Aktive SubstanzHumanalbuminHumanalbumin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für Infusionen
    Zusammensetzung:

    Ein Liter Lösung enthält:

    Wirkstoffe:

    Humanalbumin, hergestellt aus humanem Blutplasma venösen Ursprungs. Die Zubereitung enthält 200 g / l Albumin.

    Hilfsstoffe:

    Natriumcaprylat 6,0 g

    Natriumchlorid 9,0 g / l

    Wasser für Injektionszwecke bis zu 1 Liter

    Beschreibung:Transparente Flüssigkeit ist gelb, eine grünliche Nuance ist erlaubt.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Plasmasuberant
    ATX: & nbsp;

    B. 05.A.A.01   Eiweiß

    Pharmakodynamik:

    Plasma-ersetzendes Mittel, erhalten durch Fraktionierung von menschlichem Blutplasma. Es füllt den Mangel an Blutplasmaalbumin auf, unterstützt den kolloidosmotischen (onkotischen) Blutdruck, erhöht schnell den Blutdruck und das zirkulierende Blutvolumen, fördert den Flüssigkeitstransfer vom Gewebe in den Blutkreislauf und hat Entgiftungseigenschaften. Albumin ist ein natürliches Protein, das ein integraler Bestandteil der Proteinfraktion von menschlichem Blut mit einem Molekulargewicht von 69.000 Dalton ist.

    Indikationen:

    Schock (traumatisch, operativ, toxisch), Verbrennungen, begleitet von Dehydrierung und "Verdickung" von Blut; Hypoproteinämie, Hypoalbuminämie, Entwicklung von Verdauungsstörungen, nephrotisches Syndrom, Glomerulonephritis, Leberzirrhose, langfristig anhaltende eitrige Prozesse, Läsionen des Gastrointestinaltraktes mit gestörter Saugwirkung oder Durchgängigkeit.

    Kontraindikationen:

    Erhöhte individuelle Empfindlichkeit, Hypervolämie, chronische Herzinsuffizienz II-IV-Funktionsklasse von NYHA, Lungenödem, schwere Anämie.

    Vorsichtig:

    Nierenversagen, Blutung, Thrombose, arterielle Hypertonie.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Albuminlösung sollte während der Schwangerschaft und während des Stillens nur verwendet werden, wenn der mögliche Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus oder das Kind übersteigt.

    Dosierung und Verabreichung:

    20% ige Albuminlösung tropft intravenös mit einer Geschwindigkeit von nicht mehr als 40-50 Tropfen in einer Minute, Die Einzeldosis wird individuell unter Berücksichtigung von Alter und Schweregrad bestimmt der Zustand des Patienten; aber nicht mehr 100 ml.

    In der pädiatrischen Praxis Albumin 20 % wird in einer Dosis von nicht mehr als 3 ml / kg Körpergewicht vorgeschrieben.

    Ältere Menschen sollten die Verwendung einer 20% igen Lösung von Albumin vermeiden, da dies zu einer Überlastung des Herz-Kreislauf-Systems führen kann.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen (Urtikaria, anaphylaktischer Schock), Chill, Pyrexie, Schmerzen in der Lendengegend.

    Überdosis:

    Bei einer zu hohen Dosis oder Infusionslösungsrate kann sich Hypervolämie entwickeln.

    Bei den ersten klinischen Symptomen einer Überlastung des Herz-Kreislauf-Systems (Kopfschmerzen, Dyspnoe, Überfluss-Jugularvene) oder bei erhöhtem Blutdruck, erhöhtem Venendruck und Lungenödem sollte die Infusion sofort gestoppt und die hämodynamische Leistung des Patienten kontinuierlich überwacht werden.

    Interaktion:

    Kompatibel mit Standard-Elektrolyt- und Kohlenhydratlösungen für die intravenöse Infusion.

    Das Arzneimittel sollte nicht mit Proteinhydrolysaten, Lösungen von Aminosäuren, mit alkoholhaltigen Lösungen gemischt werden.

    Spezielle Anweisungen:

    Vor der Verwendung, Sichtprüfung der Vorbereitung und Verpackung: Die Lösung sollte klar sein, dass keine Einschlüsse enthält Glasverpackungen, um ohne Risse versiegelt werden. In der Anamnese müssen die Etikettendaten (Name der Zubereitung, Hersteller, Seriennummer, Herstellungsdatum) registriert werden. Nach dem Öffnen der Flasche sollte die Lösung sofort verwendet werden. Nicht verwendete Lösung unterliegt nicht der Lagerung.

    Verabreichung des Arzneimittels während der Dehydratisierung; es ist nur nach der vorläufigen Sicherstellung der ausreichenden Versorgung der Flüssigkeit (innen oder parenteral) möglich.

    Es ist notwendig, den Zustand des Patienten ständig zu überwachen, um eine Überlastung des Kreislaufsystems oder eine Hyperhydratation zu vermeiden.

    Bei Verwendung von aus menschlichem Plasma hergestellten Arzneimitteln ist es unmöglich, das Risiko der Übertragung bekannter und bisher unbekannter Virusinfektionen vollständig zu beseitigen.

    Formfreigabe / Dosierung:Lösung für Infusionen 20%.
    Verpackung:

    Für 50 ml und 100 ml in Glasflaschen für Blut-, Transfusions- und Infusionspräparate. Für 1 Flasche in einer Packung Karton zusammen mit Gebrauchsanweisungen.

    Für 10 und 20 ml in Ampullen. Für 10 oder 5 Ampullen in einer Packung Pappe mit Gebrauchsanweisung.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von 2 bis 10 ° C. An einem für Kinder unzugänglichen Ort.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-000482
    Datum der Registrierung:01.03.2011 / 01.12.2015
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Tscheljabinsk Regionale BluttransfusionsstationTscheljabinsk Regionale Bluttransfusionsstation Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;15.07.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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