Aktive SubstanzBendazol + Metamizol-Natrium + Papaverin + PhenobarbitalBendazol + Metamizol-Natrium + Papaverin + Phenobarbital
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    Wirkstoffe: Metamizol-Natrium (Analgin) - 0,25 g, Phenobarbital - 0,02 g, Bendazol (Dibazol) - 0,02 g, Papaverin-Hydrochlorid - 0,02 g.

    Hilfsstoffe: Kartoffelstärke - 0,04779 g, Talk, - 0,00925 g, Stearinsäure - 0,00296 g.

    Beschreibung:
    Runde Tabletten weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton, flach-zylindrisch, mit einer Facette und einem Risiko.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Analgetikum (analgetisches nicht narkotisches Mittel + krampflösendes Mittel + Barbiturat)
    ATX: & nbsp;

    N.02.B.B.52   Metamizol-Natrium in Kombination mit anderen Arzneimitteln, ausgenommen Psycholeptika

    Pharmakodynamik:

    Kombiniertes Medikament. Die Kombination der Komponenten des Arzneimittels führt zu einer gegenseitigen Verstärkung ihrer pharmakologischen Wirkung.

    Metamizol-Natrium - ein Derivat von Pyrazolon, hat eine analgetische und antipyretische Wirkung.

    Bendazol (dibasol) - ein gefäßerweiterndes Mittel; hat eine gefäßerweiternde Wirkung, stimuliert die Funktion des Rückenmarks. Hat eine direkte spasmolytische Wirkung auf die glatte Muskulatur der Blutgefäße und inneren Organe. Es erleichtert die synaptische Übertragung im Rückenmark.

    Papaverina-Hydrochlorid ist krampflösend, hat eine blutdrucksenkende Wirkung, reduziert den Ton und entspannt die glatte Muskulatur der inneren Organe und Gefäße. Phenobarbitalwirkt in kleinen Dosen sedierend und verstärkt die Wirkung anderer Komponenten.

    Indikationen:

    Schmerzsyndrom (mild oder moderat) mit Spasmen der glatten Muskulatur der inneren Organe: Nierenkolik, Gallenkolik, Darmkolik; biliäre Dyskinesie, Postcholezystektomiesyndrom; Krampf der Harnleiter und Blase; Algodismenorea.

    Krämpfe von Hirngefäßen, Migräne.

    Als Hilfsmedizin: Schmerzsyndrom nach chirurgischen Eingriffen und diagnostischen Verfahren.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit (einschließlich der Derivate von Pyrazolon); Unterdrückung der Hämatopoese des Knochenmarks; ausgeprägte Leber- und / oder Niereninsuffizienz; Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase; Kinder unter 8 Jahren, Schwangerschaft, Stillzeit, Tachyarrhythmien, schwere Angina, Kollaps, dekompensierte chronische Herzinsuffizienz; Engwinkelglaukom; Hyperplasie der Prostata; Darmverschluss, Megacolon.

    Vorsichtig:
    Arterielle Hypotonie, periphere Blutkrankheit, Leberversagen.
    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, Erwachsene und Kinder ab 8 Jahren, 1 Tablette 2-3 mal am Tag.

    Die Dauer der Anwendung ohne Rücksprache mit einem Arzt sollte 7 Tage nicht überschreiten.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen.

    Vom zentralen Nervensystem: Schläfrigkeit, verminderte Geschwindigkeit psychomotorische Reaktionen.

    Aus dem Magen-Darm-Trakt: Übelkeit, Verstopfung.

    Aus dem Herz-Kreislauf-System: arterielle Hypotonie.

    Bei längerem Gebrauch: Leukopenie, Agranulozytose, Leber- und Nierenfunktionsstörungen.

    Interaktion:

    Kombination mit Nitraten (Nitroglycerin, Nitrosorbid, Gelenk usw.), Kalziumkanalblocker (Nifedipin, Corinfar usw.), Betablocker (Anaprilin, Metoprolol, Talinolol und andere), Ganglionblocker (Pentamin, etc.), Diuretika (Furosemid, Hypothiazid usw.), myotropische Spasmolytika (Dipyridamol, Eufillin, etc.) verstärkt die blutdrucksenkende Wirkung dieser Medikamente.

    Die gleichzeitige Anwendung mit anderen nicht-narkotischen Analgetika kann zu einer gegenseitigen Verstärkung der toxischen Wirkungen führen.

    Die gemeinsame Anwendung mit Adsorbentien, Adstringentien und Hüllmitteln reduziert die Resorption des Wirkstoffs im Magen-Darm-Trakt.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei lang (mehr als 7 Tage) ist die Anwendung die Kontrolle des Bildes des peripherischen Blutes und des funktionalen Status der Leber notwendig.

    Wenn es keine Wirkung innerhalb von 3 Tagen gibt, stoppen Sie die Einnahme des Arzneimittels und konsultieren Sie einen Arzt.

    Bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren sollte das Arzneimittel nur gemäß den Anweisungen des Arztes angewendet werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:
    Während der Behandlung sollte der Einsatz potenziell gefährlicher Aktivitäten aufgegeben werden, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:
    Tabletten 20 mg + 250 mg + 20 mg + 20 mg.
    Verpackung:

    Für 10 Tabletten in einer Konturzelle oder unverklemmte Verpackung ohne Befestigung an einer Pappschachtel.

    Für 500 konturgeflecht- oder zellfreie Verpackungen zusammen mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen zur Verwendung in einer Pappschachtel für Verbraucherverpackungen (für stationäre Patienten).

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre und 6 Monate. Das Medikament sollte nicht nach dem Verfallsdatum verwendet werden.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LS-002641
    Datum der Registrierung:26.03.2012 / 15.10.2013
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Barnaul-Anlage der medizinischen Vorbereitungen, LLC Barnaul-Anlage der medizinischen Vorbereitungen, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;15.08.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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