Aktive SubstanzHumanalbuminHumanalbumin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für Infusionen
    Zusammensetzung:

    100 ml einer 5% igen Lösung enthalten:

    Wirkstoff: Humanalbumin (nicht weniger als 95 % Protein) 5000,0 mg

    Hilfsstoffe: Natriumcaprylat, Natriumacetyltryptophan, Natriumchlorid, gereinigtes Wasser.

    100 ml einer 20% igen Lösung enthalten:

    Wirkstoff: Humanalbumin (nicht weniger als 95 % Protein) 20000,0 mg

    Hilfsstoffe: Natriumcaprylat, Natriumacetyltryptophan, Natriumchlorid, gereinigtes Wasser.

    Beschreibung:Transparente oder leicht opaleszierende Flüssigkeit; von hellgelb bis gelb. Ein grünlicher Farbton ist erlaubt.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Plasmasuberant
    ATX: & nbsp;

    B. 05.A.A.01   Eiweiß

    Pharmakodynamik:

    Charakteristisch

    Polypeptid, eine der Hauptproteinkomponenten des Blutserums. Albumin ist ein natürliches Protein, das ein wesentlicher Bestandteil der Proteinfraktion von menschlichem Blut ist. Das Molekulargewicht von Albumin beträgt 69.000. Die Synthese von Albumin erfolgt in der Leber.

    Pharmakodynamik

    Plasmareduzierendes Mittel, erhalten durch Fraktionierung von menschlichem Plasma. Füllt den Mangel an Plasmaalbumin auf, unterstützt den kolloidosmotischen (onkotischen) Blutdruck, erhöht schnell den Blutdruck und das zirkulierende Blutvolumen, erhöht den Übergang und fördert die Retention von Gewebeflüssigkeit im Blutstrom, erhöht die Proteinreserven von Geweben und Organen.

    Es hat entgiftende Eigenschaften.

    Indikationen:

    - Schock (traumatisch, operativ und toxisch);

    - Verbrennungen, begleitet von Dehydrierung und Blutkonzentration;

    - Hypoproteinämie, Hypalbuminämie, Entwicklung mit Verdauungsdystrophie, nephrotisches Syndrom, Glomerulonephritis, Leberzirrhose bei längerer Eiterung;

    - Läsionen des Gastrointestinaltrakts mit gestörter Ernährung des Patienten (Ulcus pepticum von Magen und Zwölffingerdarm, Tumore, Verletzung der Durchgängigkeit der gastrointestinalen Anastomose);

    - neonatale Hyperbilirubinämie;

    - Schwellung des Gehirns.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, schwere Anämie, chronische Herzinsuffizienz IIB - Stadium III, Hypervolämie, Lungenödem.

    Vorsichtig:

    Arterielle Hypertension, Nierenversagen, Thrombose, anhaltende innere Blutungen, chronische Herzinsuffizienz der Stufe I.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Während der Schwangerschaft ist die Verwendung von Albumin nur in Fällen äußerster Notwendigkeit möglich. Es liegen keine Daten zur Sicherheit der Albumin-Verwendung während der Laktation vor.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös tropfen. Die Dosis wird individuell in Abhängigkeit von den Indikationen und dem Krankheitsbild eingestellt.

    Eine Lösung von Albumin 5 % injiziert mit einer Geschwindigkeit von 50-60 cap / min; Einzeldosis für Erwachsene 5% Albuminlösung - 500 ml, für Kinder - 125 - 250 ml. Eine Lösung von Albumin 20% wird mit einer Geschwindigkeit von nicht mehr als 40 Cap / min injiziert; Einzeldosis für Erwachsene 20% Albuminlösung - 100 ml.

    Nebenwirkungen:

    Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, Hypersalivation sind möglich.

    Aus dem Herz-Kreislauf-System: Senkung des Blutdrucks, Tachykardie.

    Allergische Reaktionen: mögliche Nesselsucht; selten anaphylaktischer Schock.

    Andere: es kann zu einem Anstieg der Körpertemperatur kommen, Schmerzen in der Lendengegend.

    Bei Reaktionen oder Komplikationen sollte die Transfusion der Albuminlösung sofort abgebrochen und, ohne die Nadel aus der Vene zu entfernen, Antihistaminika, Kardiotonika, Glucocorticosteroide, Vasopressorpräparate (bei Vorliegen von Indikationen) verabreicht werden.

    Überdosis:

    Klinische Manifestationen einer Überdosierung können ein hypervolemischer Symptomenkomplex sein: erhöhter Blutdruck, Auftreten oder Zunahme von Herzinsuffizienz usw.

    Im Falle einer Überdosierung, unterbrechen Sie die Verabreichung von Albumin, führen Sie eine symptomatische Behandlung durch.

    Interaktion:

    Bei gleichzeitiger Verwendung von humanem Serumalbumin mit ACE-Hemmern erhöht sich das Risiko, eine arterielle Hypotonie zu entwickeln.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei Patienten mit Dehydratation sollte vor der Verabreichung von Humanserumalbumin für eine ausreichende Flüssigkeitsaufnahme gesorgt werden. Die Lösung sollte klar sein und sollte keine suspendierten Feststoffe enthalten.

    Die Haltbarkeit der Droge nach dem Öffnen der Flasche beträgt 4 Stunden. Nicht verwendete Rückstände des Arzneimittels sollten zerstört werden.

    Obwohl die Auswahl und das Screening von Blutspendern und die Pasteurisierung des Arzneimittels bei einer Temperatur von 60 ° C für 10 Stunden die Möglichkeit einer Infektion mit Blut übertragbaren Infektionen praktisch ausschließt, ist die Wahrscheinlichkeit einer Infektion mit infektiösen Stoffen dennoch bei Verwendung von Arzneimitteln aus menschlichem Blut und Plasma Krankheiten können nicht vollständig ausgeschlossen werden.

    Formfreigabe / Dosierung:Lösung für Infusionen 5%, 20%.
    Verpackung:

    Lösung für Infusionen 5%: auf 100 ml in einer Durchstechflasche aus transparentem Glas der Klasse 1, Corked mit Gummistopfen mit Aluminium rollenden und schützenden Kunststoffdeckel.1 Flasche mit einem Kunststoffhalter und Anweisungen für den Einsatz in einer Pappschachtel.

    Lösung für Infusionen 20%: 50, 100 ml in einer Durchstechflasche aus transparentem Glas der Klasse 1, ukuporenny Gummistopfen mit Aluminium-obakkoy und schützenden Kunststoffdeckel. 1 Flasche mit einem Plastikhalter und Anweisungen für den Gebrauch in einer Pappschachtel.

    Lagerbedingungen:

    Liste B. Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 25 ° C.

    Nicht einfrieren.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach der auf der Verpackung angegebenen Zeit.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-005339/08
    Datum der Registrierung:08.07.2008
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Grüne Kreuz-VereinigungGrüne Kreuz-Vereinigung Die Republik Korea
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;MEDARGO FK LLCMEDARGO FK LLCRussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;15.07.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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