin-synthetisierenden Funktion, Nierenerkrankung (Nephritis, nephrotisches Syndrom), Brandkrankheit;

Operationen unter Verwendung künstlicher Zirkulation; therapeutische Plasmapherese;

hämolytische Erkrankung von Neugeborenen während der Bluttransfusion;

präoperative Hämodilution und Vorbereitung von autoblood Komponenten; Schwellung des Gehirns.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, schwere Anämie, chronische Herzinsuffizienz Stadium II-III, Hypervolämie, Lungenödem.

Vorsichtig:Arterielle Hypertension, Nierenversagen, Thrombose, anhaltende innere Blutungen, chronische Herzinsuffizienz der Stufe I.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Während der Schwangerschaft oder Stillzeit, verwenden Sie für Lebensindikationen, vergleichen Sie die Vorteile für die Mutter und das Risiko für den Fötus.

Dosierung und Verabreichung:

Intravenous Tropf oder Jet, mit einer Geschwindigkeit von nicht mehr als 40 Cap / min. Eine Einzeldosis von 20% Lösung ist 100 ml.

Bolus-Albumin-Lösung ist zulässig Schocks verschiedener Herkunft für den schnellen Anstieg des Blutdrucks.

Die Dosis wird individuell in Abhängigkeit von den Indikationen und dem Krankheitsbild eingestellt.

In der pädiatrischen Praxis wird die Albumindosis unter Berücksichtigung der Konzentration in ml pro kg Körpergewicht des Kindes (nicht mehr als 3 ml / kg) berechnet.

Im Alter sollte die Verwendung von konzentrierten (20%) Lösungen zu vermeiden und schnelle Verabreichung des Medikaments aufgrund der Gefahr Überlastung des kardiovaskulären Systems kann 0,9% Natriumchlorid-Lösung oder 5% Dextrose-Lösung als Verdünnungsmittel verwenden.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen: Urtikaria, anaphylaktischer Schock.

Sonstiges: Hyperthermie, Schmerzen in der Lendengegend.

Überdosis:

Bei einer zu hohen Infusionslösungsdosis kann sich eine Hypervolämie entwickeln. Bei den ersten Symptomen einer Überlastung des Herz-Kreislauf-Systems (Kopfschmerzen, Dyspnoe, Jugularvenenüberlauf) oder bei erhöhtem Blutdruck, erhöhtem Venendruck, Entwicklung eines Lungenödems, Die Infusion sollte sofort beendet und die hämodynamischen Parameter des Patienten überwacht werden.

Interaktion:

Pharmazeutische Interaktion

Albumin ist kompatibel mit Vollblut, Erythrozytenmasse, mit Standard-Elektrolyt- und Kohlenhydratlösungen für intravenöse Infusionen.

Albumin sollte nicht mit Proteinhydrolysaten, Aminosäurelösungen und ethanolhaltigen Lösungen gemischt werden.

Verwenden Sie kein Wasser zur Injektion als Verdünnungsmittel, da dies zu akuter Hämolyse und akutem Nierenversagen führen kann.

Spezielle Anweisungen:

Die Einleitung mit der Dehydratation ist nur möglich, nachdem vorher ausreichend Flüssigkeitsaufnahme sichergestellt wurde (oral, parenteral).

Verwenden Sie das Produkt nicht, wenn sich das Aussehen ändert, wenn die Integrität und Integrität der Primärverpackung beeinträchtigt ist.

Formfreigabe / Dosierung:Lösung für Infusionen 20%.

Verpackung:

Lösung für Infusionen 20% (Flaschen für Blutersatz) 100 ml. Jede Flasche in einer Packung Karton mit Gebrauchsanweisungen.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von 2 bis 10 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbarkeit:

5 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-000332

Datum der Registrierung:22.02.2011

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:TAMBOV REGIONALSTATION DER BLUTTRANSFUSION TAMBOV REGIONALSTATION DER BLUTTRANSFUSION Russland

Hersteller: & nbsp;

TAMBOV REGIONALSTATION DER BLUTTRANSFUSION Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;29.08.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Eiweiß (Albumin)